Pemetrexed

Alimta, Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) · Codice ATC L01BA04

Noto anche come: Pemetreksed, Pémétrexed · Nomi commerciali: Alimta, Armisarte, Pemetrexed Aurobindo, Pemetrexed Eg, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Hikma, Pemetrexed Mylan, Pemetrexed Sandoz Bv, Pemetrexed Sun, Pemegerolan, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Albotiva, Pemetrexed Kelix Bio …

Scheda
Principio attivo: Pemetrexed
Codice ATC: L01BA04
Autorizzazione: autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Eli Lilly Nederland B.V., Actavis Group PTC ehf
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Pemetrexed è un citotossico antifolato (antimetabolita). È usato nel mesotelioma pleurico maligno e nel carcinoma polmonare non a piccole cellule a istologia diversa da quella prevalentemente squamosa.

A cosa serve

Mesotelioma pleurico maligno non resecabile in pazienti non sottoposti in precedenza a chemioterapia (con cisplatino)
NSCLC localmente avanzato o metastatico a istologia diversa da quella prevalentemente squamosa: prima linea con cisplatino
Stesso NSCLC: monoterapia di mantenimento dopo chemioterapia a base di platino senza progressione
Stesso NSCLC: monoterapia di seconda linea

Posologia

500 mg/m² di superficie corporea in infusione endovenosa di 10 minuti il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni (con cisplatino o in monoterapia)
Con cisplatino: cisplatino 75 mg/m² in due ore circa 30 minuti dopo la fine dell'infusione di pemetrexed
Premedicazione: corticosteroide equivalente a 4 mg di desametasone per via orale due volte al giorno il giorno prima, il giorno stesso e il giorno dopo la somministrazione
Acido folico giornaliero (da 350 a 1000 microgrammi) dalla settimana precedente la prima dose fino a 21 giorni dopo l'ultima; vitamina B12 1000 microgrammi IM nella settimana precedente la prima dose e successivamente ogni tre cicli
Prima di ogni ciclo: ANC ≥ 1500 cellule/mm³, piastrine ≥ 100.000 cellule/mm³, clearance della creatinina ≥ 45 ml/min; aggiustamenti posologici in base alla tossicità nel testo completo

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Allattamento
Vaccino contro la febbre gialla concomitante

Avvertenze importanti

La mielosoppressione (neutropenia, trombocitopenia, anemia) è solitamente dose-limitante; emocromo prima di ogni dose
Supplementazione di acido folico e vitamina B12 necessaria per ridurre la tossicità
Reazioni cutanee; il pretrattamento con desametasone può ridurle
Non raccomandato con clearance della creatinina < 45 ml/min; segnalati eventi renali gravi, inclusa insufficienza renale acuta
Sono state segnalate polmonite da radiazioni e recall da radiazioni

Effetti collaterali

I più comuni: mielosoppressione (anemia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia)
Gastrointestinali: anoressia, nausea, vomito, diarrea, stipsi, faringite, mucosite, stomatite
Altri: tossicità renale, aumento delle aminotransferasi, alopecia, affaticamento, eruzione cutanea, infezione/sepsi, neuropatia
Rari: sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica

Interazioni

Farmaci nefrotossici (ad es. aminoglicosidi, diuretici dell'ansa, composti del platino, ciclosporina) possono ritardarne la clearance
Gli inibitori di OAT3 (ad es. probenecid, penicillina, inibitori della pompa protonica) ne ritardano la clearance
I FANS come l'ibuprofene vanno evitati in prossimità della somministrazione in caso di compromissione renale; dettagli nel testo completo
Vaccini vivi attenuati: rischio di malattia sistemica, potenzialmente fatale; vaccino contro la febbre gialla controindicato

Gravidanza e allattamento

Sospettato di causare gravi difetti congeniti; le donne devono usare misure contraccettive durante il trattamento e per 6 mesi dopo, gli uomini durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo
L'allattamento deve essere interrotto durante la terapia

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

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Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

AlimtaEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/000564
Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)Actavis Group PTC ehf · EMEA/H/C/004109
Pemetrexed Accord · genericoAccord Healthcare S.L.U. · EMEA/H/C/004072
Pemetrexed Fresenius Kabi · genericoFresenius Kabi Deutschland GmbH · EMEA/H/C/003895
Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) · genericoPfizer Europe MA EEIG · EMEA/H/C/003970

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

Pemetrexed AurobindoEugia Pharma (Malta) Limited · 1 voce di registro
Pemetrexed EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
Pemetrexed Ever PharmaEver Valinject Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
Pemetrexed MylanMylan S.P.A. · 1 voce di registro
Pemetrexed Sandoz BvSandoz B.V. · 1 voce di registro
Pemetrexed SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

PemegerolanG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed Ever PharmaEver Valinject Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed SandozSandoz Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

AlbotivaRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed Ever PharmaEver Valinject Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed Kelix BioKelix Bio (Malta) Limited · 1 voce di registro
Pemetrexed MylanViatris Germany Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed NeocorpHexal Ag · 1 voce di registro
Pemetrexed OdsPharma Resources Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed PharesPharma Resources Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed PurenEugia Pharma (Malta) Limited · 1 voce di registro
Pemetrexed RibosepharmHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
Pemetrexed SeacrossSeacross Pharma (Europe) Ltd · 1 voce di registro
Pemetrexed StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro

Mostra tutti i 14 nomi commerciali

Pemetrexed XellexPharma Resources Gmbh · 1 voce di registro
Pemetrexed ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

AlimtaLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 2 voci di registro
BimexetBİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
PemcureVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
PemetuONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
PemtrexKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 voci di registro
PrexetGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
RelitrexedDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
WelmABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 27 Paesi europei

Belgio: Pemetrexed Eg, Pemetrexed Eugia, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Sandoz
Bulgaria: Пеметрексед Новамед, Пеметрексед Ромфарм, Пеметрексед Сандоз
Cechia: Pemetrexed Ever Pharma
Cipro: Pemetrexed Koanaa, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Seacross
Croazia: Pemetreksed Sandoz, Pemetrexed Ever Pharma
Danimarca: Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Viatris
Estonia: Pemetrexed Zentiva
Finlandia: Pemetrexed Avansor, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hexal
Francia: Pemetrexed Arrow, Pemetrexed Bioorganics, Pemetrexed Eg, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Stragen, Pemetrexed Viatris, Pemetrexed Zydus
Grecia: Inopem, Pemetrexed Ebewe, Pemetrexed Mylan, Pemetrexed Vocate
Irlanda: Pemetrexed
Islanda: Alimta, Armisarte, Pemetrexed Accord, Pemetrexed Fresenius Kabi, Pemetrexed Pfizer, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Pemetrexed Viatris, Pemetrexed W&h, Pemetrexed Wh
Lettonia: Pemetrexed Zentiva
Liechtenstein: Alimta, Armisarte, Pemetrexed Accord, Pemetrexed Fresenius Kabi, Pemetrexed Pfizer, Pemetrexed Sandoz
Lituania: Pemetrexed Ebewe, Pemetrexed Zentiva
Lussemburgo: Pemetrexed Eg
Malta: Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Viatris
Norvegia: Alimta, Armisarte, Pemetrexed Accord, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Fresenius Kabi, Pemetrexed Pfizer, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Pemetrexed Viatris
Paesi Bassi: Pemetrexed Bioorganics, Pemetrexed Cf, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hikma, Pemetrexed Koanaa, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Sun, Pemetrexed Synthon, Pemetrexed Zentiva
Polonia: Pemetreksed Sun, Pemetrexed Eugia, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Sandoz
Portogallo: Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hikma, Pemetrexedo
Romania: Pemetrexed Ditrometamină Dr. Reddy’s, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Rompharm, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Pemetrexed Sun, Pemetrexed Terapia, Pemetrexed Zentiva
Slovacchia: Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Stada
Slovenia: Pemetreksed Sandoz, Pemetrexed Ever Pharma
Spagna: Mintayax, Pemetrexed Aurovit, Pemetrexed Combix, Pemetrexed Ebewe, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Hikma, Pemetrexed Sun, Pemetrexed Tillomed
Svezia: Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hexal
Ungheria: Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Pharma D&s, Pemetrexed Stada

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

European Medicines Agency. Alimta – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/alimta-epar-product-information_en.pdf
European Medicines Agency. Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/armisarte-epar-product-information_en.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.