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Ergotamina

Codice ATC N02CA02

Noto anche come: Ergotamin, Ergotamine, Ergomar Sublingual

Scheda
Principio attivo
Ergotamina (INN: ergotamine)
Codice ATC
N02CA02
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

L'ergotamina è un alcaloide della segale cornuta ad azione vasocostrittrice. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA, Ergomar compresse sublinguali), è usata per interrompere o prevenire la cefalea vascolare, come l'emicrania.

A cosa serve

  • Per interrompere o prevenire la cefalea vascolare, ad es. emicrania, varianti emicraniche o la cosiddetta cefalea istaminica

Posologia

  • Al primo segno di un attacco, porre una compressa da 2 mg sotto la lingua; la somministrazione precoce dà la massima efficacia
  • Se necessario, un'altra compressa a intervalli di mezz'ora, senza superare tre compresse in qualsiasi periodo di 24 ore
  • Non più di cinque compresse (10 mg) in una settimana; non per la somministrazione cronica quotidiana

Controindicazioni

  • Co-somministrazione di potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. ritonavir, nelfinavir, indinavir, eritromicina, claritromicina, troleandomicina, ketoconazolo, itraconazolo)
  • Donne in gravidanza o che possono iniziare una gravidanza
  • Vasculopatia periferica, cardiopatia coronarica, ipertensione, compromissione della funzione epatica o renale, sepsi
  • Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): ischemia periferica grave, potenzialmente letale, con potenti inibitori del CYP3A4 come inibitori della proteasi e macrolidi; aumento del rischio di ischemia cerebrale o degli arti
  • Anche inibitori del CYP3A4 meno potenti (ad es. saquinavir, nefazodone, fluconazolo, fluoxetina, succo di pompelmo, metronidazolo) comportano un rischio potenziale
  • Complicanze fibrotiche (fibrosi retroperitoneale o pleuropolmonare, ispessimento valvolare) con l'uso a lungo termine

Effetti collaterali

  • Gravi complicanze vasocostrittive: ischemia, cianosi, assenza di polso, estremità fredde, gangrena, dolore precordiale, alterazioni dell'ECG, dolori muscolari
  • Tachicardia o bradicardia transitoria, ipertensione
  • Nausea e vomito; parestesie, intorpidimento, debolezza, vertigini; edema localizzato e prurito

Interazioni

  • Potenti inibitori del CYP3A4: ergotismo, controindicati
  • Non con altri vasocostrittori; i simpaticomimetici possono causare un aumento estremo della pressione arteriosa
  • Il propranololo può potenziare l'azione vasocostrittrice; la nicotina può predisporre all'ischemia

Gravidanza e allattamento

  • Controindicata in gravidanza (effetto ossitocico, può causare danni al feto)
  • Escreta nel latte materno; può causare vomito, diarrea, polso debole e pressione arteriosa instabile nei lattanti

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Germania

  • Ergo-Kranit MigräneFairmed Healthcare Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • Ergomar SublingualPangea Pharmaceuticals LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 2 Paesi europei
Polonia
Ergotaminum Filofarm
Ungheria
Ergam

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Ergomar Sublingual (Pangea Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-02-25. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a9582fdb-7ddd-4f69-aa7a-66247cdb8c92
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.