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Tétracycline

Acnedur, Aknecyclin, Aknesilex, Durumex % · Code ATC D06AA04

Également connu sous le nom de: Tetracyclin, Tetracycline, Tetrasiklin, Tetraciclina · Noms commerciaux: Tetralysal, Acnedur, Aknecyclin, Aknesilex, Durumex %, Imex Merhem, Noacne

Fiche signalétique
Substance active
Tétracycline (INN: tetracycline)
Code ATC
D06AA04
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La tétracycline est un antibactérien de la classe des tétracyclines. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle traite les infections dues à des germes sensibles, notamment respiratoires, cutanées et à rickettsies, et est utilisée en traitement d'appoint de l'acné sévère.

Utilisation

  • Infections des voies respiratoires hautes et basses dues à des germes sensibles
  • Infections de la peau et des tissus mous
  • Rickettsioses (p. ex. fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, typhus, fièvre Q) et psittacose
  • Autres indications, dont syphilis, gonorrhée, infection à chlamydia, brucellose et acné, dans le texte complet

Posologie

  • Adultes : habituellement 1 gramme par jour, soit 500 mg deux fois par jour ou 250 mg quatre fois par jour ; jusqu'à 500 mg quatre fois par jour dans les infections sévères.
  • Patients pédiatriques de plus de huit ans : 25 mg/kg à 50 mg/kg par jour en quatre prises égales.
  • Infections streptococciques : poursuivre le traitement pendant 10 jours.
  • Infections à Chlamydia trachomatis chez l'adulte : 500 mg quatre fois par jour pendant au moins sept jours.
  • Insuffisance rénale : réduire la dose totale ; prendre avec une quantité suffisante de liquide.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'une des tétracyclines

Mises en garde importantes

  • Coloration permanente des dents et hypoplasie de l'émail en cas d'utilisation pendant le développement dentaire (de la seconde moitié de la grossesse jusqu'à l'âge de 8 ans)
  • Diarrhée associée à Clostridium difficile
  • Photosensibilité ; arrêter dès le premier signe d'érythème cutané
  • Hypertension intracrânienne (pseudotumor cerebri)
  • Érythèmes pigmentés fixes ; arrêter immédiatement en cas de réactions cutanées sévères

Effets indésirables

  • Gastro-intestinaux : anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, glossite
  • Œsophagite et ulcération œsophagienne, surtout en cas de prise juste avant le coucher
  • Éruptions cutanées, onycholyse, hépatotoxicité, augmentation de l'urée sanguine (BUN)
  • Hypersensibilité pouvant aller jusqu'à l'anaphylaxie ; anomalies de la numération formule sanguine

Interactions

  • Les antiacides contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium, ainsi que le fer, le zinc, le bicarbonate de sodium, les aliments et les produits laitiers diminuent l'absorption
  • Pénicilline : éviter l'association
  • Anticoagulants : une réduction de leur dose peut être nécessaire
  • Les contraceptifs oraux peuvent être moins efficaces ; éviter l'isotrétinoïne

Grossesse et allaitement

  • L'utilisation pendant la seconde moitié de la grossesse peut provoquer une coloration permanente des dents.
  • Allaitement : décider s'il faut arrêter le médicament compte tenu des réactions graves possibles chez le nourrisson allaité.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • TetralysalGalderma International · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • AcnedurADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • AknecyclinBEYMED İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • AknesilexHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • Durumex %ARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • Imex MerhemASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • NoacneDİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 13 autres pays européens
Belgique
Tetralysal
Bulgarie
Тетрациклин Абр, Тетрациклин Актавис, Тетрациклин Вижън Антибиотик-Разград
Chypre
Medocycline
Danemark
Tetracyclin Actavis, Tetracyklin "dak", Tetracyklin Dak, Tetralysal
Finlande
Oricyclin
Grèce
Muvito, Tetrac, Tracyclin
Italie
Ambramicina, Tetralysal
Luxembourg
Tetralysal
Norvège
Tetracyclin Actavis, Tetralysal
Pays-Bas
Tetracycline Hcl Cf
Pologne
Tetracyclinum Chema, Tetracyclinum Tzf
Roumanie
Tetraciclina Atb, Tetraciclină Arena, Tetraciclină Atb
Suède
Tetralysal

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. tetracycline hydrochloride (Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2025-03-18. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=eaa5b1bd-0927-46e4-b941-32fcc492d258
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.