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Griseofulvina

Codice ATC D01AA08

Noto anche come: Griseofulvin, Griséofulvine, Ultramicrosize Griseofulvin

Scheda
Principio attivo
Griseofulvina (INN: griseofulvin)
Codice ATC
D01AA08
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La griseofulvina è un antimicotico orale (qui in forma ultramicronizzata). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usata per le infezioni da dermatofiti (tinea) di cute, capelli e unghie.

A cosa serve

  • Tinea corporis, tinea pedis, tinea cruris, tinea barbae, tinea capitis e tinea unguium (onicomicosi)
  • Solo se causate da generi fungini sensibili (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton); identificare il fungo prima della terapia
  • Non per infezioni minori che rispondono ad agenti topici; non efficace in infezioni batteriche, candidosi, pitiriasi versicolor e altre

Posologia

  • Adulti: 375 mg al giorno (in dose singola o frazionata) per tinea corporis, cruris e capitis; per tinea pedis e unguium 750 mg in dosi frazionate
  • Bambini: circa 7,3 mg per kg di peso corporeo al giorno; 16-27 kg: da 125 mg a 187,5 mg al giorno; oltre 27 kg: da 187,5 mg a 375 mg al giorno
  • Bambini di 2 anni e di età inferiore: posologia non stabilita
  • Proseguire fino all'eradicazione del microrganismo, es. tinea capitis da 4 a 6 settimane, unghie delle mani almeno 4 mesi, unghie dei piedi almeno 6 mesi
  • Deglutire le compresse intere, oppure frantumate su purea di mele senza masticarle

Controindicazioni

  • Gravidanza
  • Porfiria o insufficienza epatocellulare
  • Anamnesi di ipersensibilità alla griseofulvina

Avvertenze importanti

  • Reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) ed eritema multiforme, talvolta fatali; sospendere se si manifestano
  • Epatotossicità con aumento di AST, ALT, bilirubina e ittero, talvolta fatale; monitorare il fegato
  • In terapia prolungata, monitorare periodicamente la funzione renale, epatica ed emopoietica
  • Fotosensibilità: evitare l'esposizione intensa alla luce solare naturale o artificiale; segnalate sindromi simil-lupoidi
  • Possibile sensibilità crociata con la penicillina

Effetti collaterali

  • Reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, raramente edema angioneurotico
  • Parestesie di mani e piedi dopo terapia prolungata
  • Occasionalmente candidosi orale, nausea, vomito, diarrea, cefalea, affaticamento, capogiri, insonnia, confusione
  • Raramente proteinuria e leucopenia; sospendere in caso di granulocitopenia

Interazioni

  • Anticoagulanti di tipo warfarin: attività ridotta, può essere necessario un aggiustamento della dose
  • Barbiturici: di solito riducono l'attività della griseofulvina
  • Contraccettivi orali: segnalate possibili interazioni
  • Alcol: l'effetto può essere potenziato (tachicardia, flushing)

Gravidanza e allattamento

  • Controindicata; segnalati casi di gemelli congiunti (siamesi) dopo l'uso nel primo trimestre

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

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Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • FulcinLaboratorio Farmaceutico S.I.T. Specialita Igienico Terapeutiche S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • Ultramicrosize GriseofulvinSigmapharm Laboratories, LLC, Ayurax, LLC., Chartwell RX, LLC, Heritage Pharmaceuticals Inc d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc, Chartwell RX, LLC., Sandoz Inc · 6 voci di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei
Cipro
Griseofulvin Remedica, Medofulvin, Syntofulvin
Francia
Grisefuline
Irlanda
Griseofulvin Brown & Burk Ir

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Ultramicrosize Griseofulvin (Sigmapharm Laboratories, LLC) – Prescribing Information, 2022-01-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=37b4d132-84f1-4394-b468-7e74eeec61eb
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.