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Praziquantel

Codice ATC P02BA01

Noto anche come: Prazikuantel, Prazicuantel

Scheda
Principio attivo
Praziquantel
Codice ATC
P02BA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il praziquantel è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un antielmintico usato per trattare la schistosomiasi e le infezioni da trematodi epatici (clonorchiasi, opistorchiasi) nei pazienti di età pari o superiore a 1 anno.

A cosa serve

  • Schistosomiasi da tutte le specie di Schistosoma (ad es. S. mekongi, S. japonicum, S. mansoni, S. haematobium).
  • Clonorchiasi e opistorchiasi da trematodi epatici Clonorchis sinensis/Opisthorchis viverrini.
  • Ciascuna nei pazienti di età pari o superiore a 1 anno.

Posologia

  • Schistosomiasi: 20 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno, a intervalli da 4 a 6 ore, per 1 solo giorno.
  • Clonorchiasi e opistorchiasi: 25 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno, a intervalli da 4 a 6 ore, per 1 solo giorno.
  • Assumere con acqua durante i pasti; non masticare né trattenere in bocca (sapore amaro); nei bambini di età inferiore a 6 anni le compresse possono essere frantumate e mescolate al cibo.
  • Nessun aggiustamento della dose nell'insufficienza renale; monitorare le reazioni avverse nell'insufficienza epatica.
  • Ove possibile, sospendere i forti induttori del CYP 3A da 2 a 4 settimane prima.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al praziquantel o a uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Cisticercosi oculare (rischio di lesioni oculari irreversibili).
  • Uso concomitante di forti induttori del CYP 3A come la rifampicina.

Avvertenze importanti

  • Nella schistosomiasi può verificarsi un peggioramento clinico (reazioni paradosse simili alla reazione di Jarisch-Herxheimer).
  • Può aggravare patologie del SNC dovute a schistosomiasi, paragonimiasi o cisticercosi da Taenia solium; cautela nell'epilessia.
  • Il trattamento nella fase acuta della schistosomiasi può non prevenirne la progressione.
  • Aritmie cardiache (bradicardia, ritmi ectopici, fibrillazione ventricolare, blocchi AV); monitorare i pazienti con aritmie.
  • Livelli plasmatici più elevati nell'insufficienza epatica (schistosomiasi epatosplenica).

Effetti collaterali

  • Frequenze non riportate; segnalati in adulti e bambini: malessere, piressia, cefalea, capogiri, fastidio addominale, nausea, orticaria.
  • Le reazioni avverse possono essere più frequenti e/o gravi in caso di carico parassitario elevato.

Interazioni

  • Forti induttori del CYP 3A (ad es. rifampicina): controindicati; evitare, ove possibile, gli induttori moderati (ad es. efavirenz).
  • Gli inibitori del CYP450 (ad es. cimetidina, ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, ritonavir) e il succo di pompelmo possono aumentare i livelli di praziquantel.

Gravidanza e allattamento

  • Gli studi pubblicati non hanno identificato un'associazione con malformazioni congenite maggiori, aborto spontaneo o esiti avversi.
  • Il praziquantel è presente nel latte materno a basse concentrazioni.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Germania

  • BiltricideBayer Vital Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • BiltricideBayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
Cipro
Bermoxel
Francia
Biltricide
Paesi Bassi
Biltricide

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. PRAZIQUANTEL (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-12. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=16f2b9c4-a260-4a31-bd52-e5945913246c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.