Metocarbamolo

Methocarbamol Kwizda · Codice ATC M03BA03

Noto anche come: Methocarbamol, Metokarbamol, Méthocarbamol, Metocarbamol · Nomi commerciali: Methocarbamol Kwizda, Methoca, Methocarbamol Al, Methocarbamol Aristo, Methocarbamol Hexal, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Neuraxpharm, Methocarbamol Stada, Ortoton, Atmeksi, Robaxin, Tanlor

Scheda
Principio attivo: Metocarbamolo (INN: methocarbamol)
Codice ATC: M03BA03
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-29

In sintesi

Il metocarbamolo è un miorilassante ad azione centrale. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzato in aggiunta al riposo e alla fisioterapia nelle condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose.

A cosa serve

In aggiunta al riposo, alla fisioterapia e ad altre misure per alleviare il disagio nelle condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose
Il meccanismo d'azione non è chiaramente identificato e potrebbe essere correlato alle sue proprietà sedative; non rilassa direttamente i muscoli scheletrici contratti

Posologia

Compresse da 500 mg (adulti): inizialmente 3 compresse 4 volte al giorno, mantenimento 2 compresse 4 volte al giorno
Compresse da 750 mg (adulti): inizialmente 2 compresse 4 volte al giorno, mantenimento 1 compressa ogni 4 ore oppure 2 compresse 3 volte al giorno
Sei grammi al giorno sono raccomandati per le prime 48-72 ore, fino a 8 grammi al giorno nelle condizioni gravi; in seguito di solito circa 4 grammi al giorno

Controindicazioni

Ipersensibilità al metocarbamolo o a qualsiasi componente della compressa

Avvertenze importanti

Può avere un effetto depressivo generale sul SNC; cautela con alcol e altri depressori del SNC
Può compromettere la capacità di guidare o di usare macchinari (sonnolenza, capogiri)
Sono state segnalate anomalie fetali e congenite dopo esposizione in utero

Effetti collaterali

Sistema nervoso: sonnolenza, capogiri o stordimento, sedazione, confusione, amnesia, diplopia, nistagmo, incoordinazione, convulsioni
Cardiovascolari: bradicardia, vampate, ipotensione, sincope
Apparato digerente: dispepsia, nausea, vomito, ittero
Reazione anafilattica, edema angioneurotico, febbre, cefalea, eruzione cutanea, prurito, orticaria, sapore metallico, visione offuscata, leucopenia

Interazioni

Alcol e altri depressori del SNC: effetti additivi
Piridostigmina bromuro: l'effetto può essere inibito; cautela nella miastenia gravis trattata con anticolinesterasici
Può causare interferenze cromatiche in alcuni test di screening urinari (5-HIAA, VMA)

Gravidanza e allattamento

Non deve essere usato in donne in gravidanza o che possono iniziare una gravidanza, in particolare all'inizio della gravidanza, a meno che i potenziali benefici non superino i possibili rischi

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Austria

Methocarbamol KwizdaKwizda Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

MethocaPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
Methocarbamol AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Methocarbamol AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 voce di registro
Methocarbamol HexalHexal Ag · 1 voce di registro
Methocarbamol Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 voce di registro
Methocarbamol NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Methocarbamol StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
OrtotonRecordati Pharma Gmbh · 3 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

AtmeksiRosemont Pharmaceuticals LLC · 1 voce di registro
RobaxinHikma Pharmaceuticals USA Inc. · 1 voce di registro
TanlorForte Bio-Pharma · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 9 Paesi europei

Cechia: Dolirobax
Francia: Lumirelax, Methocarbamol Arrow, Methocarbamol Biogaran, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Venipharm
Lussemburgo: Methocarbamol Micro Labs
Malta: Rolaxifor
Polonia: Methocarbamol Espefa
Portogallo: Robaxisal, Zelaz
Slovacchia: Dolirobax
Spagna: Dolirobax, Molitrem, Robaxin
Ungheria: Dolirobax Tabletta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. Methocarbamol (Granules Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6f0d3966-962d-fa7c-e053-2a91aa0a8e3c
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.