Cefixima

Cefixim Nectar, Sorcelif, Tricef · Codice ATC J01DD08

Noto anche come: Cefixim Anhydrat, Cefixime, Sefiksim, Céfixime · Nomi commerciali: Cefixima Aurobindo, Cefixima Doc Generici, Cefixima Eg, Cefixima Mylan, Cefixima Sandoz, Cefixoral, Drelbista, Stadium, Supracef, Unixime, Cefixim Nectar, Sorcelif, Tricef, Cefixim Al, Cefixim Aristo …

Scheda
Principio attivo: Cefixima (INN: cefixime)
Codice ATC: J01DD08
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-29

In sintesi

La cefixima è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un antibiotico cefalosporinico orale utilizzato per il trattamento di infezioni batteriche come infezioni delle vie urinarie, otite media, faringite e gonorrea non complicata.

A cosa serve

Infezioni non complicate delle vie urinarie causate da Escherichia coli e Proteus mirabilis.
Otite media, faringite e tonsillite, e riacutizzazioni acute di bronchite cronica causate da microrganismi sensibili.
Gonorrea non complicata (cervicale/uretrale).
In ciascun caso negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a sei mesi.

Posologia

Adulti: 400 mg al giorno, ad es. come una capsula da 400 mg; gonorrea cervicale/uretrale non complicata: dose singola da 400 mg; può essere assunta indipendentemente dai pasti.
Bambini di 6 mesi o più: 8 mg/kg/die di sospensione, una volta al giorno o come 4 mg/kg ogni 12 ore; tabella delle dosi in base al peso nel testo completo; i bambini oltre 45 kg o di età superiore a 12 anni ricevono la dose per adulti.
L'otite media deve essere trattata con la sospensione; compresse o capsule non devono essere sostituite ad essa.
Infezioni da Streptococcus pyogenes: trattare per almeno 10 giorni.
Insufficienza renale: dose normale con clearance della creatinina pari o superiore a 60 ml/min; dosi inferiori al di sotto di tale valore e in emodialisi o dialisi peritoneale – vedi testo completo.

Controindicazioni

Allergia nota alla cefixima o ad altre cefalosporine.

Avvertenze importanti

Reazioni di ipersensibilità: reazioni anafilattiche/anafilattoidi, inclusi shock ed esiti fatali; cautela nei pazienti sensibili alla penicillina.
Diarrea associata a Clostridioides difficile, da diarrea lieve a colite fatale, possibile anche dopo la fine della terapia.
Aggiustamento della dose in caso di insufficienza renale e dialisi; monitorare attentamente i pazienti in dialisi.
L'attività protrombinica può ridursi, soprattutto in caso di insufficienza renale o epatica, cattivo stato nutrizionale o terapia anticoagulante.
L'uso in assenza di un'infezione batterica accertata o fortemente sospetta aumenta il rischio di batteri farmacoresistenti.

Effetti collaterali

I più comuni sono stati gli eventi gastrointestinali (30% degli adulti): diarrea 16%, feci molli o frequenti 6%, nausea 7%, flatulenza 4%, dolore addominale 3%, dispepsia 3%.
Meno comuni (meno del 2%): colite pseudomembranosa, eruzione cutanea, orticaria, febbre da farmaci, prurito, angioedema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson.
Aumenti transitori degli enzimi epatici, epatite, ittero; aumenti transitori di azotemia (BUN) o creatinina, insufficienza renale acuta.

Interazioni

Carbamazepina: segnalati livelli elevati di carbamazepina; il monitoraggio del farmaco può essere utile.
Warfarin e anticoagulanti: aumento del tempo di protrombina, con o senza sanguinamento.
Falsi positivi nei test dei chetoni urinari basati sul nitroprussiato.

Gravidanza e allattamento

I dati osservazionali sulle cefalosporine, inclusa la cefixima, non hanno stabilito un rischio associato al farmaco di malformazioni congenite maggiori, aborto spontaneo o esiti avversi.
Nessun dato sulla presenza nel latte materno; la cefixima è presente nel latte animale.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

Cefixima AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
Cefixima Doc GenericiDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
Cefixima EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
Cefixima MylanMylan S.P.A. · 1 voce di registro
Cefixima SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
CefixoralA. Menarini - Industrie Farmaceutiche Riunite - S.R.L. · 1 voce di registro
DrelbistaAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 voce di registro
StadiumS.F. Group Srl · 1 voce di registro
SupracefIstituto Luso Farmaco D'italia S.P.A. · 1 voce di registro
UniximeFabbrica Italiana Ritrovati Medicinali Ed Affini F.I.R.M.A. - S.P.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

Cefixim NectarNeclife Pt Unipessoal Lda · 1 voce di registro
SorcelifA-Med Gmbh · 2 voci di registro
TricefMerck Gesellschaft Mbh · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

Cefixim AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Cefixim AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 voce di registro
Cefixim HexalHexal Ag · 1 voce di registro
Cefixim NectarNeclife Pt Unipessoal Lda · 1 voce di registro
Cefixim Reiwa HealthcareReiwa Healthcare S.L · 1 voce di registro
Cefixim StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
Cefixim ViatrisViatris Germany Gmbh · 1 voce di registro
Cefixime HexalHexal Ag · 1 voce di registro
Infectoopticef SaftInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

CefdiaİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
CefiximaİSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
CephixTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro
FixefDEVA HOLDİNG A.Ş. · 8 voci di registro
InnocefVİTALİS İLAÇ SAN. TİC. A.Ş., CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
MolcefNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 7 voci di registro
OlecefNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 2 voci di registro
SancefixSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
SefacurCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
SoltrexanWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
SupraxEİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş · 6 voci di registro
VitacefNUVOMED İLAÇ SAN.TİC. A.Ş. · 3 voci di registro

Mostra tutti i 13 nomi commerciali

ZimaksBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 18 Paesi europei

Bulgaria: Cefixime Neclife, Cefixime Viatris, Cifemex, Зефацет, Неоцеф, Панцеф, Цефидант, Цефимед
Cechia: Cefixime Innfarm, Sorcelif
Cipro: Cefimed, Cefixime-Synto, Cefixime Viatris, Fimecef, Tricef
Croazia: Cefiksim Alkaloid, Cefiksim Nectar
Francia: Cefixime Almus, Cefixime Arrow, Cefixime Biogaran, Cefixime Cristers, Cefixime Eg, Cefixime Evolugen, Cefixime Sandoz, Cefixime Viatris, Oroken
Grecia: Ceftoral
Irlanda: Cefixime Nectar Lifesciences, Suprax
Lituania: Cefixime Medochemie
Malta: Tricef
Norvegia: Cefixime Frostpharma, Cefixime Medochemie
Polonia: Cetix, Xifia
Portogallo: Cefiton, Cefixim Nectar, Cefixima Atral, Cefixima Aurobindo, Cefixima Generis, Cefixima Germed, Cefixima Innfarm, Cefixima Medochemie, Cefixima Nectar, Cefixima Neocef, Neocef, Tricef
Romania: Axtrifia, Cefixima Sandoz, Cefiximă Medochemie, Cefiximă Stada, Eficef, Xifia
Slovacchia: Cefimed, Cefixim, Cefixime Innfarm, Cefixime Medochemie, Cefixime Stada, Cefixime Viatris, Cefixím, Suprax
Slovenia: Pancef
Spagna: Afixora, Cefixima Neclife, Cefixima Normon, Cefixima Reiwa Healthcare, Cefixima Sandoz, Cefixime Sandoz, Denvar
Svezia: Cefixime Frostpharma, Cefixime Medochemie
Ungheria: Cefixim Nectar, Cefixime Reiwa Healthcare, Sufixin Forte, Suprax, Xifia

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. CEFIXIME (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-10-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6d68dbd9-7d75-4ff1-91db-79ff8ae879ec
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.