Aloperidolo
Haldol, Haloperidol Hikma · Codice ATC N05AD01
Noto anche come: Haloperidol, Halopéridol · Nomi commerciali: Aloperidolo Galenica Senese, Aloperidolo Hikma, Aloperidolo Pensa, Aloperidolo S.A.L.F, Haldol, Serenase, Haloperidol Hikma, Haloperidol Decanoat Neuraxpharm, Haloperidol Forte Neuraxpharm, Haloperidol Neuraxpharm, Haloperidol Ratiopharm, Leptol, Norodol, Sedaperidol
- Scheda
- Principio attivo
- Aloperidolo (INN: haloperidol)
- Codice ATC
- N05AD01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
L'aloperidolo è un antipsicotico convenzionale (butirrofenone). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usato per i disturbi psicotici, il disturbo di Tourette e alcuni gravi problemi comportamentali nei bambini.
A cosa serve
- Trattamento delle manifestazioni dei disturbi psicotici
- Controllo dei tic e delle emissioni vocali del disturbo di Tourette in bambini e adulti
- Gravi problemi comportamentali e iperattività nei bambini, solo dopo fallimento della psicoterapia o di farmaci non antipsicotici
Posologia
- Adulti, sintomi moderati: da 0,5 mg a 2 mg due o tre volte al giorno
- Adulti, sintomi gravi o pazienti cronici/resistenti: da 3 mg a 5 mg due o tre volte al giorno; in alcuni casi possono essere necessarie dosi giornaliere fino a 100 mg
- Pazienti anziani o debilitati: da 0,5 mg a 2 mg due o tre volte al giorno
- Bambini da 3 a 12 anni: iniziare con 0,5 mg al giorno, aumentare con incrementi di 0,5 mg; non per bambini sotto i 3 anni
- Individualizzare la posologia; la dose di mantenimento è riportata nella scheda tecnica completa
Controindicazioni
- Grave depressione tossica del SNC o stati comatosi di qualsiasi origine
- Ipersensibilità all'aloperidolo
- Malattia di Parkinson
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi correlata a demenza; non approvato per questo uso
- Morte improvvisa, prolungamento del QT e torsioni di punta, soprattutto a dosi più elevate; cautela in caso di ipokaliemia, ipomagnesiemia, farmaci che prolungano il QT
- Discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile
- Sintomi extrapiramidali
Effetti collaterali
- Cardiovascolari: tachicardia, ipotensione, ipertensione, prolungamento del QT, aritmie ventricolari
- SNC: sintomi extrapiramidali, discinesia tardiva
- Sono stati segnalati casi di morte improvvisa e inattesa
Interazioni
- Farmaci noti per prolungare il QT: aumento del rischio di torsioni di punta
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- Aloperidolo Galenica SeneseIndustria Farmaceutica Galenica Senese S.R.L.. · 1 voce di registro
- Aloperidolo HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
- Aloperidolo PensaTowa Pharmaceutical S.P.A. · 1 voce di registro
- Aloperidolo S.A.L.FS.A.L.F. Spa Laboratorio Farmacologico · 1 voce di registro
- HaldolEssential Pharma Limited · 3 voci di registro
- SerenaseIstituto Luso Farmaco D'italia S.P.A. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- HaldolEssential Pharma Limited · 3 voci di registro
- Haloperidol HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- HaldolEssential Pharma Limited · 5 voci di registro
- Haloperidol Decanoat NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
- Haloperidol Forte NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
- Haloperidol NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 4 voci di registro
- Haloperidol RatiopharmRatiopharm Gmbh · 3 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- LeptolMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
- NorodolALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 15 voci di registro
- SedaperidolOSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 27 Paesi europei
- Belgio
- Haldol
- Bulgaria
- Халоперидол
- Cechia
- Haloperidol Decanoat Richter, Haloperidol Richter
- Cipro
- Haldol, Haloxen
- Croazia
- Haloperidol Depo Krka, Haloperidol Krka
- Danimarca
- Serenase
- Estonia
- Haloperidol Richter
- Finlandia
- Serenase
- Francia
- Haldol, Haloperidol Lp Hikma
- Grecia
- Aloperidin
- Irlanda
- Haldol Decanoate, Haloperidol Mercury Pharmaceuticals (Ireland)
- Islanda
- Haldol
- Lettonia
- Haloperidol Grindeks, Haloperidol Richter
- Liechtenstein
- Haldol
- Lituania
- Haloperidol Decanoate Richter, Haloperidol Richter
- Lussemburgo
- Haldol
- Malta
- Haldol Decanoate, Haloperidol, Haloxen
- Norvegia
- Haldol
- Paesi Bassi
- Haldol, Haloperidol Cf, Haloperidol Hikma, Haloperidol Teva
- Polonia
- Decaldol, Haloperidol Unia, Haloperidol Wzf
- Portogallo
- Haldol, Haloperidol Hikma, Haloperidol Teva
- Romania
- Haloperidol Arena, Haloperidol Laropharm, Haloperidol Richter, Haloperidol Rompharm
- Slovacchia
- Haloperidol Richter
- Slovenia
- Haloperidol Depo Krka, Haloperidol Krka
- Spagna
- Haloperidol Esteve, Haloperidol Prodes
- Svezia
- Haldol
- Ungheria
- Haloperidol Decanoat Richter, Haloperidol Richter
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
Calcolatori correlati
Hai un'altra domanda su questo principio attivo?
Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.
Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Haloperidol (AiPing Pharmaceutical, Inc) – Prescribing Information, 2026-04-08. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=bacc68ed-717b-477a-afa4-c45c182c617b
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.