Ivermectina

Ivergelan, Ivermectin Stada, Scabioral, Soolantra · Codice ATC P02CF01

Noto anche come: Ivermectin, İvermektin, Ivermectine · Nomi commerciali: Efacti, Ivercare, Ivermectina Difa, Ivermectina Giuliani, Iverscab, Ivesk, Scaver, Ivergelan, Ivermectin Stada, Scabioral, Soolantra, Driponin, Iveraxiro, Ivermectin Al, Ivermectin Aristo …

Scheda
Principio attivo: Ivermectina (INN: ivermectin)
Codice ATC: P02CF01
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Ivermectina (Stromectol) è un antielmintico indicato, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), per la strongiloidosi intestinale e l'oncocercosi.

A cosa serve

Strongiloidosi intestinale (non disseminata) da Strongyloides stercoralis
Oncocercosi da Onchocerca volvulus (nessuna attività sui parassiti adulti)

Posologia

Strongiloidosi: dose orale singola di circa 200 mcg/kg di peso corporeo; numero di compresse secondo la tabella in base al peso
Strongiloidosi: dosi aggiuntive generalmente non necessarie; esami delle feci di controllo per verificare l'eradicazione
Oncocercosi: dose orale singola di circa 150 mcg/kg; il ritrattamento del singolo paziente può essere considerato a intervalli anche di soli 3 mesi
Assumere a stomaco vuoto con acqua
Sicurezza nei pazienti pediatrici di peso inferiore a 15 kg non stabilita

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del prodotto

Avvertenze importanti

Oncocercosi: reazione di Mazzotti (cutanea e sistemica) e reazioni oftalmologiche dovute alla morte delle microfilarie
È stata segnalata neurotossicità, incluse alterazioni dello stato di coscienza fino al coma, confusione e morte
I pazienti con oncodermatite iperreattiva (sowda) possono essere più soggetti a reazioni gravi

Effetti collaterali

Strongiloidosi: capogiro, prurito, nausea, diarrea, affaticamento, dolore addominale, sonnolenza, tremore, eruzione cutanea
Laboratorio: aumento di ALT/AST, riduzione della conta leucocitaria
Oncocercosi: reazioni di tipo Mazzotti e ipotensione posturale

Interazioni

Warfarin: raramente segnalato aumento dell'INR

Gravidanza e allattamento

Non deve essere usata in gravidanza poiché la sicurezza non è stata stabilita
Escreta nel latte materno in basse concentrazioni; trattare le madri che allattano solo se il beneficio supera il rischio

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

EfactiGalderma Italia S.P.A. · 1 voce di registro
IvercareDifa Cooper S.P.A. · 1 voce di registro
Ivermectina DifaDifa Cooper S.P.A. · 1 voce di registro
Ivermectina GiulianiGiuliani Spa · 1 voce di registro
IverscabSubstipharm · 1 voce di registro
IveskGiuliani Spa · 1 voce di registro
ScaverS.F. Group Srl · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

IvergelanG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Ivermectin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
ScabioralInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 voce di registro
SoolantraGalderma International · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

DriponinPädia Gmbh, De, Heppenheim · 1 voce di registro
IveraxiroMedical Valley Invest Ab · 1 voce di registro
Ivermectin AlAliud Pharma Gmbh · 2 voci di registro
Ivermectin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 voce di registro
Ivermectin BiomoBiomo Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Ivermectin GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
Ivermectin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 voce di registro
Ivermectin OrionOrion Corporation · 1 voce di registro
Ivermectin PädiaPädia Gmbh, De, Heppenheim · 1 voce di registro
Ivermectin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
Ivermectin StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
ScabioralInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 voce di registro

Mostra tutti i 13 nomi commerciali

SoolantraGalderma Laboratorium Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

ArmecALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 7 voci di registro
ErmetinWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
IveraxiroEXELTIS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
İvercidFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
ZiverHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 7 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

SoolantraGalderma Laboratories, L.P. · 1 voce di registro
StromectolMerck Sharp & Dohme LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28

Nomi commerciali in altri 24 Paesi europei

Belgio: Cesora, Ivermectin Eg, Ivermectin Substipharm, Soolantra
Bulgaria: Ивермектин, Скабал, Соолантра, Хювемек
Cechia: Ivermektin Aristo, Loutol, Soolantra
Cipro: Scaball, Soolantra
Danimarca: Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada Ag, Scatol, Soolantra
Estonia: Ivermectin Orion, Soolantra
Finlandia: Ivermectin Glenmark, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Ivermectine Ratiopharm, Scatol, Soolantra
Francia: Bibovel, Cesora, Ivermectine Arrow Lab, Ivermectine Biogaran, Ivermectine Cristers, Ivermectine Eg, Ivermectine Liconsa, Ivermectine Pharmaki Generics, Ivermectine Pierre Fabre, Ivermectine Sandoz, Ivermectine Substipharm, Ivermectine Teva, Ivermectine Viatris, Ivermectine Zentiva, Mectizan, Soolantra, Stromectol, Vona
Grecia: Scaball, Soolantra
Irlanda: Iverscab, Soolantra
Islanda: Ivermcetin Stada, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Stada, Soolantra
Lettonia: Ivermectin Orion, Ivermectine Orion, Soolantra
Lituania: Ivermectin Orion, Soolantra
Lussemburgo: Ivermectin Eg, Ivermectin Substipharm, Soolantra
Malta: Soolantra
Norvegia: Ivermectin Glenmark, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm Healthcare, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada Arzneimittel Ag, Scatol, Soolantra
Paesi Bassi: Ivergalen, Ivermectin Substipharm, Ivermectine Aristo, Ivermectine Cf, Ivermectine Glenmark, Ivermectine Orion, Ivermectine Teva, Ivermectine Xiromed, Iverscab, Posela, Soolantra, Stromectol
Polonia: Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Posela, Scavertin, Soolantra, Vesarco, Yverfast
Portogallo: Ivergalen, Ivermectina Cantabria, Ivertopic, Soolantra
Romania: Soolantra
Slovacchia: Ivermectin Exeltis, Soolantra
Spagna: Ivercare, Ivergalen, Ivermectina Aristo, Ivermectina Stada, Ivermectina Teva, Ivertilene, Soolantra, Zulima
Svezia: Cesora, Efrinter, Ivermectin Aristo, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Scatol, Soolantra, Yverfast
Ungheria: Soolantra

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. STROMECTOL (Merck Sharp & Dohme LLC) – Prescribing Information, 2024-09-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=681888c9-af79-4b7d-ae80-c3f4f6f1effd
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.