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Rifampicine

Eremfat, Rifoldin · Code ATC J04AB02

Également connu sous le nom de: Rifampicin, Rifampisin, Rifampicina, rifampin · Noms commerciaux: Rifadine, Rimactan, Eremfat, Rifoldin, Rifampicin Eberth, Rafamin, Rifam, Rifcap, Rifex

Fiche signalétique
Substance active
Rifampicine (INN: rifampicin)
Code ATC
J04AB02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La rifampicine (rifampin) est un antibiotique de la famille des rifamycines. Elle est utilisée pour traiter toutes les formes de tuberculose et pour le traitement de courte durée des porteurs asymptomatiques de méningocoques.

Utilisation

  • Toutes les formes de tuberculose, en association avec d'autres antituberculeux
  • Traitement de courte durée du portage asymptomatique de méningocoques (pas pour les infections à méningocoques)

Posologie

  • Tuberculose, adultes : 10 mg/kg une fois par jour par voie orale, sans dépasser 600 mg/jour
  • Tuberculose, enfants : 10 à 20 mg/kg, sans dépasser 600 mg/jour
  • À prendre 1 heure avant ou 2 heures après un repas avec un grand verre d'eau
  • Phase initiale habituellement rifampicine, isoniazide et pyrazinamide pendant 2 mois, puis rifampicine et isoniazide pendant au moins 4 mois
  • Porteurs de méningocoques : adultes 600 mg deux fois par jour pendant deux jours ; enfants de 1 mois ou plus 10 mg/kg toutes les 12 heures pendant deux jours

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la rifampicine, à toute rifamycine ou aux composants
  • Association au saquinavir boosté par le ritonavir (toxicité hépatocellulaire sévère)
  • Association à l'atazanavir, au darunavir, au fosamprénavir, au saquinavir, au tipranavir, au cabotégravir, au fostemsavir ou au lénacapavir

Mises en garde importantes

  • Hépatotoxicité pouvant aller jusqu'à l'insuffisance hépatique fulminante et au décès ; en cas d'hépatopathie, n'utiliser qu'en cas de nécessité sous surveillance étroite
  • Des résistances peuvent apparaître rapidement ; réaliser cultures et antibiogrammes avant et pendant le traitement
  • Des cas de microangiopathie thrombotique ont été rapportés
  • Coloration (jaune, orange, rouge, brune) des dents, des urines, de la sueur, des expectorations et des larmes

Effets indésirables

  • Brûlures d'estomac, gêne épigastrique, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée
  • Colite pseudomembraneuse
  • Anomalies du bilan hépatique, hépatite, cholestase
  • Coloration des dents, pouvant être permanente

Interactions

  • La rifampicine est un puissant inducteur des enzymes du métabolisme des médicaments et des transporteurs et peut modifier l'exposition à de nombreux médicaments
  • Les contraceptifs hormonaux peuvent être moins fiables ; une contraception alternative doit être envisagée
  • Plusieurs médicaments anti-VIH sont contre-indiqués (voir contre-indications)

Grossesse et allaitement

  • Pendant la grossesse, uniquement si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus
  • Au cours des dernières semaines de grossesse, peut provoquer des hémorragies postnatales chez la mère et le nouveau-né ; la vitamine K peut être indiquée

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • RifadineSanofi Winthrop Industrie · 2 entrées au registre
  • RimactanSandoz · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 1 entrée au registre
  • RifoldinSanofi-Aventis Gmbh Osterreich · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 2 entrées au registre
  • Rifampicin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • RafaminDEVA HOLDİNG A.Ş. · 1 entrée au registre
  • RifamNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 entrées au registre
  • RifcapKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 13 entrées au registre
  • RifexATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 11 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 23 autres pays européens
Belgique
Rifadine
Bulgarie
Тубоцин
Chypre
Rifasynt, Syntoren
Croatie
Rimactan
Danemark
Rimactan
Espagne
Rifaldin, Rimactán
Finlande
Rimapen
Hongrie
Rifamed
Irlande
Rifadin
Islande
Rimactan
Italie
Rifadin
Lettonie
Benemicin
Lituanie
Benemicin
Luxembourg
Rifadine
Malte
Rifampicyna Tzf
Norvège
Rimactan
Pays-Bas
Rifadin, Rifampicine Sandoz
Pologne
Rifampicyna Tzf
Portugal
Rifadin, Rimactán
Roumanie
Rifampicină Arena, Sinerdol
Slovaquie
Benemicin
Suède
Rimactan
Tchéquie
Benemicin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. rifampin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-11. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b56004f0-f23d-47f6-80c7-39884fccbccc
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.