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Ampicillina

Ampicillin Eberth, Ampicillin Mip, Standacillin · Codice ATC J01CA01

Noto anche come: Ampicillin, Ampisilin, Ampicilline, Ampicilina · Nomi commerciali: Ampicillina Biopharma, Ampicillina Ethypharm, Ampicillina Noridem, Ampicillina Tillomed, Ampicillin Eberth, Ampicillin Mip, Standacillin, Ampicillin Antibiotice, Ampicillin Ratiopharm, Alfasilin, Ampisina, Makrosilin, Penbisin, Penoral, Semisilin …

Scheda
Principio attivo
Ampicillina (INN: ampicillin)
Codice ATC
J01CA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

Ampicillina è un antibiotico penicillinico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), le sue capsule e la sospensione orale sono usate per infezioni causate da ceppi batterici sensibili.

A cosa serve

  • Infezioni del tratto genitourinario inclusa la gonorrea (ad es. E. coli, P. mirabilis, enterococchi, Shigella, Salmonella, N. gonorrhoeae non produttrice di penicillinasi)
  • Infezioni delle vie respiratorie da H. influenzae e stafilococchi non produttori di penicillinasi, e da streptococchi incluso Streptococcus pneumoniae
  • Infezioni del tratto gastrointestinale (Shigella, Salmonella, E. coli, P. mirabilis, enterococchi)
  • Meningite da N. meningitidis
  • Solo per infezioni accertate o fortemente sospette di origine batterica

Posologia

  • Adulti e bambini di peso superiore a 20 kg, infezioni genitourinarie o gastrointestinali (diverse dalla gonorrea): di solito 500 mg quattro volte al giorno; infezioni gravi o croniche possono richiedere dosi più elevate
  • Gonorrea: una singola dose orale di 3,5 grammi di ampicillina somministrata con 1 grammo di probenecid; colture di controllo da 7 a 14 giorni dopo la terapia
  • Infezioni delle vie respiratorie negli adulti: di solito 250 mg quattro volte al giorno
  • Bambini di peso pari o inferiore a 20 kg: 100 mg/kg/die (genitourinarie/gastrointestinali) o 50 mg/kg/die (respiratorie) in dosi suddivise in parti uguali; non superare le dosi per adulti
  • Assumere almeno mezz'ora prima o due ore dopo i pasti; proseguire per almeno 48-72 ore dopo la risoluzione dei sintomi, e per almeno 10 giorni nelle infezioni da streptococchi emolitici

Controindicazioni

  • Anamnesi di reazioni di ipersensibilità gravi (ad es. anafilassi, sindrome di Stevens-Johnson) ad ampicillina o ad altri antibatterici beta-lattamici
  • Infezioni causate da microrganismi produttori di penicillinasi
  • Precedente ittero colestatico/disfunzione epatica associati ad ampicillina

Avvertenze importanti

  • Reazioni anafilattiche gravi e talvolta fatali con la terapia penicillinica, anche per via orale; chiedere preventivamente di allergie a penicilline, cefalosporine e altri allergeni
  • Reazioni avverse cutanee severe (TEN, SJS, DRESS, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, AGEP); interrompere se le lesioni progrediscono
  • Epatotossicità inclusi epatite e ittero colestatico, di solito reversibili, sebbene siano stati segnalati decessi; monitorare regolarmente la funzionalità epatica in caso di compromissione epatica
  • Diarrea associata a Clostridioides difficile, da diarrea lieve a colite fatale

Effetti collaterali

  • Principalmente reazioni di sensibilizzazione, più probabili in caso di anamnesi di allergia alla penicillina, asma, febbre da fieno o orticaria
  • Glossite, stomatite, nausea, vomito, enterocolite, colite pseudomembranosa e diarrea
  • Reazioni cutanee severe e angioedema

Interazioni

  • Allopurinolo: incidenza di eruzioni cutanee sostanzialmente aumentata
  • Cloramfenicolo, eritromicine, sulfonamidi, tetracicline: possono interferire con l'effetto battericida (dimostrato in vitro)
  • Contraccettivi orali: possono essere meno efficaci, con aumento del sanguinamento da rottura
  • Probenecid: aumento dei livelli ematici di ampicillina

Gravidanza e allattamento

  • Usare in gravidanza solo se chiaramente necessario; non vi sono studi adeguati in donne in gravidanza
  • Escreta nel latte materno e può sensibilizzare il lattante; cautela durante l'allattamento

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • Ampicillina BiopharmaBiopharma S.R.L. · 2 voci di registro
  • Ampicillina EthypharmEthypharm · 2 voci di registro
  • Ampicillina NoridemNoridem Enterprises Ltd · 1 voce di registro
  • Ampicillina TillomedTillomed Italia S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

  • Ampicillin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Ampicillin MipMip Pharma Gmbh · 2 voci di registro
  • StandacillinSandoz Gmbh · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • Ampicillin AntibioticeAntibiotice Sa · 2 voci di registro
  • Ampicillin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Ampicillin MipMip Pharma Gmbh · 2 voci di registro
  • Ampicillin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • AlfasilinTEVA İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş., TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
  • AmpisinaGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 11 voci di registro
  • MakrosilinATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 3 voci di registro
  • PenbisinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
  • PenoralNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 13 voci di registro
  • SemisilinADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 voci di registro
  • SilinaBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 14 voci di registro
  • TopsilinTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 20 Paesi europei
Bulgaria
Ампицилин Tzf
Cechia
Ampicilin Bbp, Ampicillin Ardez, Ampicillin Noridem
Cipro
Pamecil, Syntocil
Croazia
Ampicilin Noridem, Ampicilin Sandoz
Danimarca
Ampicillin "pcd", Ampicillin Medochemie, Ampicillin Pcd, Ampicillin Stada, Ampitar
Estonia
Standacillin
Finlandia
A-Pen, Ampicillin Noridem, Ampicillin Stada, Ampitar
Francia
Ampicilline Panpharma
Grecia
Adefocin, Ampicillin Cooper, Outcyst
Islanda
Amipicilin Stada, Doktacillin
Lettonia
Pamecil
Lituania
Standacillin
Norvegia
Ampicillin Noridem, Ampicillin Sgs Pharma, Ampicillin Stada Nordic, Ampitar
Polonia
Ampicillin Adamed, Ampicillin Tzf, Ampitar
Portogallo
Ampicilina Labesfal, Ampicilina Noridem, Hiperbiótico
Romania
Ampicilina Atb, Ampicilina Forte, Ampicilină Arena, Ampicilină Atb, Epicocillin, Pamecil
Slovacchia
Ampicilin Bbp, Ampicillin Noridem
Spagna
Ampicilina Antibiotice, Ampicilina Noridem, Britapen, Gobemicina
Svezia
Ampicillin Noridem, Ampicillin Stada Nordic, Ampitar, Doktacillin
Ungheria
Ampicillin Antibiotice, Ampicillin Noridem, Ampicillin Sgs Pharma, Semicillin, Standacillin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Ampicillin (Sandoz Inc) – Prescribing Information, 2025-07-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0a66c5c3-63bf-46e3-835e-26b555ab6954
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.