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Dicicloverina

Codice ATC A03AA07

Noto anche come: Dicyclomine, Disiklomin, Dicyclovérine

Scheda
Principio attivo
Dicicloverina (INN: dicyclomine)
Codice ATC
A03AA07
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La dicicloverina è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un agente anticolinergico/antispastico usato per trattare la sindrome dell'intestino funzionale/irritabile.

A cosa serve

  • Trattamento dei pazienti con sindrome dell'intestino funzionale/irritabile.

Posologia

  • Adulti: dose iniziale 20 mg quattro volte al giorno, adattata alle esigenze individuali.
  • Dopo una settimana la dose può essere aumentata a 40 mg quattro volte al giorno, a meno che gli effetti collaterali non limitino l'aumento.
  • Sospendere se l'efficacia non viene raggiunta entro 2 settimane o se gli effetti collaterali richiedono dosi inferiori a 80 mg al giorno; non esistono dati di sicurezza documentati per dosi superiori a 80 mg al giorno per più di 2 settimane.
  • Usare con cautela in caso di compromissione epatica o renale e nei pazienti anziani.

Controindicazioni

  • Lattanti di età inferiore a 6 mesi e madri che allattano.
  • Stato cardiovascolare instabile in emorragia acuta, miastenia gravis, glaucoma, uropatia ostruttiva.
  • Malattia ostruttiva del tratto gastrointestinale, colite ulcerosa grave, esofagite da reflusso.

Avvertenze importanti

  • Cardiovascolari: cautela in caso di tachiaritmia (ad es. tireotossicosi, scompenso cardiaco congestizio), cardiopatia coronarica e ipertensione.
  • Effetti anticolinergici come secchezza delle fauci, midriasi, perdita dell'accomodazione; colpo di calore per ridotta sudorazione ad alte temperature ambientali.
  • Effetti sul sistema nervoso centrale fino al delirium; sonnolenza, capogiri e visione offuscata possono compromettere la guida.
  • La diarrea può essere un sintomo precoce di ostruzione intestinale incompleta; nella colite ulcerosa, rischio di ileo paralitico e megacolon tossico.
  • Cautela in caso di ipertrofia prostatica (ritenzione urinaria).

Effetti collaterali

  • Negli studi controllati (40 mg quattro volte al giorno): capogiri 40%, secchezza delle fauci 33%, visione offuscata 27%, nausea 14%, sonnolenza 9%, astenia 7%.
  • Le reazioni avverse più gravi riguardano sintomi cardiovascolari e del sistema nervoso centrale (ad es. tachiaritmie, delirium, allucinazioni).
  • Post-marketing: palpitazioni, stipsi, ipersensibilità fino allo shock anafilattico, soppressione della lattazione.

Interazioni

  • Altri farmaci con attività anticolinergica (ad es. amantadina, antistaminici, fenotiazine, antidepressivi triciclici) possono aumentarne effetti ed effetti collaterali.
  • Antagonizza gli antiglaucomatosi e i farmaci che modificano la motilità gastrointestinale, come la metoclopramide.
  • Gli antiacidi possono interferire con l'assorbimento; evitare l'uso simultaneo.

Gravidanza e allattamento

  • Studi epidemiologici non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazioni a dosi fino a 40 mg/die; mancano studi alle dosi raccomandate.
  • Controindicata durante l'allattamento perché escreta nel latte materno.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

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Nomi commerciali in 1 altro Paese europeo
Lettonia
Trigan-Sp

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Dicyclomine Hydrochloride (Lannett Company, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=bd2cba10-70ec-4d1f-b46c-53d1de2ee130

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.