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Prazosine

Code ATC C02CA01

Également connu sous le nom de: Prazosin, Prazosina

Fiche signalétique
Substance active
Prazosine (INN: prazosin)
Code ATC
C02CA01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La prazosine est un alpha-1-bloquant de la classe des quinazolines. Selon les informations de prescription américaines (FDA), ses gélules sont utilisées pour traiter l'hypertension artérielle.

Utilisation

  • Hypertension artérielle, pour abaisser la pression artérielle et ainsi le risque d'événements cardiovasculaires fatals et non fatals

Posologie

  • Dose initiale de 1 mg deux ou trois fois par jour
  • Augmenter lentement jusqu'à une dose quotidienne totale de 20 mg en prises fractionnées ; posologies couramment utilisées de 6 mg à 15 mg par jour
  • Des doses supérieures à 20 mg n'augmentent généralement pas l'efficacité ; quelques patients peuvent bénéficier de doses allant jusqu'à 40 mg par jour en prises fractionnées
  • En cas d'ajout d'un diurétique ou d'un autre antihypertenseur, réduire la prazosine à 1 mg ou 2 mg trois fois par jour, puis réajuster la dose
  • Instaurer les inhibiteurs de la PDE-5 à la dose la plus faible

Contre-indications

  • Sensibilité connue aux quinazolines, à la prazosine ou à l'un des composants inertes

Mises en garde importantes

  • Syncope avec perte de connaissance brutale, généralement dans les 30 à 90 minutes suivant la dose initiale ; incidence d'environ 1 % avec une dose initiale de 2 mg ou plus ; limiter la dose initiale à 1 mg
  • Hypotension en association avec un bêtabloquant tel que le propranolol
  • Syndrome de l'iris flasque peropératoire au cours de la chirurgie de la cataracte

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : sensations vertigineuses 10,3 %, céphalées 7,8 %, somnolence 7,6 %, manque d'énergie 6,9 %, faiblesse 6,5 %, palpitations 5,3 %, nausées 4,9 %
  • Chez 1–4 % : vomissements, diarrhée, constipation, œdème, hypotension orthostatique, dyspnée, syncope, dépression, éruption cutanée, pollakiurie, vision floue
  • Rarement : priapisme, impuissance, incontinence

Interactions

  • Diurétiques et autres antihypertenseurs : réduire la dose de prazosine
  • Inhibiteurs de la PDE-5 : effet hypotenseur additif et hypotension symptomatique
  • Bêtabloquants tels que le propranolol : hypotension

Grossesse et allaitement

  • Pas d'études adéquates chez la femme enceinte ; voir le texte complet
  • Excrétée en petites quantités dans le lait maternel ; prudence en cas d'allaitement

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Alpress L.P.Pfizer Holding France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 4 autres pays européens
Chypre
Atodel
Espagne
Minipres
Finlande
Pratsiol
Irlande
Hypovase

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Prazosin Hydrochloride (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2026-03-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cbe89216-7dea-43d7-b12e-44ccfb69af3d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.