Olopatadina

Opatanol · Codice ATC S01GX09

Noto anche come: Olopatadin, olopatadine · Nomi commerciali: Opatanol, Calmira®, Olonet, Olopatadina Farto, Olopatadin Micro Labs, Olopatadin Unimed Pharma, Alltrevo, Olopatadin Actrevo, Olopatadin Juta, Olopatadin Otc, Optilegra, Dupatin, Ofnol, Oladin %, Pallada …

Scheda
Principio attivo: Olopatadina (INN: olopatadine)
Codice ATC: S01GX09
Autorizzazione: autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Novartis Europharm Limited
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Olopatadina è un collirio antiallergico/antistaminico utilizzato per il trattamento dei segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale.

A cosa serve

Segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale

Posologia

Una goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio o degli occhi interessati due volte al giorno (ogni 8 ore)
Se necessario, il trattamento può essere proseguito fino a quattro mesi
Bambini da tre anni in su: stessa dose degli adulti; nessun aggiustamento negli anziani
Con altri medicinali oftalmici, cinque minuti tra le applicazioni; gli unguenti oftalmici per ultimi

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti

Avvertenze importanti

Assorbita a livello sistemico; interrompere in caso di reazioni gravi o di ipersensibilità
Contiene benzalconio cloruro: possibili irritazione oculare, cheratopatia puntata o cheratopatia ulcerativa tossica
Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso e riapplicarle dopo almeno 15 minuti; le lenti morbide possono scolorirsi

Effetti collaterali

Comuni: dolore oculare, irritazione oculare, secchezza oculare, sensazione anomala agli occhi, cefalea, disgeusia
Non comuni: rinite, capogiri, ipoestesia
Nessuna reazione avversa grave negli studi clinici

Interazioni

Nessuno studio di interazione; le interazioni metaboliche sono considerate improbabili

Gravidanza e allattamento

Non raccomandata durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano misure contraccettive
Non deve essere usata durante l'allattamento

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

OpatanolNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/000407

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

Calmira®Doc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
OlonetFarto S.R.L. Farmaco Biochimico Toscano · 1 voce di registro
Olopatadina FartoFarto S.R.L. Farmaco Biochimico Toscano · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

Olopatadin Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 voce di registro
Olopatadin Unimed PharmaUnimed Pharma Spol.S R.O. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

AlltrevoActrevo Gmbh · 1 voce di registro
Olopatadin ActrevoActrevo Gmbh · 1 voce di registro
Olopatadin JutaJuta Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Olopatadin Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 voce di registro
Olopatadin OtcJuta Pharma Gmbh · 2 voci di registro
OptilegraA. Nattermann & Cie. Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

DupatinDEVA HOLDİNG A.Ş. · 3 voci di registro
OfnolABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
Oladin %BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
PalladaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
PruriviaROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei

Bulgaria: Оловижън, Олопатадин Унимед Фарма, Паллада
Cechia: Olopatadine Unimed Pharma, Olopatidine Olikla
Cipro: Alopatan, Olopatadine Rafarm
Croazia: Olopatadin
Danimarca: Olopatadin Brown & Burk, Olopatadin Evolan, Olopatadin Juta, Olopatadin Orifarm, Olopatadine Sandoz, Olpalan, Toredin
Estonia: Olopatadine Unimed Pharma
Grecia: Alopatan, Olopatadine Rafarm
Irlanda: Olopatadine Brown & Burk
Islanda: Opatanol
Lettonia: Olopatadine Unimed Pharma
Liechtenstein: Opatanol
Lituania: Olopatadine Unimed Pharma
Malta: Olopatadine Unimed Pharma
Norvegia: Olopatadine Sandoz, Opatanol, Optamont, Toredin
Paesi Bassi: Olopatadine Brown & Burk, Optamont
Polonia: Oftahist, Olodon Free, Olopatadine Brown & Burk, Olopatadine Unimed Pharma, Starazolin Alergia
Portogallo: Olopatadina Stallpharma
Romania: Olopatadina Brown & Burk, Olopatadină Rompharm, Olopatadină Unimed Pharma
Slovacchia: Olopatadine Olikla, Olopatadine Unimed Pharma
Slovenia: Olopatadin Unimed Pharma
Spagna: Apadin, Olopatadina Abamed, Olopatadina Juta
Svezia: Olopatadin Evolan, Olopatadin Orifarm, Olopatadine Brown & Burk, Olopatadine Sandoz, Olpalan, Optamont, Toredin
Ungheria: Olopatadine Unimed Pharma

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Hai un'altra domanda su questo principio attivo?

Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

European Medicines Agency. Opatanol – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/opatanol-epar-product-information_en.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.