MedeliX
Commencer

Probénécide

Code ATC M04AB01

Également connu sous le nom de: Probenecid, Probenesid

Fiche signalétique
Substance active
Probénécide (INN: probenecid)
Code ATC
M04AB01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le probénécide est un uricosurique qui réduit également l'excrétion rénale des pénicillines. Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé dans l'hyperuricémie de la goutte et comme adjuvant pour augmenter et prolonger les concentrations plasmatiques de pénicilline.

Utilisation

  • Hyperuricémie associée à la goutte et à l'arthrite goutteuse
  • Adjuvant de la pénicilline, de l'ampicilline, de la méticilline, de l'oxacilline, de la cloxacilline ou de la nafcilline pour en augmenter et prolonger les concentrations plasmatiques

Posologie

  • Goutte : ne pas commencer avant la résolution d'une crise aiguë ; 250 mg deux fois par jour pendant une semaine, puis 500 mg deux fois par jour
  • Si nécessaire, augmenter de 500 mg toutes les 4 semaines (généralement sans dépasser 2 000 mg par jour) ; peut être inefficace lorsque le DFG est inférieur ou égal à 30 mL/minute
  • Un apport hydrique abondant et une alcalinisation des urines (p. ex. bicarbonate de sodium 3 à 7,5 g par jour) sont recommandés
  • Avec la pénicilline, adultes : 2 000 mg par jour en prises fractionnées (moins chez les patients âgés insuffisants rénaux) ; enfants de 2-14 ans : initialement 25 mg/kg, puis 40 mg/kg par jour répartis en 4 prises

Contre-indications

  • Hypersensibilité au probénécide
  • Enfants de moins de 2 ans
  • Non recommandé en cas de dyscrasies sanguines ou de calculs rénaux d'acide urique ; ne pas instaurer pendant une crise de goutte aiguë

Mises en garde importantes

  • Une poussée de goutte peut survenir après l'instauration ; la colchicine ou un autre traitement est conseillé
  • Augmente les concentrations et la toxicité du méthotrexate – réduire la dose de méthotrexate et surveiller
  • Les salicylés sont contre-indiqués, car ils antagonisent l'action uricosurique ; le paracétamol est préférable pour les douleurs légères
  • Rares réactions allergiques sévères et anaphylaxie, le plus souvent dans les heures suivant une réexposition ; arrêter en cas d'hypersensibilité

Effets indésirables

  • Céphalées, sensations vertigineuses
  • Vomissements, nausées, anorexie, gencives douloureuses ; déclenchement d'une arthrite goutteuse aiguë
  • Calculs d'acide urique, colique néphrétique, pollakiurie
  • Graves : nécrose hépatique, syndrome néphrotique, anaphylaxie, anémie aplasique, anémie hémolytique (éventuellement en cas de déficit en G6PD)

Interactions

  • Méthotrexate : augmentation des concentrations et de la toxicité
  • Salicylés : contre-indiqués
  • Pénicillines et autres bêtalactamines : des concentrations plus élevées peuvent majorer leurs effets indésirables
  • Sulfamides hypoglycémiants oraux : risque accru d'hypoglycémie ; besoins réduits en thiopental pour l'anesthésie
  • Indométacine, paracétamol, naproxène, kétoprofène, lorazépam, rifampicine et autres : augmentation des concentrations plasmatiques

Grossesse et allaitement

  • Le probénécide traverse le placenta et est retrouvé dans le sang du cordon ; le bénéfice doit être mis en balance avec les risques éventuels

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • SanturilLipomed Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Probenecid BiokanolBiokanol · 1 entrée au registre
  • Probenecid WeimerBiokanol · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
Danemark
Probenecid Medic
Norvège
Probecid
Suède
Probecid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Probenecid (Lannett Company, Inc.) – Prescribing Information, 2021-01-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ab497fd8-00c3-4364-b003-b39d21fbdf38
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.