Poliesanide
Akantior · Codice ATC S01AX24
Noto anche come: Polihexanid, polihexanide, Poliheksanid, Polihexanida
- Scheda
- Principio attivo
- Poliesanide (INN: polihexanide)
- Codice ATC
- S01AX24
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- SIFI SPA
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Poliesanide è un polimero biguanidico antisettico. Come collirio (AKANTIOR) è usato per trattare la cheratite da Acanthamoeba in adulti e bambini a partire dai 12 anni di età.
A cosa serve
- Cheratite da Acanthamoeba in adulti e bambini a partire dai 12 anni di età
Posologia
- 1 goccia nell'occhio affetto; iniziare il prima possibile
- Fase intensiva di 19 giorni, solo nelle ore diurne: 16 volte al giorno ogni ora per cinque giorni, poi 8 volte al giorno ogni 2 ore per sette giorni, poi 6 volte al giorno ogni 3 ore per sette giorni
- Fase di continuazione: 4 volte al giorno ogni 4 ore fino a guarigione, per non più di 12 mesi
- La fase intensiva può essere ripresa se la condizione peggiora
- Prescritto da medici esperti nel trattamento della cheratite da Acanthamoeba
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti
- Necessità urgente di chirurgia oculare per cheratite da Acanthamoeba avanzata
Avvertenze importanti
- Può causare fastidio oculare da lieve a moderato (come dolore oculare) e arrossamento oculare
- Nessun dato in caso di immunodeficienza o terapia immunosoppressiva sistemica
- Contiene fosfati: calcificazione corneale segnalata molto raramente in caso di cornee significativamente danneggiate
Effetti collaterali
- I più comuni: dolore oculare e iperemia oculare
- I più gravi: perforazione corneale, trapianto di cornea e compromissione visiva, che fanno parte anche della storia naturale della malattia
Interazioni
- Nessuno studio di interazione; con altri prodotti oftalmici, somministrare AKANTIOR almeno 5 minuti dopo l'ultimo
- Non sono attese interazioni sistemiche, poiché l'assorbimento sistemico è trascurabile
Gravidanza e allattamento
- Da evitare preferibilmente in gravidanza a scopo precauzionale
- Allattamento: valutare il beneficio dell'allattamento rispetto al beneficio della terapia
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Foglio illustrativo, testo integrale
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- AkantiorSIFI SPA · EMEA/H/C/005858
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
Nomi commerciali in altri 2 Paesi europei
- Islanda
- Akantior
- Norvegia
- Akantior
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- European Medicines Agency. Akantior – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/akantior-epar-product-information_en.pdf
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.