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Cimetidina

Cimetidin Genericon, Ulcostad · Codice ATC A02BA01

Noto anche come: Cimetidin, Cimetidine, Simetidin, Cimétidine

Scheda
Principio attivo
Cimetidina (INN: cimetidine)
Codice ATC
A02BA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La cimetidina è un antagonista del recettore H2 che inibisce la secrezione acida gastrica. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzata per ulcere duodenali e gastriche, MRGE erosiva e condizioni di ipersecrezione.

A cosa serve

  • Trattamento a breve termine dell'ulcera duodenale attiva e terapia di mantenimento a dose ridotta dopo la guarigione
  • Trattamento a breve termine dell'ulcera gastrica benigna attiva
  • Malattia da reflusso gastroesofageo erosiva (esofagite erosiva diagnosticata endoscopicamente)
  • Condizioni patologiche di ipersecrezione (ad es. sindrome di Zollinger-Ellison, mastocitosi sistemica, adenomi endocrini multipli)

Posologia

  • Ulcera duodenale attiva: dose di scelta 800 mg al momento di coricarsi; proseguire per 4-6 settimane, a meno che la guarigione non sia dimostrata endoscopicamente
  • Mantenimento nell'ulcera duodenale: 400 mg al momento di coricarsi
  • Ulcera gastrica benigna: 800 mg al momento di coricarsi, oppure 300 mg 4 volte al giorno ai pasti e al momento di coricarsi
  • MRGE erosiva: 1.600 mg al giorno in dosi frazionate (800 mg due volte al giorno o 400 mg 4 volte al giorno) per 12 settimane
  • Condizioni di ipersecrezione: 300 mg 4 volte al giorno, di solito senza superare 2.400 mg al giorno
  • Insufficienza renale grave: 300 mg ogni 12 ore; può essere necessaria un'ulteriore riduzione se è presente anche insufficienza epatica
  • Non assumere antiacidi contemporaneamente, poiché possono interferire con l'assorbimento

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota al prodotto

Avvertenze importanti

  • La risposta sintomatica non esclude una neoplasia gastrica
  • Stati confusionali reversibili, soprattutto in pazienti gravemente malati; l'età avanzata (50 anni o più) e le malattie renali o epatiche sono fattori di rischio
  • Aritmie cardiache e ipotensione dopo bolo endovenoso rapido della formulazione iniettabile (rari)

Effetti collaterali

  • Cefalea, capogiri e sonnolenza
  • Diarrea in circa 1 paziente su 100
  • Confusione reversibile, agitazione, psicosi, depressione, ansia, allucinazioni, di solito entro 2-3 giorni dall'inizio
  • Ginecomastia con trattamento di 1 mese o più (circa 4% negli stati di ipersecrezione, altrimenti dallo 0,3% all'1%)

Interazioni

  • Riduce il metabolismo epatico di warfarin, fenitoina, propranololo, nifedipina, clordiazepossido, diazepam, alcuni antidepressivi triciclici, lidocaina, teofillina e metronidazolo
  • Warfarin: stretto monitoraggio del tempo di protrombina; può essere necessario un aggiustamento della dose
  • Antiacidi: possono interferire con l'assorbimento della cimetidina

Gravidanza e allattamento

  • Nessuno studio adeguato in donne in gravidanza; usare solo se chiaramente necessario

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Austria

  • Cimetidin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro
  • UlcostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • H2-BlockerRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • NovametBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 8 Paesi europei
Cipro
Tenomet, Ulcomet
Francia
Cimetidine Arrow
Grecia
Tagamet
Irlanda
Cimeldine Clonmel Healthcare
Lussemburgo
H2blocker
Paesi Bassi
Cimetidine Accord, Cimetidine Cf
Portogallo
Cim.
Romania
Cimetidina Arena

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cimetidine (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06c0a509-026f-44e0-9975-a94a8de51d43
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.