Vériciguat
Verquvo · Code ATC C01DX22
Également connu sous le nom de: Vericiguat, Verisiguat
- Fiche signalétique
- Substance active
- Vériciguat (INN: vericiguat)
- Code ATC
- C01DX22
- Autorisation
- autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
- Bayer AG
- Informations à jour au
- 2026-10-28
L’essentiel
Le vériciguat (Verquvo, comprimés pelliculés) est un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs). Il est utilisé dans l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique à fraction d'éjection réduite.
Utilisation
- Adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique symptomatique à fraction d'éjection réduite, stabilisés après un événement récent de décompensation ayant nécessité un traitement IV ; administré avec d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque.
Posologie
- Dose initiale 5 mg une fois par jour ; doubler après environ 2 semaines jusqu'à la dose d'entretien cible de 10 mg une fois par jour, selon la tolérance.
- En cas d'hypotension symptomatique au cours des 4 dernières semaines : débuter à 2,5 mg une fois par jour, en doublant environ toutes les 2 semaines jusqu'à 10 mg.
- Ne pas débuter si PAS < 100 mmHg ; diminuer temporairement la dose ou arrêter en cas d'hypotension symptomatique ou de PAS inférieure à 90 mmHg.
- À prendre avec de la nourriture ; non recommandé en cas de DFGe < 15 mL/min/1,73 m2, de dialyse ou d'insuffisance hépatique sévère.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Utilisation concomitante d'autres stimulateurs de la GCs tels que le riociguat.
Mises en garde importantes
- Une hypotension symptomatique peut survenir, en particulier en cas d'hypovolémie, d'obstruction sévère de la voie d'éjection du ventricule gauche, de dysautonomie, ou avec des antihypertenseurs ou des dérivés nitrés.
- L'association avec des inhibiteurs de la PDE5 (p. ex. sildénafil) n'est pas recommandée.
- Non étudié en cas de DFGe < 15 mL/min/1,73 m2, chez les patients dialysés ou en cas d'insuffisance hépatique sévère.
- Contient du lactose.
Effets indésirables
- Très fréquent : hypotension (16,4 %).
- Fréquents : anémie, sensations vertigineuses, céphalées, nausées, dyspepsie, vomissements, reflux gastro-œsophagien.
Interactions
- Les autres stimulateurs de la GCs (p. ex. riociguat) sont contre-indiqués.
- Les inhibiteurs de la PDE5 tels que le sildénafil majorent la baisse de la pression artérielle ; non recommandés.
- Le kétoconazole et la rifampicine n'ont eu aucun effet cliniquement significatif sur l'exposition.
Grossesse et allaitement
- Par mesure de précaution, ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni chez les femmes n'utilisant pas de contraception.
- Allaitement : un risque pour l'enfant ne peut être exclu.
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Notice, texte intégral
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.
UE – autorisation centralisée (tous les États membres)
- VerquvoBayer AG · EMEA/H/C/005319
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit
Turquie
- VerquvoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 9 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
- Islande
- Verquvo
- Liechtenstein
- Verquvo
- Norvège
- Verquvo
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.
Une autre question sur cette substance ?
Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.
Sources
- European Medicines Agency. Verquvo – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/verquvo-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-28 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.