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Péthidine

Alodan · Code ATC N02AB02

Également connu sous le nom de: Pethidin, Pethidine, Petidin, Petidina, Meperidine · Noms commerciaux: Alodan, Pethidin Hameln, Pethidin Panpharma, Aldine, Cedeptin, Pethipain, Petholan, Petisel, Demerol

Fiche signalétique
Substance active
Péthidine (INN: pethidine)
Code ATC
N02AB02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La péthidine (mépéridine aux États-Unis) est un analgésique opioïde. Selon ces informations de prescription américaines (FDA, comprimés), elle est utilisée pour une douleur aiguë suffisamment sévère pour nécessiter un opioïde lorsque les alternatives thérapeutiques sont inadéquates.

Utilisation

  • Douleur aiguë suffisamment sévère pour nécessiter un analgésique opioïde et pour laquelle les alternatives thérapeutiques sont inadéquates
  • Pas pour la douleur chronique (l'accumulation du métabolite normépéridine peut provoquer des convulsions)

Posologie

  • Posologie efficace la plus faible pendant la durée la plus courte ; prescrite uniquement par des professionnels connaissant bien les opioïdes
  • Adultes : débuter à 50 mg à 150 mg par voie orale toutes les 3 ou 4 heures si besoin
  • Enfants : débuter à 1,1 mg/kg à 1,8 mg/kg par voie orale, sans dépasser la dose adulte, toutes les 3 ou 4 heures si besoin
  • Insuffisance hépatique ou rénale : titrer lentement et avec prudence, en surveillant la dépression du SNC et la dépression respiratoire
  • Ne pas arrêter brutalement chez les patients physiquement dépendants ; aborder l'accès à un antidote en cas de surdosage (p. ex. naloxone)

Contre-indications

  • Dépression respiratoire significative
  • Asthme bronchique aigu ou sévère en l'absence de surveillance ou d'équipement de réanimation
  • IMAO en association ou dans les 14 jours précédents
  • Occlusion gastro-intestinale connue ou suspectée, y compris iléus paralytique
  • Hypersensibilité à la mépéridine ou aux autres composants

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : addiction, abus et mésusage, pouvant entraîner un surdosage et le décès
  • Avertissement encadré (boxed warning) : dépression respiratoire mettant en jeu le pronostic vital, surtout à l'instauration ou après une augmentation de dose ; l'ingestion accidentelle par un enfant peut être fatale
  • Avertissement encadré (boxed warning) : sédation profonde, dépression respiratoire, coma et décès avec les benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC
  • Convulsions, plus fréquentes en cas d'utilisation prolongée en raison de la normépéridine
  • Syndrome sérotoninergique, insuffisance surrénalienne, hypotension sévère, syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : étourdissements, sensations vertigineuses, sédation, nausées, vomissements, sueurs
  • Risques majeurs : dépression respiratoire et, dans une moindre mesure, dépression circulatoire, arrêt respiratoire, choc et arrêt cardiaque
  • Autres : modifications de l'humeur, céphalées, tremblements, myoclonies, convulsions, confusion, hallucinations

Interactions

  • IMAO : contre-indiqués
  • Benzodiazépines et autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool : sédation profonde et dépression respiratoire
  • Les inhibiteurs du CYP3A4 (ou l'arrêt d'inducteurs du CYP3A4) peuvent augmenter les concentrations de mépéridine
  • Médicaments sérotoninergiques (p. ex. ISRS, IRSN, antidépresseurs tricycliques, triptans, tramadol) : syndrome sérotoninergique

Grossesse et allaitement

  • Grossesse : une utilisation prolongée peut provoquer un syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes
  • Allaitement : passe dans le lait maternel ; surveiller chez le nourrisson allaité une sédation et une dépression respiratoire

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Autriche

  • AlodanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • Pethidin HamelnHameln Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Pethidin PanpharmaPanpharma · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • AldineVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • CedeptinSM PHARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • PethipainTÜRKEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • PetholanMASİS MEDİKAL VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • PetiselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

États-Unis

  • DemerolHospira, Inc. · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-28

Noms commerciaux dans 18 autres pays européens
Belgique
Pethisom
Bulgarie
Лидол
Danemark
Pethidine Macure
Espagne
Dolantina, Hidrocloruro De Petidina Altan, Petidina Basi
Estonie
Pethidine Basi
Finlande
Pethidine Macure
Hongrie
Pethidine Panpharma
Irlande
Pethidine Hydrochloride Mercury Pharmaceuticals (Ireland) Ltd
Italie
Petidina Cloridrato Molteni, Petidina Cloridrato Monico, Petidina Cloridrato S.A.L.F.
Lituanie
Pethidine Basi, Pethidine Hydrochloride Sopharma
Malte
Pethidine Hydrochloride Mercury Pharmaceuticals (Ireland) Ltd, Pethisom
Norvège
Pethidine Macure, Petidin Evolan Pharma
Pays-Bas
Pethidine Hcl Pch, Pethidine Macure
Portugal
Petidina Basi, Petidina Ip Pls, Petidina Labesfal, Pisival
Roumanie
Mialgin
Slovaquie
Dolsin
Suède
Pethidine Macure, Petidin Viatris
Tchéquie
Dolsin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Meperidine Hydrochloride (Genus Lifesciences Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-13. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=792fefda-6cc4-4709-b902-fd9787fc310a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.