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Idroxizina

Atarax · Codice ATC N05BB01

Noto anche come: Hydroxyzin, Hydroxyzine, Hidroksizin, Hidroxizina, Hydroxyzine Pamoate

Scheda
Principio attivo
Idroxizina (INN: hydroxyzine)
Codice ATC
N05BB01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

L'idroxizina è un antistaminico con effetti sedativi. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usata per ansia e tensione, prurito allergico e come sedativo in associazione all'anestesia generale.

A cosa serve

  • Sollievo sintomatico di ansia e tensione, anche come coadiuvante nelle malattie organiche
  • Prurito dovuto a condizioni allergiche come orticaria cronica, dermatiti atopiche e da contatto
  • Sedazione come premedicazione e dopo anestesia generale

Posologia

  • Ansia, adulti: da 50 a 100 mg quattro volte al giorno.
  • Prurito, adulti: 25 mg tre o quattro volte al giorno.
  • Bambini sotto i 6 anni: 50 mg al giorno in dosi frazionate; sopra i 6 anni: da 50 a 100 mg al giorno in dosi frazionate.
  • Sedazione: da 50 a 100 mg negli adulti, 0,6 mg/kg nei bambini.
  • Adattare la dose alla risposta; rivalutare periodicamente l'utilità nell'uso a lungo termine.

Controindicazioni

  • Prime fasi della gravidanza
  • Intervallo QT prolungato
  • Ipersensibilità a idroxizina, cetirizina, levocetirizina o a uno qualsiasi dei componenti

Avvertenze importanti

  • Può potenziare petidina (meperidina) e barbiturici; adattarne individualmente l'uso nella terapia preanestetica
  • Prolungamento del QT e torsioni di punta
  • Non deve essere somministrata alle donne che allattano
  • Efficacia sull'ansia oltre 4 mesi non valutata sistematicamente

Effetti collaterali

  • Di solito lievi e transitori
  • Secchezza delle fauci e sonnolenza
  • Raramente tremore e convulsioni, di solito a dosi notevolmente più elevate
  • AGEP, eruzioni fisse da farmaci, cefalea, allucinazioni, prurito, eruzione cutanea, orticaria

Interazioni

  • Petidina (meperidina) e barbiturici: gli effetti possono essere potenziati

Gravidanza e allattamento

  • Controindicata nelle prime fasi della gravidanza.
  • Non deve essere somministrata alle donne che allattano.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • AtaraxUcb Pharma S.P.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

  • AtaraxUcb Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

  • AtaraxUcb Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Hydroxyzine IpcaIpca Productos Farmaceuticos Unipessoal Lda · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • AtaraxUCB PHARMA A.Ş., AVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
  • ValidolHAKAY İLAÇ PAZARLAMA SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 19 Paesi europei
Belgio
Atarax
Bulgaria
Атаракс
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Atarax
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Atarax, Hydroxyzine Bluefish, Hydroxyzine Medical Valley
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Atarax
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Atarax, Hidroxizina Bluefish, Hidroxizina Qualigen, Hidroxizina Tarbis
Svezia
Atarax, Hydroxizin Omet Pharma, Hydroxyzine Bluefish, Hydroxyzine Eql Pharma, Hydroxyzine Medical Valley, Hydroxyzine Orifarm, Hydroxyzine Orion
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Atarax

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Hydroxyzine Pamoate (Teva Pharmaceuticals USA, Inc.) – Prescribing Information, 2022-10-01. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06068fff-2e79-4721-bcc7-b0938aa20e7a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.