Pentossifillina
Pentomer Retard, Pentoxi Retard, Trental, Vasonit · Codice ATC C04AD03
Noto anche come: Pentoxifyllin, Pentoxifylline, Pentoksifilin, Pentoxifilina · Nomi commerciali: Trental, Pentomer Retard, Pentoxi Retard, Vasonit, Pentoxifylline Ratiopharm, Iskemoks, Onpent, Pentox SR, Trental CR, Trentilin, Vasoplan
- Scheda
- Principio attivo
- Pentossifillina (INN: pentoxifylline)
- Codice ATC
- C04AD03
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
La pentossifillina è un derivato metilxantinico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), le sue compresse a rilascio prolungato sono utilizzate per la claudicatio intermittens dovuta ad arteriopatia ostruttiva cronica degli arti.
A cosa serve
- Claudicatio intermittens su base di arteriopatia ostruttiva cronica degli arti
- Può migliorare la funzione e i sintomi, ma non sostituisce la terapia definitiva come il bypass chirurgico o la rimozione delle ostruzioni arteriose
Posologia
- Di solito una compressa a rilascio prolungato (400 mg) tre volte al giorno ai pasti
- L'effetto può manifestarsi entro 2-4 settimane; proseguire il trattamento per almeno 8 settimane
- In caso di effetti collaterali digestivi o a carico del SNC, ridurre a una compressa due volte al giorno (800 mg/die); sospendere se persistono
- Insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min): 400 mg una volta al giorno; nessuna informazione posologica per l'insufficienza epatica
Controindicazioni
- Recente emorragia cerebrale e/o retinica
- Precedente intolleranza alla pentossifillina o alle metilxantine come caffeina, teofillina e teobromina
Avvertenze importanti
- Sospendere al primo segno di una reazione anafilattica/anafilattoide
- Sanguinamenti segnalati con o senza FANS, anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica; controllare ematocrito/emoglobina nei pazienti a rischio di emorragia (ad es. intervento chirurgico recente, ulcera peptica)
- Aumento dell'esposizione in caso di insufficienza epatica o renale
Effetti collaterali
- Compresse a rilascio prolungato: dispepsia 2,8%, nausea 2,2%, capogiri 1,9%, vomito 1,2%, cefalea 1,2%; interruzione per effetti collaterali 3,1%
- Gli effetti collaterali digestivi e a carico del SNC sono dose-dipendenti
- Meno spesso: dispnea, edema, ipotensione
Interazioni
- Antagonisti della vitamina K: aumento del tempo di protrombina; monitorare l'attività anticoagulante
- Teofillina: aumento dei livelli e della tossicità della teofillina; monitorare i livelli
- Gli inibitori potenti del CYP1A2 (ad es. ciprofloxacina, fluvoxamina) possono aumentare l'esposizione alla pentossifillina
Gravidanza e allattamento
- Nessuno studio adeguato in donne in gravidanza; usare solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio per il feto
- Escreta nel latte materno; interrompere l'allattamento o il farmaco
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- TrentalNeuraxpharm Italy Spa · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Austria
- Pentomer RetardTeva B.V · 1 voce di registro
- Pentoxi RetardGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro
- TrentalNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 2 voci di registro
- VasonitG.L. Pharma Gmbh · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- Pentoxifyllin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh · 4 voci di registro
- Pentoxifylline RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
- TrentalNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Turchia
- IskemoksSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- OnpentONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
- Pentox SRABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- Trental CRAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
- TrentilinSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. · 3 voci di registro
- VasoplanGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 20 Paesi europei
- Belgio
- Torental
- Bulgaria
- Агапурин, Вазонит, Пентилин, Пентоксифилин Дансон, Пентоксифилин Чайкафарма, Пентохексал
- Cechia
- Agapurin, Pentomer Retard
- Cipro
- Angiopent Retard, Tarοntal
- Croazia
- Pentilin, Trental
- Estonia
- Pentilin, Vasonit Retard
- Francia
- Pentoxifylline Lp Biogaran, Pentoxifylline Lp Eg
- Grecia
- Tarontal
- Lettonia
- Pentilin, Polfilin, Vasonit Retard
- Lituania
- Agapurin, Pentilin, Polfilin, Trental, Vasonit Retard
- Lussemburgo
- Pentoxifylline Ratiopharm, Torental
- Norvegia
- Trental
- Paesi Bassi
- Trental
- Polonia
- Agapurin, Apo-Pentox Sr, Pentohexal, Polfilin
- Portogallo
- Pentoxifilina Generis, Trental
- Romania
- Angiopent Retard, Pentoxi Retard, Pentoxifilin Terapia, Pentoxifilină Retard Lph, Pentoxifilină Sr Zentiva
- Slovacchia
- Agapurin, Pentoxifyllinum Bbp
- Slovenia
- Pentilin
- Spagna
- Elorgan, Hemovás, Pentofixilina Alter, Pentoxifilina Alter, Pentoxifilina Sejmet, Pentoxifilina Vir
- Ungheria
- Chinotal, Pentoxyl, Trental
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Pentoxifylline (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-11-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9ca79c97-e4e5-4297-85eb-7a9b3d8083b5
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.