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Minociclina

Minostad · Codice ATC A01AB23

Noto anche come: Minocyclin, Minocycline, Minosiklin · Nomi commerciali: Minocin, Minostad, Minoplus, Skid, Amzeeq, Arestin, Emrosi, Zilxi

Scheda
Principio attivo
Minociclina (INN: minocycline)
Codice ATC
A01AB23
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La minociclina è un antibiotico della classe delle tetracicline. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), le capsule sono utilizzate per diverse infezioni causate da batteri sensibili, incluse infezioni da rickettsie, clamidie e micoplasmi e alcune infezioni da gram-negativi e gram-positivi.

A cosa serve

  • Infezioni da rickettsie (ad es. febbre maculosa delle Montagne Rocciose, tifo, febbre Q), infezioni respiratorie da Mycoplasma pneumoniae
  • Infezioni da Chlamydia e Ureaplasma (ad es. uretrite non gonococcica, tracoma, linfogranuloma venereo), psittacosi
  • Peste, tularemia, colera, brucellosi (con streptomicina), febbre ricorrente, ulcera molle e altre infezioni elencate
  • Alcune infezioni da gram-negativi e gram-positivi quando la sensibilità è dimostrata; alternativa quando la penicillina è controindicata (ad es. infezioni gonococciche, sifilide)

Posologia

  • Adulti: 200 mg inizialmente, poi 100 mg ogni 12 ore; può essere assunta con o senza cibo, con un'adeguata quantità di liquidi, deglutita intera
  • Bambini di età superiore a 8 anni: 4 mg/kg inizialmente, poi 2 mg/kg ogni 12 ore, senza superare la dose dell'adulto
  • Esempi: uretrite gonococcica nell'uomo 100 mg ogni 12 ore per 5 giorni; infezione da clamidia o ureaplasma 100 mg ogni 12 ore per almeno 7 giorni – per gli altri schemi vedi testo completo
  • Compromissione renale: la dose giornaliera totale non deve superare 200 mg nelle 24 ore; monitorare azotemia (BUN) e creatinina

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a qualsiasi tetraciclina o a uno qualsiasi dei componenti del prodotto

Avvertenze importanti

  • L'uso durante lo sviluppo dentale (seconda metà della gravidanza, prima infanzia e infanzia fino all'età di 8 anni) può causare una colorazione permanente dei denti; può causare danno fetale
  • Epatotossicità, inclusi epatite autoimmune e insufficienza epatica fatale
  • DRESS, inclusi casi fatali; fotosensibilità
  • Effetti sul SNC (stordimento, capogiri, vertigini) – cautela alla guida
  • Ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), possibilmente con perdita permanente della vista
  • Diarrea associata a Clostridioides difficile; proliferazione di microrganismi non sensibili

Effetti collaterali

  • Anoressia, nausea, vomito, diarrea, dispepsia, stomatite, esofagite
  • Eruzione cutanea, fotosensibilità, pigmentazione di cute e mucose, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson
  • Stordimento, capogiri, vertigini, cefalea
  • Tossicità epatica, nefrite interstiziale, discrasie ematiche

Interazioni

  • Anticoagulanti: può essere necessaria una riduzione della dose (ridotta attività protrombinica)
  • Penicillina: evitare l'associazione
  • Antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio e preparati a base di ferro riducono l'assorbimento
  • I contraccettivi orali possono essere meno efficaci
  • Isotretinoina: evitare (rischio di pseudotumor cerebri)

Gravidanza e allattamento

  • Può causare danno fetale; le tetracicline attraversano la placenta e possono ritardare lo sviluppo scheletrico

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • MinocinTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

  • MinostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • MinoplusChephasaar Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Gmbh · 1 voce di registro
  • SkidWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • AmzeeqJourney Medical Corporation · 1 voce di registro
  • ArestinOraPharma, Inc. · 1 voce di registro
  • EmrosiJourney Medical Corporation · 1 voce di registro
  • MinocinMelinta Therapeutics, LLC · 1 voce di registro
  • ZilxiJourney Medical Corporation · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 12 Paesi europei
Belgio
Klinotab, Mino-50, Minocycline Eg, Minotab
Bulgaria
Миноциклин Екофарм
Cipro
Minaxen
Francia
Kyno, Mynocine, Parocline
Grecia
Minocin
Irlanda
Minocin Sa, Minosil
Lussemburgo
Klinotab, Mino, Minocycline Eg, Minotab
Malta
Minaxen
Paesi Bassi
Minocycline Eurogenerics, Minocycline Hydrochloride Dihydrate Aurobindo
Portogallo
Cipancin, Minocin, Minotrex
Romania
Minoz Ep
Spagna
Minocin Vía

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Minocycline hydrochloride (Zydus Pharmaceuticals USA Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=25acb785-6838-4e62-9e86-ddc30b2b759a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.