Fluticasone furoato

Avamys · Codice ATC R01AD12

Noto anche come: Fluticasonfuroat, fluticasone furoate, Flutikazon furoat, Furoate de fluticasone, Furoato de fluticasona · Nomi commerciali: Avamys, Deflut, Fluticasone Furoato Substipharm, Fluticasonfuroat Cipla, Fluticasonfuroat Galenpharma, Fluticasonfuroat Goibela, Fluticasonfuroat Substipharm, Morco, Motufe, Polaro, Tisona, Fluticasonfuroat Day Zero, Flutigalen, Fixflow, Fixriva …

Scheda
Principio attivo: Fluticasone furoato (INN: fluticasone furoate)
Codice ATC: R01AD12
Autorizzazione: autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Il fluticasone furoato è un corticosteroide intranasale (Avamys spray nasale). È usato per trattare i sintomi della rinite allergica negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni.

A cosa serve

Sintomi della rinite allergica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini (dai 6 anni in su)

Posologia

Adulti e adolescenti dai 12 anni in su: due spruzzi per narice una volta al giorno (110 microgrammi/die); per il mantenimento può essere efficace uno spruzzo per narice (55 microgrammi/die)
Bambini da 6 a 11 anni: uno spruzzo per narice una volta al giorno (55 microgrammi/die); due spruzzi per narice se la risposta è inadeguata
Titolare fino alla dose minima efficace; l'uso regolare è necessario per il pieno beneficio, durata limitata al periodo di esposizione all'allergene
Nessun aggiustamento della dose negli anziani o nell'insufficienza renale o epatica
Sicurezza ed efficacia al di sotto dei 6 anni non stabilite

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti

Avvertenze importanti

Possono verificarsi effetti sistemici dei corticosteroidi, in particolare ad alte dosi per periodi prolungati (ad es. soppressione surrenalica, ritardo della crescita nei bambini, cataratta, glaucoma)
Più raramente effetti psicologici o comportamentali, in particolare nei bambini
Considerare il carico corticosteroideo sistemico totale quando si usano altri corticosteroidi

Effetti collaterali

Più comuni: epistassi, ulcerazione nasale e cefalea
Rari: reazioni di ipersensibilità incluse anafilassi, angioedema, eruzione cutanea e orticaria
Frequenza non nota: alterazioni del gusto e dell'olfatto

Interazioni

Metabolizzato dal CYP3A4; la somministrazione concomitante con ritonavir non è raccomandata (aumento dell'esposizione sistemica)

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: dati non adeguati; usare solo se il beneficio per la madre supera i potenziali rischi
Allattamento: escrezione nel latte materno non nota; considerare solo se il beneficio supera ogni possibile rischio

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

AvamysGlaxoSmithKline Trading Services Limited · EMEA/H/C/000770

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

DeflutDay Zero Ehf · 1 voce di registro
Fluticasone Furoato SubstipharmSubstipharm · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

Fluticasonfuroat CiplaCipla Europe Nv · 1 voce di registro
Fluticasonfuroat GalenpharmaGalenpharma Gmbh · 1 voce di registro
Fluticasonfuroat GoibelaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 voce di registro
Fluticasonfuroat SubstipharmSubstipharm · 1 voce di registro
MorcoSubstipharm · 1 voce di registro
MotufeSubstipharm · 1 voce di registro
PolaroSubstipharm · 1 voce di registro
TisonaSubstipharm · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

Fluticasonfuroat Day ZeroDay Zero Ehf · 1 voce di registro
FlutigalenGalenpharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

AvamysGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
FixflowABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
FixrivaNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 1 voce di registro
Flutel-FWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
OdestamedWORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
RedulanPHARMETHİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
TimonormPHARMAPLACE İLAÇ TİC. A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 15 Paesi europei

Cechia: Flutikason Furoát Teva
Danimarca: Fluticasonfuroat Evolan, Fluticasonfuroat Teva
Estonia: Fluticasone Teva
Finlandia: Fluticasone Furoate Evolan, Fluticasone Furoate Ratiopharm
Francia: Fluticasone Furoate Substipharm, Fluticasone Furoate Teva, Tisona
Irlanda: Fluticasone Furoate Teva
Islanda: Avamys, Fluticasone Alvogen, Fluticasone Teva
Lettonia: Fluticasone Teva
Liechtenstein: Avamys
Norvegia: Avamys
Paesi Bassi: Fluticasonfuroaat Basic Pharma, Fluticasonfuroaat Ratiopharm, Fluticasonfuroaat Teva, Flutit
Polonia: Furocort, Polaro, Sinaflu
Portogallo: Fluticasona Teva, Fluvyon, Furoato De Fluticasona Bluepharma
Spagna: Avancort, Fluticasona, Furamist, Morco, Motufe
Svezia: Fluticasone Furoate Evolan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

European Medicines Agency. Avamys – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/avamys-epar-product-information_en.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.