Diltiazem

Diltiazem Ratiopharm, Diltiazem Retard G.L, Diltiazem Retard Genericon, Diltiazem Retard Ratiopharm · Codice ATC C08DB01

Nomi commerciali: Altiazem, Diladel, Diltiazem Doc Generici, Diltiazem Eg, Diltiazem Mylan Generics Italia, Diltiazem Sandoz, Dilzene, Tildiem, Diltiazem Ratiopharm, Diltiazem Retard G.L, Diltiazem Retard Genericon, Diltiazem Retard Ratiopharm, Diltiazem Abz, Diltiazem Ethypharm, Dilzem Retard …

Scheda
Principio attivo
Diltiazem
Codice ATC
C08DB01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

Il diltiazem è un calcio-antagonista. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA, compresse), è usato per l'angina cronica stabile e l'angina da spasmo coronarico.

A cosa serve

  • Angina cronica stabile
  • Angina da spasmo coronarico

Posologia

  • Iniziare con 30 mg quattro volte al giorno, prima dei pasti e al momento di coricarsi.
  • Aumentare gradualmente a intervalli di 1-2 giorni, in tre o quattro dosi frazionate, fino alla risposta ottimale.
  • Intervallo ottimale medio: da 180 mg/die a 360 mg/die.
  • Nessun dato nella compromissione renale o epatica; titolare con particolare cautela.
  • Non dividere le compresse; possono essere deglutite intere, frantumate o masticate.

Controindicazioni

  • Malattia del nodo del seno o blocco AV di secondo o terzo grado in assenza di un pacemaker ventricolare funzionante
  • Ipotensione (sistolica inferiore a 90 mm Hg)
  • Infarto miocardico acuto con congestione polmonare alla radiografia
  • Ipersensibilità al farmaco

Avvertenze importanti

  • Conduzione cardiaca: possibili bradicardia e blocco AV di secondo o terzo grado; effetti additivi con betabloccanti o digitalici
  • Cautela in caso di funzione ventricolare compromessa (insufficienza cardiaca congestizia)
  • Può verificarsi ipotensione sintomatica
  • Raro danno epatico acuto, reversibile con la sospensione
  • Reazioni cutanee fino all'eritema multiforme o alla dermatite esfoliativa; sospendere se persistenti

Effetti collaterali

  • Più comuni: edema (2,4%), cefalea (2,1%), nausea (1,9%)
  • Capogiri (1,5%), eruzione cutanea (1,3%), astenia (1,2%)
  • Non frequenti: blocco AV, bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia, sincope

Interazioni

  • Betabloccanti e digitalici: effetti additivi sulla conduzione; monitorare i livelli di digossina
  • Statine metabolizzate dal CYP3A4: aumentato rischio di miopatia e rabdomiolisi
  • Evitare se possibile rifampicina e altri induttori del CYP3A4; la cimetidina aumenta i livelli di diltiazem
  • Ciclosporina: monitorare le concentrazioni

Gravidanza e allattamento

  • Nessuno studio ben controllato; usare in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.
  • Il diltiazem è escreto nel latte materno; se l'uso è indispensabile, adottare un metodo alternativo di alimentazione del lattante.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • AltiazemIstituto Luso Farmaco D'italia S.P.A. · 2 voci di registro
  • DiladelZentiva Italia S.R.L. · 1 voce di registro
  • Diltiazem Doc GenericiDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
  • Diltiazem EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
  • Diltiazem Mylan Generics ItaliaMylan S.P.A. · 1 voce di registro
  • Diltiazem SandozSandoz S.P.A., Sandoz B.V. · 2 voci di registro
  • DilzeneAlfasigma S.P.A. · 1 voce di registro
  • TildiemSanofi S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

  • Diltiazem RatiopharmTeva B.V · 1 voce di registro
  • Diltiazem Retard G.LG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Diltiazem Retard GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro
  • Diltiazem Retard RatiopharmTeva B.V · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

  • Diltiazem AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Diltiazem EthypharmEthypharm · 1 voce di registro
  • Diltiazem RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
  • Dilzem RetardPfizer Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • Altizem SRNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
  • Dilkor SRULKAR KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 8 voci di registro
  • DiltizemGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 7 voci di registro
  • KartiazemSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • PectazemMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • ProgorGALEPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro
  • TiacardVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • Cardizem CDBausch Health US LLC · 1 voce di registro
  • Cardizem LABausch Health US LLC · 1 voce di registro
  • Cartia XT3 voci di registro
  • Tiadylt ERZydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Zydus Lifesciences Limited · 3 voci di registro
  • Tiazac Extended ReleaseBausch Health US, LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28

Nomi commerciali in altri 23 Paesi europei
Belgio
Diltiazem Retard Eg, Progor, Tildiem
Bulgaria
Алдизем, Дилтиазем Софарма
Cechia
Diacordin Retard
Cipro
Denazox, Diazem
Croazia
Aldizem
Danimarca
Cardil
Estonia
Diltiazem Lannacher
Finlandia
Dilzem
Francia
Bi Tildiem L.P., Chlorhydrate De Diltiazem Viatris, Diazem L.P., Diltiazem Biogaran, Diltiazem L.P. Biogaran, Diltiazem Lp Arrow, Diltiazem Lp Bgr, Diltiazem Lp Sandoz, Diltiazem Lp Teva Sante, Diltiazem Lp Viatris, Diltiazem Lp Zentiva Lab, Diltiazem Teva, Diltiazem Viatris, Mono Tildiem Lp, Tildiem
Grecia
Dipen, Elvesil, Mavitalon, Tildiem
Irlanda
Adizem-Sr, Adizem-Xl
Islanda
Cardil
Lettonia
Diltiazem Lannacher
Lituania
Diltiazem Lannacher
Lussemburgo
Diltiazem Retard Eg, Progor, Tildiem
Malta
Denazox, Diazem
Paesi Bassi
Diltiazem Aurobindo, Diltiazem Hcl Retard Mylan, Diltiazem Hcl Retard Teva, Diltiazem Hcl Sandoz, Diltiazemhydrochloride Aurobindo
Portogallo
Anatop, Anotrit, Diltiazem Apilif, Diltiazem Farmoz, Diltiazem Ratiopharm, Herbesser
Romania
Diltiazem Arena, Diltiazem Eipico, Diltiazem Lph Labormed, Diltiazem Sr Rompharm
Slovacchia
Diacordin Retard
Slovenia
Aldizem
Spagna
Angiodrox, Carreldon Retard, Cronodine, Diltiazem Alter, Diltiazem Aristo, Diltiazem Dermogen, Diltiazem Farmalider, Diltiazem Pensa, Diltiazem Retard Stada, Diltiazem Sandoz, Diltiazem Stada, Diltiwas Retard, Dinisor Retard, Lacerol, Masdil, Trumsal, Uni-Masdil
Ungheria
Blocalcin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Diltiazem hydrochloride (Viona Pharmaceuticals Inc) – Prescribing Information, 2025-05-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=43cffe12-304a-4e15-9512-94f812188f1a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.