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Clorzoxazone

Paraflex · Codice ATC M03BB03

Noto anche come: Chlorzoxazon, Chlorzoxazone, Klorzoksazon, Clorzoxazona

Scheda
Principio attivo
Clorzoxazone (INN: chlorzoxazone)
Codice ATC
M03BB03
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Il clorzoxazone è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un agente ad azione centrale utilizzato come coadiuvante del riposo e della fisioterapia nelle condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose.

A cosa serve

  • Coadiuvante del riposo, della fisioterapia e di altre misure per alleviare il disagio associato a condizioni muscoloscheletriche acute e dolorose.
  • Il suo meccanismo d'azione non è chiaramente identificato, ma potrebbe essere correlato alle sue proprietà sedative; non rilassa direttamente i muscoli scheletrici contratti.

Posologia

  • Posologia abituale nell'adulto: una compressa (250 mg) tre o quattro volte al giorno.
  • Posologia iniziale per condizioni muscoloscheletriche dolorose: due compresse (500 mg) tre o quattro volte al giorno; se la risposta è inadeguata, fino a tre compresse (750 mg) tre o quattro volte al giorno.
  • Con il miglioramento, la posologia può di solito essere ridotta.

Controindicazioni

  • Intolleranza nota al farmaco.

Avvertenze importanti

  • Raramente è stata segnalata grave tossicità epatocellulare (anche fatale); il meccanismo è sconosciuto e imprevedibile.
  • Sospendere immediatamente ai primi segni di danno epatico (febbre, eruzione cutanea, anoressia, nausea, vomito, affaticamento, dolore al quadrante superiore destro, urine scure, ittero) o se gli enzimi epatici diventano anomali.
  • Cautela nei pazienti con allergie note; sospendere in caso di reazione di sensibilizzazione come orticaria, arrossamento o prurito.
  • Alcol e altri depressori del SNC possono avere un effetto additivo.

Effetti collaterali

  • Occasionali disturbi gastrointestinali; in rari casi possibile sanguinamento gastrointestinale.
  • Occasionali sonnolenza, capogiri, stordimento, malessere o iperstimolazione.
  • Raramente eruzioni cutanee allergiche, petecchie o ecchimosi; edema angioneurotico o reazioni anafilattiche sono estremamente rari.
  • Raramente alterazione del colore delle urine dovuta a un metabolita, senza significato clinico noto.

Interazioni

  • Alcol e altri depressori del sistema nervoso centrale: possibile effetto additivo.

Gravidanza e allattamento

  • La sicurezza d'uso rispetto allo sviluppo fetale non è stata stabilita; nelle donne in età fertile usare solo quando i potenziali benefici superano i possibili rischi.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Turchia

  • ParaflexGÜREL İLAÇ TİC. A.Ş. · 4 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 5 Paesi europei
Bulgaria
Миоксазон
Danimarca
Klorzoxazon Dak, Klorzoxazon Evolan
Romania
Clorzoxazonă Arena, Clorzoxazonă Richter
Svezia
Klorzoxazon Evolan, Klorzoxazon Orifarm, Paraflex
Ungheria
Myoflexin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. CHLORZOXAZONE (Happy Robin, LLC) – Prescribing Information, 2025-10-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=3f90c7bc-118f-4371-e063-6394a90a279a
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.