Aztreonam
Cayston · Codice ATC J01DF01
Noto anche come: Aztréonam
- Scheda
- Principio attivo
- Aztreonam
- Codice ATC
- J01DF01
- Autorizzazione
- autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Gilead Sciences Ireland UC
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
L'aztreonam è un antibiotico monobattamico. Come soluzione per nebulizzatore (Cayston) è usato per la terapia soppressiva delle infezioni polmonari croniche da Pseudomonas aeruginosa nella fibrosi cistica.
A cosa serve
- Terapia soppressiva delle infezioni polmonari croniche da Pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica di età pari o superiore a 6 anni
Posologia
- Adulti e bambini a partire da 6 anni: 75 mg tre volte nelle 24 ore per 28 giorni, con dosi distanziate di almeno 4 ore
- Può essere usato in cicli ripetuti di 28 giorni di terapia seguiti da 28 giorni di sospensione
- Usare un broncodilatatore prima di ogni dose; ordine: broncodilatatore, mucolitici, poi Cayston
- Usare solo con il sistema nebulizzatore Altera
- Nessun aggiustamento della dose nella compromissione renale o epatica; cautela se la creatinina sierica è marcatamente aumentata
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti
Avvertenze importanti
- Reazioni allergiche: interrompere la somministrazione se si verificano; un'eruzione cutanea può indicare allergia
- Cautela nei pazienti con anamnesi di allergia ai beta-lattamici (possibile reattività crociata, rischio basso)
- È stato segnalato broncospasmo dopo la somministrazione
- Emottisi
Effetti collaterali
- Molto comuni: tosse (58%), congestione nasale (18%), respiro sibilante (15%), dolore faringolaringeo (13,0%), piressia (12%), dispnea (10%)
- Comuni: broncospasmo, fastidio toracico, rinorrea, emottisi, eruzione cutanea, artralgia, riduzione della funzionalità polmonare
- Non comuni: tumefazione articolare
Interazioni
- Nessuno studio di interazione; nessuna evidenza di interazioni negli studi con broncodilatatori, dornase alfa, enzimi pancreatici, azitromicina, tobramicina e steroidi
Gravidanza e allattamento
- Nessun dato nelle donne in gravidanza; non deve essere usato in gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna non richiedano il trattamento con aztreonam
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Foglio illustrativo, testo integrale
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)
- CaystonGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000996
Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto
Austria
- AzactamLaboratoires Delbert · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Nomi commerciali in altri 12 Paesi europei
- Belgio
- Azactam
- Finlandia
- Azactam
- Francia
- Azactam
- Irlanda
- Azactam
- Islanda
- Cayston
- Liechtenstein
- Cayston
- Lussemburgo
- Azactam
- Norvegia
- Azactam, Cayston
- Portogallo
- Azactam
- Romania
- Azactam
- Spagna
- Azactam
- Svezia
- Azactam
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- European Medicines Agency. Cayston – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cayston-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
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