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Triméthoprime

Motrim, Triprim · Code ATC J01EA01

Également connu sous le nom de: Trimethoprim, Trimetoprim, Trimetoprima

Fiche signalétique
Substance active
Triméthoprime (INN: trimethoprim)
Code ATC
J01EA01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le triméthoprime est un antibactérien. Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé pour les premiers épisodes d'infections urinaires non compliquées dues à des micro-organismes sensibles.

Utilisation

  • Premiers épisodes d'infections urinaires non compliquées dues à des souches sensibles d'Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp. et Staphylococcus à coagulase négative, y compris S. saprophyticus
  • Uniquement pour des infections bactériennes prouvées ou fortement suspectées

Posologie

  • Adultes : 100 mg toutes les 12 heures ou 200 mg toutes les 24 heures, dans les deux cas pendant 10 jours
  • Clairance de la créatinine de 15 à 30 ml/min : 50 mg toutes les 12 heures
  • Clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min : non recommandé

Contre-indications

  • Hypersensibilité au triméthoprime
  • Anémie mégaloblastique documentée due à une carence en folates

Mises en garde importantes

  • Rares réactions d'hypersensibilité graves
  • Perturbe rarement l'hématopoïèse, en particulier à fortes doses ou en cas d'utilisation prolongée ; mal de gorge, fièvre, pâleur ou purpura peuvent être des signes précoces, contrôler alors la numération formule sanguine
  • Diarrhée associée à Clostridium difficile, même plus de deux mois après le traitement
  • Prudence en cas d'altération de la fonction rénale ou hépatique

Effets indésirables

  • Le plus souvent éruption cutanée et prurit ; incidence des éruptions de 2,9 % à 6,7 % aux doses recommandées
  • Gêne épigastrique, nausées, vomissements, glossite ; élévation des transaminases et de la bilirubine
  • Thrombopénie, leucopénie, neutropénie, anémie mégaloblastique, méthémoglobinémie ; hyperkaliémie, hyponatrémie
  • Rarement dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, anaphylaxie, méningite aseptique

Interactions

  • Phénytoïne : demi-vie augmentée de 51 % ; surveiller un effet excessif de la phénytoïne
  • Peut interférer avec le dosage du méthotrexate (CBPA) et le dosage de la créatinine par la méthode de Jaffé

Grossesse et allaitement

  • Tératogène chez le rat ; pas d'études adéquates chez la femme enceinte ; n'utiliser que si le bénéfice justifie le risque
  • Excrété dans le lait maternel et peut interférer avec le métabolisme de l'acide folique ; prudence pendant l'allaitement

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • DelprimLaboratoire Ccd · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • MotrimG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • TriprimTeva B.V · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • InfectotrimetInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 12 autres pays européens
Danemark
Trimopan
Espagne
Tediprima
Estonie
Trimetop
Finlande
Trimetin, Trimopan
Irlande
Monotrim, Trimethoprim Athlone Pharmaceuticals, Trimoptin
Islande
Idotrim, Trimetoprim Viatris
Lettonie
Trimetop
Lituanie
Trimetop
Norvège
Trimetoprim Orion
Pays-Bas
Trimethoprim Cf, Trimethoprim Mylan
Pologne
Trimesan, Urotrim
Suède
Idotrim, Trimetoprim Viatris

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Calculateurs associés

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Trimethoprim (Lupin Pharmaceuticals,Inc.) – Prescribing Information, 2024-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=249e938d-f181-47c4-a082-372d65462f33
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.