Petidina
Alodan · Codice ATC N02AB02
Noto anche come: Pethidin, Pethidine, Petidin, Péthidine, Meperidine · Nomi commerciali: Petidina Cloridrato Molteni, Petidina Cloridrato Monico, Petidina Cloridrato S.A.L.F., Alodan, Pethidin Hameln, Pethidin Panpharma, Aldine, Cedeptin, Pethipain, Petholan, Petisel, Demerol
- Scheda
- Principio attivo
- Petidina (INN: pethidine)
- Codice ATC
- N02AB02
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Petidina (meperidina negli USA) è un analgesico oppioide. Secondo questa scheda tecnica statunitense (FDA, compresse), è usata per il dolore acuto abbastanza grave da richiedere un oppioide quando i trattamenti alternativi sono inadeguati.
A cosa serve
- Dolore acuto abbastanza grave da richiedere un analgesico oppioide e per il quale i trattamenti alternativi sono inadeguati
- Non per il dolore cronico (l'accumulo del metabolita normeperidina può causare convulsioni)
Posologia
- Dose minima efficace per la durata più breve possibile; prescritta solo da professionisti esperti nell'uso degli oppioidi
- Adulti: iniziare con 50 mg - 150 mg per via orale ogni 3 o 4 ore al bisogno
- Bambini: iniziare con 1,1 mg/kg - 1,8 mg/kg per via orale, fino alla dose dell'adulto, ogni 3 o 4 ore al bisogno
- Compromissione epatica o renale: titolare lentamente e con cautela, monitorando la depressione del SNC e respiratoria
- Non interrompere bruscamente nei pazienti fisicamente dipendenti; discutere la disponibilità di un antidoto per il sovradosaggio (ad es. naloxone)
Controindicazioni
- Depressione respiratoria significativa
- Asma bronchiale acuto o grave in un contesto non monitorato o in assenza di attrezzature per la rianimazione
- IMAO in concomitanza o nei 14 giorni precedenti
- Ostruzione gastrointestinale nota o sospetta, incluso ileo paralitico
- Ipersensibilità alla meperidina o ad altri componenti
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): dipendenza, abuso e uso improprio, che possono portare a sovradosaggio e morte
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): depressione respiratoria potenzialmente letale, soprattutto all'inizio o dopo aumenti di dose; l'ingestione accidentale da parte di bambini può essere fatale
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): sedazione profonda, depressione respiratoria, coma e morte con benzodiazepine o altri depressori del SNC
- Convulsioni, aumentate con l'uso prolungato a causa della normeperidina
- Sindrome serotoninergica, insufficienza surrenalica, ipotensione grave, sindrome da astinenza neonatale da oppioidi
Effetti collaterali
- I più frequenti: stordimento, capogiro, sedazione, nausea, vomito, sudorazione
- Rischi principali: depressione respiratoria e, in misura minore, depressione circolatoria, arresto respiratorio, shock e arresto cardiaco
- Altri: alterazioni dell'umore, cefalea, tremore, mioclono, convulsioni, confusione, allucinazioni
Interazioni
- IMAO: controindicati
- Benzodiazepine e altri depressori del SNC, incluso l'alcol: sedazione profonda e depressione respiratoria
- Gli inibitori del CYP3A4 (o la sospensione di induttori del CYP3A4) possono aumentare i livelli di meperidina
- Farmaci serotoninergici (ad es. SSRI, SNRI, TCA, triptani, tramadolo): sindrome serotoninergica
Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: l'uso prolungato può causare la sindrome da astinenza neonatale da oppioidi
- Allattamento: passa nel latte materno; monitorare i lattanti allattati al seno per sedazione e depressione respiratoria
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- Petidina Cloridrato MolteniL. Molteni And C. Dei F.Lli Alitti Società Di Esercizio S.P.A. · 1 voce di registro
- Petidina Cloridrato MonicoMonico S.P.A. · 1 voce di registro
- Petidina Cloridrato S.A.L.F.S.A.L.F. Spa Laboratorio Farmacologico · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- AlodanG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- Pethidin HamelnHameln Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Pethidin PanpharmaPanpharma · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- AldineVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- CedeptinSM PHARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
- PethipainTÜRKEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- PetholanMASİS MEDİKAL VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- PetiselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
USA
- DemerolHospira, Inc. · 1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28
Nomi commerciali in altri 17 Paesi europei
- Belgio
- Pethisom
- Bulgaria
- Лидол
- Cechia
- Dolsin
- Danimarca
- Pethidine Macure
- Estonia
- Pethidine Basi
- Finlandia
- Pethidine Macure
- Irlanda
- Pethidine Hydrochloride Mercury Pharmaceuticals (Ireland) Ltd
- Lituania
- Pethidine Basi, Pethidine Hydrochloride Sopharma
- Malta
- Pethidine Hydrochloride Mercury Pharmaceuticals (Ireland) Ltd, Pethisom
- Norvegia
- Pethidine Macure, Petidin Evolan Pharma
- Paesi Bassi
- Pethidine Hcl Pch, Pethidine Macure
- Portogallo
- Petidina Basi, Petidina Ip Pls, Petidina Labesfal, Pisival
- Romania
- Mialgin
- Slovacchia
- Dolsin
- Spagna
- Dolantina, Hidrocloruro De Petidina Altan, Petidina Basi
- Svezia
- Pethidine Macure, Petidin Viatris
- Ungheria
- Pethidine Panpharma
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
Hai un'altra domanda su questo principio attivo?
Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.
Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Meperidine Hydrochloride (Genus Lifesciences Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-13. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=792fefda-6cc4-4709-b902-fd9787fc310a
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.