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Probenecid

Codice ATC M04AB01

Noto anche come: Probenesid, Probénécide

Scheda
Principio attivo
Probenecid
Codice ATC
M04AB01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il probenecid è un uricosurico che riduce anche l'escrezione renale delle penicilline. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usato per l'iperuricemia nella gotta e come adiuvante per aumentare e prolungare i livelli plasmatici di penicillina.

A cosa serve

  • Iperuricemia associata a gotta e artrite gottosa
  • Adiuvante di penicillina, ampicillina, meticillina, oxacillina, cloxacillina o nafcillina per aumentarne e prolungarne i livelli plasmatici

Posologia

  • Gotta: non iniziare finché un attacco acuto non si è risolto; 250 mg due volte al giorno per una settimana, poi 500 mg due volte al giorno
  • Se necessario, aumentare di 500 mg ogni 4 settimane (di solito non oltre 2.000 mg al giorno); può non essere efficace con un GFR pari o inferiore a 30 mL/minuto
  • Si raccomandano un'abbondante assunzione di liquidi e l'alcalinizzazione delle urine (ad es. bicarbonato di sodio 3-7,5 g al giorno)
  • Con la penicillina, adulti: 2.000 mg al giorno in dosi frazionate (meno nei pazienti anziani con insufficienza renale); bambini 2-14 anni: inizialmente 25 mg/kg, poi 40 mg/kg al giorno suddivisi in 4 dosi

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al probenecid
  • Bambini di età inferiore a 2 anni
  • Non raccomandato in caso di discrasie ematiche o calcoli renali di acido urico; non iniziare durante un attacco acuto di gotta

Avvertenze importanti

  • La gotta può riacutizzarsi dopo l'inizio; è consigliabile la colchicina o un'altra terapia
  • Aumenta i livelli e la tossicità del metotrexato – ridurre la dose di metotrexato e monitorare
  • I salicilati sono controindicati, poiché antagonizzano l'azione uricosurica; per il dolore lieve è preferibile il paracetamolo
  • Rare reazioni allergiche gravi e anafilassi, per lo più entro poche ore dalla riassunzione; sospendere in caso di ipersensibilità

Effetti collaterali

  • Cefalea, capogiri
  • Vomito, nausea, anoressia, gengive dolenti; scatenamento di artrite gottosa acuta
  • Calcoli di acido urico, colica renale, pollachiuria
  • Gravi: necrosi epatica, sindrome nefrosica, anafilassi, anemia aplastica, anemia emolitica (eventualmente con deficit di G6PD)

Interazioni

  • Metotrexato: aumento dei livelli e della tossicità
  • Salicilati: controindicati
  • Penicilline e altri betalattamici: livelli più elevati possono aumentarne le reazioni avverse
  • Sulfoniluree orali: aumento del rischio di ipoglicemia; necessaria una quantità minore di tiopental per l'anestesia
  • Indometacina, paracetamolo, naprossene, ketoprofene, lorazepam, rifampicina e altri: aumento dei livelli plasmatici

Gravidanza e allattamento

  • Il probenecid attraversa la placenta ed è presente nel sangue del cordone ombelicale; il beneficio deve essere valutato rispetto ai possibili rischi

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Germania

  • Probenecid BiokanolBiokanol · 1 voce di registro
  • Probenecid WeimerBiokanol · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 4 Paesi europei
Danimarca
Probenecid Medic
Francia
Santuril
Norvegia
Probecid
Svezia
Probecid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Probenecid (Lannett Company, Inc.) – Prescribing Information, 2021-01-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ab497fd8-00c3-4364-b003-b39d21fbdf38
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.