Fenofibrato
Fenolip Retard, Lipcor · Codice ATC C10AB05
Noto anche come: Fenofibrat, Fenofibrate, Fénofibrate · Nomi commerciali: Fenofibrato Aurobindo, Fenofibrato Eg, Fenofibrato Pensa, Fenofibrato Sandoz, Fenofibrato Viatris, Fenofibrato Zentiva, Fulcro, Fulcrosupra, L I P S I N, Liperial, Lipofene, Fenolip Retard, Lipcor, Cil, Elipsia …
- Scheda
- Principio attivo
- Fenofibrato (INN: fenofibrate)
- Codice ATC
- C10AB05
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Il fenofibrato è un ipolipemizzante della classe dei fibrati. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) è usato, insieme alla dieta, nell'ipercolesterolemia, nella dislipidemia mista e nell'ipertrigliceridemia grave.
A cosa serve
- Ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista negli adulti, in aggiunta alla dieta
- Ipertrigliceridemia grave negli adulti, in aggiunta alla dieta
- Non è stata dimostrata una riduzione della morbilità e mortalità per cardiopatia coronarica nel diabete di tipo 2
Posologia
- Assumere ai pasti; proseguire una dieta ipolipidica
- Ipercolesterolemia/dislipidemia mista: dose iniziale 160 mg una volta al giorno
- Ipertrigliceridemia grave: da 54 mg a 160 mg al giorno, adeguati in base ai livelli lipidici a intervalli da 4 a 8 settimane; massimo 160 mg una volta al giorno
- Insufficienza renale da lieve a moderata: iniziare con 54 mg al giorno; evitare nell'insufficienza renale grave
- Anziani: scelta della dose in base alla funzione renale
- Sospendere in assenza di risposta adeguata dopo due mesi alla dose massima
Controindicazioni
- Insufficienza renale grave, inclusa la dialisi
- Epatopatia attiva, inclusa la cirrosi biliare primitiva e alterazioni persistenti e inspiegate della funzionalità epatica
- Patologia della colecisti preesistente
- Donne che allattano
- Ipersensibilità al fenofibrato o all'acido fenofibrico
Avvertenze importanti
- Effetto sulla morbilità e mortalità per cardiopatia coronarica non stabilito
- Epatotossicità; monitorare i test epatici
- Miopatia e rabdomiolisi, rischio maggiore nei pazienti anziani e in presenza di diabete, insufficienza renale o ipotiroidismo
- Colelitiasi
- Pancreatite, reazioni di ipersensibilità, malattia tromboembolica venosa
Effetti collaterali
- Gli aumenti dei test di funzionalità epatica sono stati gli eventi più frequenti che hanno portato all'interruzione
- Altri: dolore addominale e altri disturbi gastrointestinali
- Gravi: epatotossicità, pancreatite, reazioni di ipersensibilità, malattia tromboembolica venosa
Interazioni
- Anticoagulanti cumarinici: effetto potenziato con prolungamento di PT/INR; ridurre la dose dell'anticoagulante e controllare frequentemente l'INR
- Immunosoppressori (ciclosporina, tacrolimus) e agenti nefrotossici: rischio di peggioramento della funzione renale
Gravidanza e allattamento
- Dati limitati; usare in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto
- Controindicato nelle donne che allattano
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- Fenofibrato AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
- Fenofibrato EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
- Fenofibrato PensaTowa Pharmaceutical S.P.A. · 2 voci di registro
- Fenofibrato SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
- Fenofibrato ViatrisMylan S.P.A. · 1 voce di registro
- Fenofibrato ZentivaZentiva Italia S.R.L. · 1 voce di registro
- FulcroViatris Italia S.R.L. · 1 voce di registro
- FulcrosupraViatris Healthcare Limited · 1 voce di registro
- L I P S I NI.B.N. Savio S.R.L. · 1 voce di registro
- LiperialViatris Healthcare Limited · 1 voce di registro
- LipofeneTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- Fenolip RetardG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- LipcorViatris Austria Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- CilWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
- ElipsiaAbbott Laboratories Gmbh · 1 voce di registro
- Fenofibrat EthypharmEthypharm · 1 voce di registro
- Fenofibrat HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 voce di registro
- Fenofibrat Retard HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 voce di registro
- Fenofibrat ViatrisViatris Healthcare Gmbh · 1 voce di registro
- LiperialViatris Healthcare Gmbh · 1 voce di registro
- LipidilViatris Healthcare Gmbh · 3 voci di registro
- XafenorViatris Healthcare Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- ArfelipALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 2 voci di registro
- FenogalGALEPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
- FepatilDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 voci di registro
- LipanthylABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ. · 4 voci di registro
- LipefraATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
- LiphonisHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 2 voci di registro
- LipocardABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
- Lipofen SRNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
- Secalip SRABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ. · 3 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
USA
- AntaraLupin Pharmaceuticals, Inc. · 2 voci di registro
- LipofenANI Pharmaceuticals, Inc. · 1 voce di registro
- Tricor1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28
Nomi commerciali in altri 24 Paesi europei
- Belgio
- Fenofibraat Eg, Fenofibrate Ab, Fenofibrate Viatris, Fenogal Lidose, Fenosup Lidose, Lipanthyl Micronised, Lipanthylnano
- Bulgaria
- Липантил, Фибранор
- Cechia
- Fenofix, Fortilip, Lipanthyl M, Lipanthyl Nt, Lipanthyl S, Lipanthyl Supra, Suprelip
- Cipro
- Lipidil Nt
- Croazia
- Fenolip, Tricor, Zigotrig
- Estonia
- Lipanthyl
- Finlandia
- Lipanthyl Penta
- Francia
- Fegenor, Fenofibrate Almus, Fenofibrate Arrow, Fenofibrate Biogaran, Fenofibrate Cristers, Fenofibrate Eg, Fenofibrate Ethypharm, Fenofibrate La Colina, Fenofibrate Medipha Sante, Fenofibrate Sandoz, Fenofibrate Teva, Fenofibrate Viatris, Fenofibrate Zentiva, Fenofibrate Zydus, Lipanthyl, Lipiclair
- Grecia
- Fenobrat, Lipidil Nt
- Irlanda
- Lipantil Micro, Lipantil Supra
- Lettonia
- Lipanthyl
- Lituania
- Lipanthyl
- Lussemburgo
- Fenofibraat Eg, Fenogal Lidose, Lipanthyl Micronised, Lipanthylnano
- Malta
- Lipantil Supra
- Norvegia
- Thylip
- Paesi Bassi
- Fenogal
- Polonia
- Fenardin, Grofibrat, Lipanthyl
- Portogallo
- Catalip, Fenofibrato Aurovitas, Fenofibrato Farmoz, Fenofibrato Generis, Fenofibrato Mylan, Fenofibrato Tolife, Fenofibrato Zentiva, Supralip
- Romania
- Fenofibrat Terapia, Lipanthyl Supra, Lipantil Nano
- Slovacchia
- Fenofix, Lipanthyl Nt, Lipanthyl Supra, Suprelip
- Slovenia
- Katalip
- Spagna
- Fenofibrate Teva, Fenofibrato Aurovitas, Fenofibrato Kern Pharma, Fenofibrato Pensa, Fenofibrato Sun, Fenofibrato Teva, Secalip
- Svezia
- Lipanthyl, Thylip
- Ungheria
- Fenoswiss, Lipidil
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Fenofibrate (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2025-02-12. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a7cfa38f-b4db-40d3-8821-3f7c85e2727e
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.