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Clorpromazina

Largactil, Largasel · Codice ATC N05AA01

Noto anche come: Chlorpromazin, Chlorpromazine, Klorpromazin

Scheda
Principio attivo
Clorpromazina (INN: chlorpromazine)
Codice ATC
N05AA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

La clorpromazina è un antipsicotico fenotiazinico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) è usata per disturbi psicotici, nausea e vomito, singhiozzo intrattabile e altre indicazioni.

A cosa serve

  • Disturbi psicotici e schizofrenia
  • Fase maniacale della psicosi maniaco-depressiva
  • Nausea e vomito
  • Irrequietezza e apprensione prima di un intervento chirurgico
  • Porfiria acuta intermittente; terapia aggiuntiva nel tetano
  • Singhiozzo intrattabile
  • Gravi problemi comportamentali nei bambini (da 1 a 12 anni) e trattamento a breve termine di bambini iperattivi con disturbi della condotta

Posologia

  • Personalizzare in base alla gravità; aumentare fino al controllo dei sintomi, poi ridurre gradualmente alla dose di mantenimento minima efficace
  • Disturbi psicotici: 200 mg al giorno non sono insoliti; nei pazienti ospedalizzati 500 mg al giorno sono generalmente sufficienti
  • Pazienti ambulatoriali: 10 mg tre o quattro volte al giorno, oppure 25 mg due o tre volte al giorno
  • Nausea e vomito: da 10 mg a 25 mg ogni 4-6 ore al bisogno
  • Singhiozzo e porfiria: da 25 mg a 50 mg tre o quattro volte al giorno
  • Pazienti anziani, debilitati o emaciati: dosi più basse e aumenti più lenti; ulteriori schemi nel testo completo

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota alle fenotiazine
  • Stati comatosi o presenza di grandi quantità di depressori del SNC (alcol, barbiturici, narcotici)

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento della mortalità nei pazienti anziani con psicosi correlata a demenza; non approvata per questo uso
  • Discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile
  • I sintomi extrapiramidali possono mascherare i segni della sindrome di Reye o di un'encefalopatia; evitare nei bambini con sospetta sindrome di Reye
  • Cautela nelle malattie epatiche; segnalata grave ipotensione in caso di insufficienza mitralica o feocromocitoma

Effetti collaterali

  • Sonnolenza, generalmente da lieve a moderata, soprattutto nelle prime settimane
  • Ittero (reazione di sensibilità), generalmente reversibile alla sospensione
  • Ipotensione e reazioni neuromuscolari (extrapiramidali), soprattutto negli anziani
  • Discinesia tardiva

Interazioni

  • Effetto additivo con i depressori del SNC (alcol, barbiturici, narcotici); controindicata in presenza di grandi quantità

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • LargactilTeofarma S.R.L. · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • LargactilLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
  • LargaselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 8 Paesi europei
Cipro
Chlorpromazine Remedica
Francia
Largactil
Grecia
Solidon, Zuledine
Irlanda
Chloropromazine Pinewood Laboratories, Clonactil
Malta
Chlorpromazine Remedica
Polonia
Fenactil
Portogallo
Largactil
Spagna
Largactil

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Calcolatori correlati

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Chlorpromazine hydrochloride (Northstar Rx LLC) – Prescribing Information, 2026-08-26. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2bd42d3a-bf89-4d74-a252-9b914106a570
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.