Bimatoprost

Lumigan · Codice ATC S01EE03

Nomi commerciali: Lumigan, Amiriox, Bialviz, Bimadoc, Bimanext, Bimatoprost Eg, Bimatoprost Mylan, Bimatoprost Pharmathen, Bimatoprost Sandoz Gmbh, Brinus, Elymbus, Visuplain, Bima-Vision Sine, Bimato-Vision, Bimatoprost Sandoz …

Scheda
Principio attivo: Bimatoprost
Codice ATC: S01EE03
Autorizzazione: autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Il bimatoprost è un analogo delle prostaglandine in collirio usato per ridurre la pressione intraoculare elevata nel glaucoma cronico ad angolo aperto e nell'ipertensione oculare negli adulti.

A cosa serve

Riduzione della pressione intraoculare elevata nel glaucoma cronico ad angolo aperto e nell'ipertensione oculare negli adulti, in monoterapia o in aggiunta ai beta-bloccanti

Posologia

Lumigan 0,1 mg/ml e 0,3 mg/ml: una goccia nell'occhio o negli occhi interessati una volta al giorno, la sera
Non più di una volta al giorno, poiché un uso più frequente può ridurre l'effetto ipotensivo oculare
Distanziare di almeno 5 minuti i diversi medicinali oftalmici topici
Non studiato nella compromissione renale o epatica da moderata a severa: usare con cautela
Bambini e adolescenti: sicurezza ed efficacia non stabilite

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti
Sospetta precedente reazione avversa al benzalconio cloruro che ha portato all'interruzione (Lumigan 0,1 mg/ml e 0,3 mg/ml)

Avvertenze importanti

Possono verificarsi periorbitopatia associata agli analoghi delle prostaglandine e aumento della pigmentazione dell'iride, in parte permanenti; differenze tra gli occhi se ne viene trattato solo uno
Edema maculare cistoide segnalato non comunemente; cautela in presenza di fattori di rischio (ad es. afachia, pseudofachia con rottura della capsula posteriore)
Cautela in caso di precedenti infezioni virali oculari significative (ad es. herpes simplex) o uveite/irite
Può verificarsi crescita di peli sulla cute ripetutamente a contatto con la soluzione

Effetti collaterali

Lumigan 0,1 mg/ml: più frequente iperemia congiuntivale (29%), per lo più lieve
Lumigan 0,3 mg/ml: nel primo anno crescita delle ciglia (fino al 45%), iperemia congiuntivale (fino al 44%) e prurito oculare (fino al 14%)
Molto comune anche la periorbitopatia associata agli analoghi delle prostaglandine; cefalea non comune

Interazioni

Nessuno studio di interazione; nessuna interazione prevista date le concentrazioni sistemiche molto basse
L'uso con altri analoghi delle prostaglandine può ridurre l'effetto ipotensivo oculare

Gravidanza e allattamento

Non deve essere usato durante la gravidanza se non in caso di chiara necessità
Non è noto se sia escreto nel latte materno; decidere se interrompere l'allattamento o la terapia in base al beneficio

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

LumiganAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/000391

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

AmirioxSifi S.P.A. · 1 voce di registro
BialvizGenetic Spa · 1 voce di registro
BimadocDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
BimanextFb Vision S.P.A · 1 voce di registro
Bimatoprost EgEg S.P.A. · 2 voci di registro
Bimatoprost MylanMylan S.P.A. · 1 voce di registro
Bimatoprost PharmathenPharmathen S.A. · 1 voce di registro
Bimatoprost Sandoz GmbhSandoz Gmbh · 1 voce di registro
BrinusGenetic Spa · 1 voce di registro
ElymbusLaboratoires Thea · 1 voce di registro
VisuplainVisufarma Spa · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

Bima-Vision SineOmnivision Gmbh · 1 voce di registro
Bimato-VisionOmnivision Gmbh · 1 voce di registro
Bimatoprost SandozSandoz Gmbh · 1 voce di registro
Bimatoprost StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
ElymbusLaboratoires Thea · 1 voce di registro
IricrynTrb Chemedica (Austria) Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

AmirioxSifi S.P.A. · 1 voce di registro
Bimato-VisionOmnivision Gmbh · 2 voci di registro
Bimatoprost -1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ntc Srl, Axunio Pharma Gmbh, Pharma Stulln Gmbh, Hexal Ag, Aliud Pharma Gmbh · 10 voci di registro
Bimatroprost AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
ElymbusLaboratoires Thea · 1 voce di registro
IricrynTrb Chemedica Ag · 1 voce di registro
VisuplainVisufarma Spa · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

BematorinDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 voci di registro
BimaganWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
BimapressROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 voci di registro
Bimatocare %SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
Lumaglo %VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
Lumigan RC %ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 25 Paesi europei

Belgio: Bimatoprost Eg, Elymbus
Bulgaria: Бимаган, Биматопрост Абр, Визибим, Елимбус, Торпида
Cechia: Bimatoprost Farmaprojects, Bimatoprost Olikla, Bimatoprost Stada, Bimican, Elymbus, Vizibim
Cipro: Bimatoprost Pharmathen, Birmost, Elymbus
Croazia: Elymbus
Danimarca: Bimatoprost "hexal", Bimatoprost "stada", Bimatoprost Pharmathen, Bimatoprost Stada, Elymbus, Iricryn, Vizibim
Estonia: Elymbus
Finlandia: Bimatoprost, Elymbus, Iricryn
Francia: Amiriox, Bimatoprost, Bimatorpost Medipha Sante, Elumibus, Iricryn
Grecia: Birmost, Dacrysan, Elymbus
Irlanda: Elymbus, Eyreida, Iricryn
Islanda: Bimatoprost, Elymbus, Lumigan
Lettonia: Bimican, Bimifre, Elymbus, Iricryn
Liechtenstein: Lumigan
Lituania: Bimican, Bimifree, Elymbus
Lussemburgo: Bimatoprost Eg, Bimatoprost Medicom, Elymbus
Norvegia: Bimaprez, Bimatoprost Hexal, Elymbus, Iricryn, Lumigan
Paesi Bassi: Bimagan, Bimato-Vision, Bimatoprost Axunio, Bimatoprost Brown & Burk, Bimatoprost Cf, Bimatoprost Idifarma Desarrollo Farmacéutico, Bimatoprost Ntc, Bimatoprost Sandoz, Bimatoprost Stulln, Bimatoprost Viatris, Bimeox, Elymbus, Ganmono Conserveermiddelvrij
Polonia: Bimican, Bimifree, Elymbus, Vizibim
Portogallo: Amiriox, Bimatoprost Stulln, Bimeox, Birmost, Elymbus, Iricryn
Romania: Amiriox, Bimagan, Elymbus
Slovacchia: Bimatoprost Olikla, Elymbus, Vizibim
Slovenia: Elymbus
Spagna: Amiriox, Bamixol, Bimeox, Bimi, Elymbus, Visuplain, Zimed
Svezia: Bimaprez, Bimatoprost, Elymbus, Iricryn

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

European Medicines Agency. Lumigan – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lumigan-epar-product-information_en.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.