Amantadina

Pk-Merz-Schoeller · Codice ATC N04BB01

Noto anche come: Amantadin, Amantadine · Nomi commerciali: Mantadan, Pk-Merz-Schoeller, Amantadin Ratiopharm, Amantadin Stada, Pk-Merz, Neomidantan

Scheda
Principio attivo
Amantadina (INN: amantadine)
Codice ATC
N04BB01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

L'amantadina è un antivirale e un agente dopaminergico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usata per la profilassi e il trattamento dell'influenza A e per il parkinsonismo e le reazioni extrapiramidali da farmaci.

A cosa serve

  • Chemioprofilassi dei segni e sintomi dell'infezione da virus dell'influenza A
  • Trattamento della malattia respiratoria non complicata causata dall'influenza A, soprattutto se somministrata precocemente
  • Parkinsonismo
  • Reazioni extrapiramidali da farmaci

Posologia

  • Influenza A, adulti: 200 mg al giorno in dose singola, oppure suddivisi in 100 mg due volte al giorno
  • Persone di 65 anni di età o più: 100 mg al giorno
  • Bambini da 9 a 12 anni: 200 mg al giorno somministrati come 100 mg due volte al giorno; i bambini più piccoli ricevono una dose in base al peso con un massimo giornaliero
  • Profilassi: almeno 10 giorni dopo un'esposizione nota; il trattamento deve iniziare il prima possibile, preferibilmente entro 24-48 ore dall'esordio dei sintomi
  • Può essere necessaria una riduzione della dose in caso di insufficienza cardiaca congestizia, edema periferico, ipotensione ortostatica o funzionalità renale compromessa
  • Posologia nel parkinsonismo e nell'insufficienza renale: vedi le informazioni prescrittive complete

Controindicazioni

  • Ipersensibilità nota all'amantadina cloridrato o a qualsiasi altro componente

Avvertenze importanti

  • Segnalati decessi per sovradosaggio; la tossicità può essere cardiaca, respiratoria, renale o a carico del SNC
  • Decessi per accumulo del farmaco in pazienti con insufficienza renale trattati con dosi superiori a quelle raccomandate
  • Sono stati segnalati tentativi di suicidio
  • Cautela nel dosaggio in caso di insufficienza cardiaca congestizia, edema periferico e ipotensione ortostatica

Effetti collaterali

  • Più frequenti (dal 5 al 10%): nausea, capogiri (stordimento), insonnia
  • Meno frequenti: depressione, ansia, allucinazioni, confusione, secchezza delle fauci, stipsi, livedo reticularis, edema periferico, ipotensione ortostatica
  • Non frequenti: insufficienza cardiaca congestizia, psicosi, ritenzione urinaria, disturbi visivi inclusa opacità corneale
  • Rari: convulsioni, leucopenia, neutropenia, ideazione suicidaria e suicidio

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • MantadanHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

  • Pk-Merz-SchoellerMerz Pharma Austria Gmbh · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

  • Amantadin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
  • Amantadin StadaStadapharm Gmbh · 1 voce di registro
  • Pk-MerzMerz Pharmaceuticals Gmbh · 2 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • NeomidantanOLPHA İLAÇ VE TIBBİ ÜRÜNLER SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
  • Pk-MerzASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 22 Paesi europei
Bulgaria
Пк-Мерц
Cechia
Pk-Merz, Viregyt-K
Croazia
Pk-Merz
Danimarca
Amypha, Dinetrel, Parkadin
Estonia
Amantadin Ratiopharm
Finlandia
Amypha, Parkadin
Francia
Mantadix
Grecia
Symmetrel
Irlanda
Amantadine Hydrochloride Renata
Lettonia
Neomidantan, Pk-Merz
Lituania
Amantadin Ratiopharm, Pk-Merz
Lussemburgo
Pk-Merz®
Malta
Amantadine Hydrochloride Renata, Parkadina
Norvegia
Amypha, Dinetrel, Parkadin
Paesi Bassi
Amantadine Hcl Renata, Amypha, Symmetrel
Polonia
Amantix, Viregyt-K
Portogallo
Amantadina Renata, Amantadine Hydrochloride Renata Pharmaceuticals (Ireland), Parkadina
Romania
Viregyt-K
Slovacchia
Pk-Merz, Viregyt-K
Spagna
Amantadine Level
Svezia
Amypha, Dinetrel, Parkadin
Ungheria
Pk-Merz, Viregyt

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. amantadine hydrochloride (AvKARE) – Prescribing Information, 2026-06-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=547904f3-84a3-1ccb-e063-6294a90a6fb6
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.