Nitrofurantoina
Furadantin Retard, Nitrofurantoin Agepha · Codice ATC J01XE01
Noto anche come: Nitrofurantoin, Nitrofurantoïne, Nitrofurantoína, nitrofurantoin macrocrystals · Nomi commerciali: Furedan, Nitrofurantoina Doc, Nitrofurantoina Mylan Pharma, Furadantin Retard, Nitrofurantoin Agepha, Furadantin Rp, Nifurantin, Nifuretten, Piyeloseptyl, Ürineks
- Scheda
- Principio attivo
- Nitrofurantoina (INN: nitrofurantoin)
- Codice ATC
- J01XE01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
La nitrofurantoina è un antibatterico urinario. Secondo questa scheda tecnica statunitense (FDA, capsule macrocristalline), è usata per trattare le infezioni delle vie urinarie causate da batteri sensibili.
A cosa serve
- Infezioni delle vie urinarie da ceppi sensibili di Escherichia coli, enterococchi, Staphylococcus aureus e alcune specie di Klebsiella ed Enterobacter
- Non indicata per pielonefrite o ascessi perirenali
Posologia
- Somministrare con il cibo
- Adulti: da 50 mg a 100 mg quattro volte al giorno; la posologia più bassa per le infezioni delle vie urinarie non complicate
- Bambini: da 5 mg/kg a 7 mg/kg nelle 24 ore in quattro dosi refratte (controindicata sotto un mese di età)
- Durata: una settimana o almeno 3 giorni dopo l'ottenimento della sterilità delle urine
- Soppressione a lungo termine: adulti da 50 mg a 100 mg al momento di coricarsi; nei bambini possono essere sufficienti anche solo 1 mg/kg nelle 24 ore
Controindicazioni
- Anuria, oliguria o compromissione renale significativa (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto)
- Pazienti gravide a termine, durante il travaglio e il parto; neonati sotto un mese (rischio di anemia emolitica)
- Precedente ittero colestatico o disfunzione epatica associati alla nitrofurantoina
- Ipersensibilità nota alla nitrofurantoina
Avvertenze importanti
- Reazioni polmonari acute, subacute o croniche, alcune fatali; le forme croniche (polmonite interstiziale, fibrosi polmonare) in genere dopo sei mesi o più di terapia
- Epatotossicità, incluse epatite cronica attiva e necrosi epatica, rara, talvolta fatale
- Neuropatia periferica, che può essere grave o irreversibile; rischio aumentato da compromissione renale, diabete, carenza di vitamine del gruppo B e altre condizioni
- Anemia emolitica nel deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
Effetti collaterali
- Reazioni polmonari: febbre, brividi, tosse, dolore toracico, dispnea, infiltrati, eosinofilia (acute, di solito entro la prima settimana)
- Croniche: malessere, dispnea da sforzo, tosse, alterazione della funzionalità polmonare
- Altri: reazioni epatiche, neuropatia periferica, anemia emolitica
Interazioni
- Gli antiacidi contenenti trisilicato di magnesio non devono essere usati durante l'assunzione di nitrofurantoina
Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: controindicata a termine, durante il travaglio e il parto o quando il travaglio è imminente
- Allattamento: tracce nel latte materno; a causa di possibili reazioni gravi nei lattanti sotto un mese, decidere se interrompere l'allattamento o il farmaco
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- FuredanS.F. Group Srl · 1 voce di registro
- Nitrofurantoina DocDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
- Nitrofurantoina Mylan PharmaMylan S.P.A. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- Furadantin RetardAmdipharm Limited · 1 voce di registro
- Nitrofurantoin AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- Furadantin RetardAmdipharm Limited · 1 voce di registro
- Furadantin RpAmdipharm Limited · 1 voce di registro
- NifurantinApogepha Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
- NifurettenApogepha Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- PiyeloseptylBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
- ÜrineksTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 25 Paesi europei
- Belgio
- Furadantine Mc, Nitrofurantoin Activase, Nitrofurantoin Iasis Pharma
- Bulgaria
- Фуролин
- Cechia
- Nostiriazyn
- Cipro
- Furolin, Macrodantin
- Croazia
- Ninur, Nitrofurantoin Galenika, Prevuro
- Danimarca
- Foragen, Nitrofurantoin "eql Pharma", Nitrofurantoin Eql Pharma
- Estonia
- Magromag, Nitrofurantoin Auxilia, Nitrofurantoin Orifarm
- Finlandia
- Foragen, Furuti
- Francia
- Furadantine
- Grecia
- Furolin, Nitrofurantoin Iasis
- Irlanda
- Macrobid, Macrodantin, Nitrofurantoin Activase Pharmaceuticals, Nitrofurantoin Kora Healthcare
- Islanda
- Furadantin
- Lettonia
- Furadonīns, Magromag, Uvamin Retard
- Lituania
- Furadonins, Magromag, Nitrofurantoin Sanoswiss, Nitrofurantoin Sanus, Uvamin Retard
- Lussemburgo
- Furadantine Mc
- Malta
- Furolin, Macrodantin, Nitrofurantoin Iasis
- Norvegia
- Foragen, Furadantin
- Paesi Bassi
- Foragen, Furabid, Furadantine Mc, Nitrofurantoin Activase, Nitrofurantoin Aurobindo, Nitrofurantoïne Activase, Nitrofurantoïne Focus Care, Nitrofurantoïne Glenmark, Nitrofurantoïne Mc Viatris, Nitrofurantoïne Prolepha
- Portogallo
- Furadantina Mc, Nitrofurantoin Activase, Nitrofurantoína Generis, Nitrofutantoína Generis
- Romania
- Furolin, Nitrofurantoina Arena
- Slovacchia
- Nitrofurantoin Olikla, Nitrofurantoin Pharmevid, Nostiriazyn
- Slovenia
- Macrobid, Nitrofurantoin Activase
- Spagna
- Furantoína
- Svezia
- Foragen, Furadantin, Nitrofurantoin Alternova
- Ungheria
- Nitrofurantoin-Chinoin, Nitrofurantoin Pharmsol
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. nitrofurantoin macrocrystals (BluePoint Laboratories) – Prescribing Information, 2026-06-24. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cfa20cfd-478f-48c6-9b59-3c425abd766a
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.