Eritromicina
Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal · Codice ATC J01FA01
Noto anche come: Erythromycin, Eritromisin, Érythromycine · Nomi commerciali: Eritromicina Idi, Aknemycin, Erythromycin Panpharma, Inderm, Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal, Eritrosif, Ery, Ery-Tab
- Scheda
- Principio attivo
- Eritromicina (INN: erythromycin)
- Codice ATC
- J01FA01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
L'eritromicina è un antibatterico macrolide. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) tratta infezioni causate da batteri sensibili, comprese le infezioni delle vie respiratorie, ed è usata nella profilassi della febbre reumatica.
A cosa serve
- Infezioni lievi-moderate delle alte e basse vie respiratorie causate da streptococchi sensibili (H. influenzae solo in associazione a sulfonamidi)
- Listeriosi
- Infezioni delle vie respiratorie da Mycoplasma pneumoniae
- Ulteriori indicazioni (ad es. infezioni da clamidia, sifilide, amebiasi) nel testo completo
Posologia
- Livelli ematici ottimali a digiuno (almeno ½ ora e preferibilmente 2 ore prima dei pasti)
- Adulti: 250 mg quattro volte al giorno o 500 mg ogni 12 ore; fino a 4 g al giorno in base alla gravità; la somministrazione due volte al giorno non è raccomandata oltre 1 g al giorno
- Bambini: di solito da 30 a 50 mg/kg/die in dosi uguali frazionate; raddoppiabile nelle infezioni gravi, ma non oltre 4 g al giorno
- Infezioni streptococciche delle alte vie respiratorie: almeno dieci giorni
- Infezione urogenitale da clamidia in gravidanza: 500 mg quattro volte al giorno per almeno 7 giorni; altri schemi nel testo completo
Controindicazioni
- Ipersensibilità nota all'eritromicina
- Uso concomitante di terfenadina, astemizolo, cisapride, pimozide, ergotamina o diidroergotamina
- Uso concomitante di lovastatina o simvastatina (rischio di miopatia e rabdomiolisi)
Avvertenze importanti
- Epatotossicità: disfunzione epatica, epatite epatocellulare e/o colestatica
- Prolungamento del QT e torsioni di punta, anche fatali; evitare in caso di prolungamento del QT noto, ipokaliemia o ipomagnesiemia non corrette, bradicardia e con antiaritmici di classe IA o III
- L'eritromicina potrebbe non raggiungere il feto in concentrazioni adeguate a prevenire la sifilide congenita
- Diarrea associata a Clostridium difficile
Effetti collaterali
- I più frequenti sono gastrointestinali e dose-dipendenti: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, anoressia
- Disfunzione epatica, colite pseudomembranosa, prolungamento del QT e aritmie ventricolari
- Reazioni allergiche fino all'anafilassi; raramente reazioni cutanee gravi; perdita dell'udito reversibile, soprattutto in caso di insufficienza renale o a dosi elevate
Interazioni
- Substrati del CYP3A4: tossicità da colchicina, rabdomiolisi con simvastatina, lovastatina e atorvastatina, ipotensione con calcioantagonisti (ad es. verapamil, amlodipina, diltiazem)
- Antiaritmici di classe IA (chinidina, procainamide) o di classe III (dofetilide, amiodarone, sotalolo): rischio QT
Gravidanza e allattamento
- Nessuna evidenza di teratogenicità negli studi sugli animali; i neonati di madri trattate con eritromicina orale per sifilide precoce devono ricevere uno schema a base di penicillina
- L'eritromicina è escreta nel latte materno; cautela durante l'allattamento
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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Italia
- Eritromicina IdiIdi Farmaceutici Srl · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- AknemycinAlmirall Hermal Gmbh · 1 voce di registro
- Erythromycin PanpharmaPanpharma · 1 voce di registro
- IndermDermapharm Ag · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- ErinaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
- EritroKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 voce di registro
- Eritromüsk AmpulNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
- EritronalNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 voci di registro
- EritrosifSİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş. · 1 voce di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
USA
- EryPadagis Israel Pharmaceuticals Ltd · 3 voci di registro
- Ery-TabArbor Pharmaceuticals, Inc. · 1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28
Nomi commerciali in altri 21 Paesi europei
- Belgio
- Erycine, Erythrocine, Erythroforte, Inderm Lotion, Inderm Lotioni
- Cechia
- Aknemycin
- Cipro
- Ermyced, Ermycin
- Croazia
- Eritromicin Belupo
- Danimarca
- Abboticin, Erythromycin Panpharma
- Finlandia
- Abboticin, Erythromycin Panpharma
- Francia
- Ery, Eryfluid, Erythrogel, Erythromycine Bailleul, Erythromycine Panpharma, Erythromycine Stragen
- Grecia
- Acne Hermal, Dankit
- Irlanda
- Erythrocin
- Lettonia
- Erythromycin Tzf
- Lituania
- Erythromycin Tc
- Lussemburgo
- Aknemycin, Ery, Erythrocine I.V.
- Norvegia
- Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
- Paesi Bassi
- Erythrocine, Inderm
- Polonia
- Aknemycin, Cusi, Erythromycinum Tzf
- Portogallo
- Akne-Mycin, Clinac, Eritrocina I.V.
- Romania
- Eritromicină Atb
- Slovacchia
- Aknemycin, Eryfluid
- Spagna
- Eritromicina Panpharma, Oftalmolosa Cusí Eritromicina
- Svezia
- Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
- Ungheria
- Aknemycin
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Erythromycin (Torrent Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2026-03-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=933049f6-61b9-4ed5-b6b7-60c5037e2115
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.