Idroclorotiazide
Hct G.L. · Codice ATC C03AA03
Noto anche come: Hydrochlorothiazid, Hydrochlorothiazide, Hidroklorotiyazid, Hidroclorotiazida
- Scheda
- Principio attivo
- Idroclorotiazide (INN: hydrochlorothiazide)
- Codice ATC
- C03AA03
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
L'idroclorotiazide è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un diuretico tiazidico usato per trattare edemi di varia origine e l'ipertensione, da solo o con altri farmaci antipertensivi.
A cosa serve
- Terapia aggiuntiva dell'edema associato a scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica e terapia con corticosteroidi ed estrogeni.
- Edema dovuto a disfunzione renale come sindrome nefrosica, glomerulonefrite acuta e insufficienza renale cronica.
- Ipertensione, da solo o per potenziare altri farmaci antipertensivi.
Posologia
- Personalizzare la terapia e usare la dose minima efficace.
- Edema (adulti): di solito da 25 mg a 100 mg al giorno in dose singola o frazionata; molti pazienti rispondono a una terapia intermittente (a giorni alterni o da 3 a 5 giorni a settimana).
- Ipertensione (adulti): iniziare con 25 mg al giorno, aumentabili a 50 mg al giorno; dosi più elevate si associano spesso a marcate riduzioni del potassio sierico.
- Bambini: da 1 a 2 mg/kg al giorno, senza superare 37,5 mg al giorno fino a 2 anni o 100 mg al giorno nei bambini da 2 a 12 anni; i lattanti sotto i 6 mesi possono necessitare fino a 3 mg/kg al giorno.
Controindicazioni
- Anuria.
- Ipersensibilità a questo prodotto o ad altri farmaci derivati dalle sulfonamidi.
Avvertenze importanti
- Miopia acuta e glaucoma secondario ad angolo chiuso entro ore o settimane dall'inizio; se non trattati, possono causare perdita permanente della vista.
- Cautela nella malattia renale grave (azotemia, accumulo) e nella compromissione della funzione epatica (gli spostamenti di liquidi ed elettroliti possono precipitare il coma epatico).
- Alterazioni elettrolitiche come iponatriemia, alcalosi ipocloremica, ipokaliemia e ipomagnesiemia; controllare periodicamente gli elettroliti.
- Iperuricemia o gotta acuta, iperglicemia (un diabete latente può diventare manifesto), aumento di colesterolo e trigliceridi.
- Aumento del rischio di tumore cutaneo non melanoma; proteggere la pelle dal sole ed eseguire regolari controlli per il tumore cutaneo.
- Possibile esacerbazione o attivazione del lupus eritematoso sistemico.
Effetti collaterali
- Frequenze non indicate; le reazioni segnalate includono debolezza, ipotensione (ortostatica), pancreatite, ittero e disturbi gastrointestinali.
- Disturbi ematologici come anemia aplastica, agranulocitosi, trombocitopenia.
- Reazioni di ipersensibilità, fotosensibilità, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.
- Capogiri, cefalea, spasmi muscolari, insufficienza renale, nefrite interstiziale, impotenza.
Interazioni
- Il litio in genere non deve essere somministrato con i diuretici (alto rischio di tossicità da litio).
- Colestiramina e colestipolo riducono l'assorbimento dell'idroclorotiazide (fino all'85 e al 43 per cento).
- Corticosteroidi e ACTH accentuano la perdita di potassio; i FANS possono ridurre gli effetti diuretico e antipertensivo.
- Alcol, barbiturici e narcotici possono potenziare l'ipotensione ortostatica; può essere necessario aggiustare le dosi degli antidiabetici.
Gravidanza e allattamento
- L'uso routinario di diuretici nella gravidanza normale non è appropriato; i tiazidici attraversano la placenta (rischio, tra l'altro, di ittero e trombocitopenia neonatali).
- I tiazidici sono escreti nel latte materno.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- EsidrexLaboratoires Juvise Pharmaceuticals · 1 voce di registro
- Idroclorotiazide AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Austria
- Hct G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- Hct089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Dexcel Pharma Gmbh, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 8 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
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- Ungheria
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Hydrochlorothiazide (Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=33f3b980-b339-4dbf-99bd-05588c2a298c
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.