Idralazina

Codice ATC C02DB02

Noto anche come: Hydralazin, Hydralazine, Hidralazin, Hidralazina

Scheda
Principio attivo: Idralazina (INN: hydralazine)
Codice ATC: C02DB02
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-29

In sintesi

L'idralazina è un antipertensivo vasodilatatore periferico ad azione diretta. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), le compresse sono usate per trattare l'ipertensione essenziale, da sole o come terapia aggiuntiva.

A cosa serve

Ipertensione essenziale, da sola o in aggiunta ad altra terapia

Posologia

Iniziare con 10 mg quattro volte al giorno per i primi 2-4 giorni, poi 25 mg quattro volte al giorno per il resto della prima settimana
Dalla seconda settimana: 50 mg quattro volte al giorno; per il mantenimento, la dose minima efficace
In pochi pazienti resistenti possono essere necessari fino a 300 mg al giorno; si può considerare una dose inferiore associata a un tiazidico, alla reserpina o a un beta-bloccante
Le reazioni tossiche, in particolare la sindrome simil-lupoide (con cellule LE), sono più frequenti con dosi elevate
L'assunzione con il cibo determina livelli plasmatici più elevati

Controindicazioni

Ipersensibilità all'idralazina
Coronaropatia
Cardiopatia reumatica con valvulopatia mitralica

Avvertenze importanti

Sindrome simile al lupus eritematoso sistemico, inclusa glomerulonefrite; sospendere a meno che la prosecuzione della terapia non sia necessaria
La stimolazione miocardica può causare attacchi di angina e segni ECG di ischemia; cautela in caso di sospetta coronaropatia
Cautela in caso di danno renale avanzato e dopo accidenti cerebrovascolari; può verificarsi ipotensione posturale
Neurite periferica; aggiungere piridossina se compaiono sintomi
Emocromo completo e titolo degli anticorpi antinucleo prima e periodicamente durante la terapia prolungata; sono state segnalate discrasie ematiche

Effetti collaterali

Comuni: cefalea, anoressia, nausea, vomito, diarrea, palpitazioni, tachicardia, angina pectoris
Meno frequenti: ipotensione, edema, capogiri, tremori, neurite periferica, congestione nasale, vampate
Discrasie ematiche, reazioni di ipersensibilità (eruzione cutanea, febbre, artralgia) e raramente epatite

Interazioni

Inibitori delle MAO: usare con cautela
Antipertensivi parenterali potenti come il diazossido: può verificarsi ipotensione marcata – osservare continuamente per diverse ore

Gravidanza e allattamento

Nessuno studio adeguato e ben controllato in donne in gravidanza; usare solo se il beneficio atteso giustifica il potenziale rischio per il feto
Escreta nel latte materno

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Nomi commerciali in altri 5 Paesi europei

Cipro: Hydralazine Remedica
Malta: Hydralazine Remedica
Norvegia: Apresolin
Spagna: Hydrapres
Svezia: Apresolin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Hai un'altra domanda su questo principio attivo?

Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

U.S. Food and Drug Administration. Hydralazine Hydrochloride (Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-04-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=669532c9-ba15-4f4b-95a8-13782deb3521

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.