Glucagone
Baqsimi, Ogluo · Codice ATC H04AA01
Noto anche come: Glucagon, Glukagon, Glucagón
- Scheda
- Principio attivo
- Glucagone (INN: glucagon)
- Codice ATC
- H04AA01
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Amphastar France Pharmaceuticals, Strongbridge Dublin Limited
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Il glucagone è un ormone che aumenta la glicemia. Come polvere nasale (Baqsimi) o iniezione (Ogluo) tratta l'ipoglicemia grave nelle persone con diabete mellito.
A cosa serve
- Baqsimi: ipoglicemia grave in adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 1 anno con diabete mellito
- Ogluo: ipoglicemia grave in adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 2 anni con diabete mellito
Posologia
- Baqsimi: 3 mg di glucagone in una narice; non è necessario inspirare profondamente.
- Ogluo, adulti e adolescenti (≥6 anni): 1 mg per via sottocutanea.
- Ogluo, bambini da ≥2 a <6 anni: sotto i 25 kg 0,5 mg, 25 kg o più 1 mg per via sottocutanea.
- Ogluo: se non c'è risposta entro 15 minuti, si può somministrare una dose aggiuntiva con un nuovo dispositivo.
- Dopo la risposta, somministrare carboidrati per via orale; chiamare subito un medico.
- Nessun aggiustamento della dose per età, insufficienza renale o epatica.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti
- Feocromocitoma
Avvertenze importanti
- Feocromocitoma: il glucagone può liberare catecolamine e aumentare bruscamente la pressione arteriosa
- Insulinoma: all'aumento iniziale della glicemia può seguire un'ipoglicemia
- Inefficace quando il glicogeno epatico è esaurito (digiuno prolungato, insufficienza surrenalica, abuso di alcol, ipoglicemia cronica)
- Possono verificarsi reazioni allergiche, incluso shock anafilattico
Effetti collaterali
- Baqsimi: aumento della lacrimazione (36%), irritazione delle vie respiratorie superiori (34%), nausea (27%), cefalea (21%), vomito (16%)
- Ogluo: nausea e vomito molto comuni; cefalea, tachicardia comuni
- Ogluo: reazioni nel sito di iniezione
- Aumenti transitori della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca
Interazioni
- L'insulina agisce in modo antagonista rispetto al glucagone
- Indometacina: il glucagone può perdere il suo effetto iperglicemizzante o persino causare ipoglicemia
- Beta-bloccanti: aumento maggiore e transitorio di polso e pressione arteriosa
- Warfarin: l'effetto anticoagulante può aumentare
Gravidanza e allattamento
- Può essere usato in gravidanza; il glucagone non attraversa la placenta.
- Può essere usato durante l'allattamento.
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- BaqsimiAmphastar France Pharmaceuticals · EMEA/H/C/003848
- OgluoStrongbridge Dublin Limited · EMEA/H/C/005391
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
Italia
- GlucagenNovo Nordisk A/S · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- Glucagen HypokitNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- European Medicines Agency. Baqsimi – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_en.pdf
- European Medicines Agency. Ogluo – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ogluo-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
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