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Neomicina

Minaderm Pomade · Codice ATC D06AX04

Noto anche come: Neomycin, Neomisin, Néomycine, Neomycin Sulfate

Scheda
Principio attivo
Neomicina (INN: neomycin)
Codice ATC
D06AX04
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La neomicina è un antibiotico aminoglicosidico, qui in compresse orali. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzata per sopprimere i batteri intestinali prima della chirurgia intestinale e come terapia aggiuntiva nel coma epatico.

A cosa serve

  • Soppressione della normale flora intestinale, ad es. preparazione intestinale preoperatoria, insieme a eritromicina gastroresistente
  • Terapia aggiuntiva nel coma epatico (encefalopatia porto-sistemica), riducendo i batteri intestinali produttori di ammoniaca

Posologia

  • Usare la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile; un trattamento superiore a due settimane non è raccomandato
  • Coma epatico: da 4 a 12 grammi al giorno in dosi frazionate per cinque-sei giorni, con eliminazione delle proteine dalla dieta ed evitando i diuretici
  • Insufficienza epatica cronica: possono essere necessari fino a quattro grammi al giorno se non si possono usare farmaci meno tossici; è obbligatorio un monitoraggio frequente, inclusi i livelli sierici di neomicina
  • Preparazione intestinale preoperatoria: neomicina 1 g con eritromicina base 1 g per via orale, tre dosi il giorno prima dell'intervento – per lo schema completo vedi testo completo

Controindicazioni

  • Occlusione intestinale
  • Ipersensibilità alla neomicina (possibile sensibilità crociata con altri aminoglicosidi)
  • Malattie gastrointestinali infiammatorie o ulcerative

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): assorbimento sistemico dopo uso orale; neurotossicità (inclusa ototossicità) e nefrotossicità, anche a dosi raccomandate; rischio maggiore con funzionalità renale compromessa; la perdita dell'udito può comparire molto tempo dopo la sospensione
  • Devono essere eseguiti test seriati della funzione vestibolare, audiometrici e della funzionalità renale
  • Blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria, soprattutto con anestetici o bloccanti neuromuscolari
  • Gli aminoglicosidi possono causare danno fetale
  • Aumento del rischio di ototossicità in pazienti con determinate varianti del DNA mitocondriale

Effetti collaterali

  • Più comuni: nausea, vomito e diarrea
  • Sindrome da malassorbimento con terapia prolungata
  • Gravi: nefrotossicità, ototossicità, blocco neuromuscolare; intorpidimento, formicolio cutaneo, fascicolazioni muscolari, convulsioni

Interazioni

  • Altri aminoglicosidi (inclusa la paromomicina) e altri farmaci nefrotossici o neurotossici: evitare
  • Diuretici potenti come acido etacrinico o furosemide: evitare
  • L'assorbimento della digossina può essere ridotto – monitorarne i livelli; può potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici
  • L'assorbimento di vitamina B12, metotrexato e 5-fluorouracile può essere ridotto

Gravidanza e allattamento

  • Gli aminoglicosidi attraversano la placenta e possono causare danno fetale; con la streptomicina è stata segnalata sordità congenita

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Germania

  • MyacyneMaxmedic Pharma Gmbh. · 1 voce di registro
  • Neomycinsulfat Smartpractice EuropeSmartpractice Europe Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • Minaderm PomadeGÜNSA GÜNEY İLAÇ VE HAMMADDELER SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
Polonia
Neobiotic, Neomycinum, Unguentum, Неомицинум Tc
Portogallo
Neomicina Labesfal
Spagna
Neomicina

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Neomycin Sulfate (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2026-02-27. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0aa6947b-4739-4b00-be93-7303a5fc687d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.