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Tiamazolo

Mucavo, Perizol, Thyromazol · Codice ATC H03BB02

Noto anche come: Thiamazol, Methimazole, Tiamazol, Thiamazole

Scheda
Principio attivo
Tiamazolo (INN: methimazole)
Codice ATC
H03BB02
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il tiamazolo è un farmaco antitiroideo. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzato per l'ipertiroidismo dovuto a malattia di Graves o a gozzo multinodulare tossico.

A cosa serve

  • Malattia di Graves con ipertiroidismo o gozzo multinodulare tossico quando la chirurgia o lo iodio radioattivo non sono appropriati
  • Miglioramento dei sintomi ipertiroidei in preparazione alla tiroidectomia o alla terapia con iodio radioattivo

Posologia

  • Per via orale; dose giornaliera totale di solito suddivisa in 3 somministrazioni a intervalli di circa 8 ore
  • Adulti, dose giornaliera iniziale: 15 mg nell'ipertiroidismo lieve, 30-40 mg in quello moderatamente grave e 60 mg in quello grave
  • Mantenimento 5-15 mg al giorno
  • Bambini: inizialmente 0,4 mg/kg di peso corporeo al giorno in 3 dosi, mantenimento circa la metà della dose iniziale

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al tiamazolo o a qualsiasi altro componente del prodotto

Avvertenze importanti

  • L'uso nel primo trimestre può causare malformazioni congenite (ad es. aplasia cutis, malformazioni craniofacciali e gastrointestinali, onfalocele); in gravidanza possono essere appropriati altri farmaci
  • Agranulocitosi, potenzialmente fatale; segnalare immediatamente febbre o mal di gola; sospendere in caso di agranulocitosi o anemia aplastica
  • Epatotossicità inclusa insufficienza epatica acuta; valutare la funzionalità epatica se compaiono sintomi di disfunzione epatica
  • Vasculite, spesso ANCA-associata, con complicanze gravi

Effetti collaterali

  • Maggiori (meno frequenti): agranulocitosi, trombocitopenia, anemia aplastica, febbre da farmaci, sindrome simil-lupus, sindrome autoimmune insulinica, epatite, ipoprotrombinemia; segnalata pancreatite acuta
  • Minori: eruzione cutanea, orticaria, nausea, vomito, artralgia, mialgia, parestesie, perdita del gusto, perdita di capelli, cefalea, prurito, sonnolenza, edema

Interazioni

  • Anticoagulanti orali (ad es. warfarin): l'attività può essere aumentata; considerare un monitoraggio aggiuntivo di PT/INR
  • Beta-bloccanti e glicosidi digitalici: può essere necessaria una riduzione della dose una volta raggiunto l'eutiroidismo

Gravidanza e allattamento

  • Attraversa la placenta; rischio di malformazioni nel primo trimestre; se usato, alla dose più bassa possibile
  • Presente nel latte materno; diversi studi non hanno rilevato effetti sui lattanti allattati al seno

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Turchia

  • MucavoWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
  • PerizolMERCK İLAÇ ECZA VE KİMYA TİC. A.Ş. · 8 voci di registro
  • ThyromazolABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Methimazole (AiPing Pharmaceutical, Inc.) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06bb4bcc-5e47-48b6-a76c-648f846704e8
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.