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Praziquantel

Code ATC P02BA01

Également connu sous le nom de: Prazikuantel, Prazicuantel

Fiche signalétique
Substance active
Praziquantel
Code ATC
P02BA01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le praziquantel est, selon les informations de prescription américaines (FDA), un anthelminthique utilisé pour traiter la schistosomiase et les infections à douves hépatiques (clonorchiase, opisthorchiase) chez les patients âgés de 1 an et plus.

Utilisation

  • Schistosomiase due à toutes les espèces de Schistosoma (p. ex. S. mekongi, S. japonicum, S. mansoni, S. haematobium).
  • Clonorchiase et opisthorchiase dues aux douves hépatiques Clonorchis sinensis/Opisthorchis viverrini.
  • Chacune chez les patients âgés de 1 an et plus.

Posologie

  • Schistosomiase : 20 mg/kg de poids corporel trois fois par jour, à 4 à 6 heures d'intervalle, pendant 1 seul jour.
  • Clonorchiase et opisthorchiase : 25 mg/kg de poids corporel trois fois par jour, à 4 à 6 heures d'intervalle, pendant 1 seul jour.
  • À prendre avec de l'eau au cours des repas ; ne pas croquer ni garder en bouche (goût amer) ; chez l'enfant de moins de 6 ans, les comprimés peuvent être écrasés et mélangés aux aliments.
  • Pas d'adaptation posologique en cas d'insuffisance rénale ; surveiller les effets indésirables en cas d'insuffisance hépatique.
  • Dans la mesure du possible, arrêter les inducteurs puissants du CYP 3A 2 à 4 semaines auparavant.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au praziquantel ou à l'un des excipients.
  • Cysticercose oculaire (risque de lésions oculaires irréversibles).
  • Association à des inducteurs puissants du CYP 3A tels que la rifampicine.

Mises en garde importantes

  • Une aggravation clinique peut survenir au cours de la schistosomiase (réactions paradoxales de type Jarisch-Herxheimer).
  • Peut aggraver une atteinte du SNC due à une schistosomiase, une paragonimose ou une cysticercose à Taenia solium ; prudence en cas d'épilepsie.
  • Le traitement à la phase aiguë de la schistosomiase peut ne pas en prévenir la progression.
  • Arythmies cardiaques (bradycardie, rythmes ectopiques, fibrillation ventriculaire, blocs AV) ; surveiller les patients présentant des arythmies.
  • Concentrations plasmatiques plus élevées en cas d'insuffisance hépatique (schistosomiase hépatosplénique).

Effets indésirables

  • Aucune fréquence n'est indiquée ; rapportés chez l'adulte et l'enfant : malaise, fièvre, céphalées, sensations vertigineuses, gêne abdominale, nausées, urticaire.
  • Les effets indésirables peuvent être plus fréquents et/ou plus graves en cas de charge parasitaire élevée.

Interactions

  • Inducteurs puissants du CYP 3A (p. ex. rifampicine) : contre-indiqués ; éviter si possible les inducteurs modérés (p. ex. éfavirenz).
  • Les inhibiteurs du CYP450 (p. ex. cimétidine, kétoconazole, itraconazole, érythromycine, ritonavir) et le jus de pamplemousse peuvent augmenter les concentrations de praziquantel.

Grossesse et allaitement

  • Les études publiées n'ont pas mis en évidence d'association avec des malformations congénitales majeures, des fausses couches ou des issues défavorables.
  • Le praziquantel est présent dans le lait maternel à de faibles concentrations.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • BiltricideBayer Healthcare · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • BiltricideBayer Vital Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

États-Unis

  • BiltricideBayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 2 autres pays européens
Chypre
Bermoxel
Pays-Bas
Biltricide

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. PRAZIQUANTEL (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-12. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=16f2b9c4-a260-4a31-bd52-e5945913246c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.