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Triamtérène

Code ATC C03DB02

Également connu sous le nom de: Triamteren, Triamterene, Triamtereno

Fiche signalétique
Substance active
Triamtérène (INN: triamterene)
Code ATC
C03DB02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le triamtérène est un diurétique épargneur de potassium. Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé pour traiter les œdèmes de diverses origines, seul ou avec d'autres diurétiques.

Utilisation

  • Œdème associé à l'insuffisance cardiaque congestive, à la cirrhose hépatique et au syndrome néphrotique
  • Œdème cortico-induit, œdème idiopathique et œdème dû à un hyperaldostéronisme secondaire
  • Seul ou avec d'autres diurétiques, pour une diurèse supplémentaire ou pour son effet d'épargne potassique

Posologie

  • Adapter la dose à chaque patient
  • En monothérapie : dose initiale habituelle 100 mg deux fois par jour après les repas
  • Avec un autre diurétique ou antihypertenseur, réduire la dose quotidienne initiale de chaque médicament
  • La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 300 mg
  • En cas d'ajout à d'autres diurétiques ou de relais de ceux-ci, arrêter toute supplémentation potassique ; arrêter le triamtérène progressivement

Contre-indications

  • Anurie ; maladie rénale sévère ou évolutive (exception possible : néphrose) ; maladie hépatique sévère
  • Kaliémie élevée préexistante ou hyperkaliémie en cours de traitement
  • Association à des suppléments potassiques, des sels de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium
  • Association à d'autres épargneurs de potassium (p. ex. spironolactone, amiloride)
  • Hypersensibilité au médicament ou à l'un de ses composants

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : hyperkaliémie (≥ 5,5 mEq/l), potentiellement fatale si elle n'est pas corrigée ; plus probable en cas d'insuffisance rénale, de diabète, chez le sujet âgé ou gravement malade ; contrôler fréquemment la kaliémie
  • Réaliser un ECG en cas d'hyperkaliémie avérée ou suspectée
  • Contrôles périodiques de l'urée sanguine et du potassium, en particulier en cas d'insuffisance rénale, chez le sujet âgé et le diabétique
  • Réactions d'hypersensibilité isolées ; surveiller l'apparition de dyscrasies sanguines et d'atteintes hépatiques

Effets indésirables

  • Tous les effets indésirables sont rares (1 sur 1 000 ou moins)
  • Anaphylaxie, éruption cutanée, photosensibilité ; hyperkaliémie ou hypokaliémie
  • Azotémie, élévation de l'urée sanguine et de la créatinine, lithiase rénale, insuffisance rénale aiguë
  • Ictère ou anomalies des enzymes hépatiques, nausées, vomissements, diarrhée ; thrombopénie, anémie mégaloblastique ; faiblesse, fatigue, sensations vertigineuses, céphalées, sécheresse buccale

Interactions

  • Épargneurs de potassium, suppléments potassiques, IEC : risque accru d'hyperkaliémie ; deux décès rapportés avec la spironolactone
  • Lithium : risque de toxicité du lithium ; surveiller étroitement les concentrations
  • Indométacine et autres AINS : insuffisance rénale aiguë rapportée ; prudence
  • Antihypertenseurs, autres diurétiques, anesthésiques, myorelaxants : leurs effets peuvent être potentialisés

Grossesse et allaitement

  • Traverse le placenta ; n'utiliser qu'en cas de nécessité évidente après évaluation des bénéfices et des risques ; l'utilisation systématique de diurétiques chez la femme enceinte en bonne santé est inappropriée
  • Si l'utilisation est indispensable, la patiente doit arrêter l'allaitement

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

États-Unis

  • DyreniumAdvanz Pharma (US) Corp. · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 1 autre pays européen
Pays-Bas
Triamtereen Costero, Trlamtereen Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. triamterene (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2023-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a09c2212-1dd5-4fbe-ad09-2a57aeabcaea
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.