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Pentoxifylline

Pentomer Retard, Pentoxi Retard, Trental, Vasonit · Code ATC C04AD03

Également connu sous le nom de: Pentoxifyllin, Pentoksifilin, Pentossifillina, Pentoxifilina · Noms commerciaux: Pentoxifylline Lp Biogaran, Pentoxifylline Lp Eg, Pentomer Retard, Pentoxi Retard, Trental, Vasonit, Pentoxifylline Ratiopharm, Iskemoks, Onpent, Pentox SR, Trental CR, Trentilin, Vasoplan

Fiche signalétique
Substance active
Pentoxifylline
Code ATC
C04AD03
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La pentoxifylline est un dérivé de la méthylxanthine. Selon les informations de prescription américaines (FDA), ses comprimés à libération prolongée sont utilisés dans la claudication intermittente due à une artériopathie oblitérante chronique des membres.

Utilisation

  • Claudication intermittente sur artériopathie oblitérante chronique des membres
  • Peut améliorer la fonction et les symptômes, mais ne remplace pas un traitement définitif tel que le pontage chirurgical ou la levée des obstructions artérielles

Posologie

  • Habituellement un comprimé à libération prolongée (400 mg) trois fois par jour au cours des repas
  • L'effet peut apparaître en 2 à 4 semaines ; poursuivre le traitement pendant au moins 8 semaines
  • En cas d'effets indésirables digestifs ou sur le SNC, réduire à un comprimé deux fois par jour (800 mg/jour) ; arrêter s'ils persistent
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) : 400 mg une fois par jour ; pas de données posologiques en cas d'insuffisance hépatique

Contre-indications

  • Hémorragie cérébrale et/ou rétinienne récente
  • Antécédent d'intolérance à la pentoxifylline ou aux méthylxanthines telles que la caféine, la théophylline et la théobromine

Mises en garde importantes

  • Arrêter dès le premier signe de réaction anaphylactique/anaphylactoïde
  • Saignements rapportés avec ou sans AINS, anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires ; contrôler l'hématocrite/l'hémoglobine chez les patients à risque hémorragique (p. ex. chirurgie récente, ulcère peptique)
  • Exposition accrue en cas d'insuffisance hépatique ou rénale

Effets indésirables

  • Comprimés à libération prolongée : dyspepsie 2,8 %, nausées 2,2 %, vertiges 1,9 %, vomissements 1,2 %, céphalées 1,2 % ; arrêt pour effets indésirables 3,1 %
  • Les effets indésirables digestifs et sur le SNC sont dose-dépendants
  • Moins souvent : dyspnée, œdème, hypotension

Interactions

  • Antivitamines K : allongement du temps de prothrombine ; surveiller l'activité anticoagulante
  • Théophylline : augmentation des taux et de la toxicité de la théophylline ; surveiller les taux
  • Les inhibiteurs puissants du CYP1A2 (p. ex. ciprofloxacine, fluvoxamine) peuvent augmenter l'exposition à la pentoxifylline

Grossesse et allaitement

  • Pas d'études adéquates chez la femme enceinte ; à n'utiliser que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le fœtus
  • Excrétée dans le lait maternel ; interrompre soit l'allaitement, soit le médicament

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Pentoxifylline Lp BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Pentoxifylline Lp EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • Pentomer RetardTeva B.V · 1 entrée au registre
  • Pentoxi RetardGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 entrée au registre
  • TrentalNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 2 entrées au registre
  • VasonitG.L. Pharma Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Pentoxifyllin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh · 4 entrées au registre
  • Pentoxifylline RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • TrentalNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • IskemoksSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • OnpentONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • Pentox SRABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • Trental CRAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • TrentilinSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • VasoplanGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 20 autres pays européens
Belgique
Torental
Bulgarie
Агапурин, Вазонит, Пентилин, Пентоксифилин Дансон, Пентоксифилин Чайкафарма, Пентохексал
Chypre
Angiopent Retard, Tarοntal
Croatie
Pentilin, Trental
Espagne
Elorgan, Hemovás, Pentofixilina Alter, Pentoxifilina Alter, Pentoxifilina Sejmet, Pentoxifilina Vir
Estonie
Pentilin, Vasonit Retard
Grèce
Tarontal
Hongrie
Chinotal, Pentoxyl, Trental
Italie
Trental
Lettonie
Pentilin, Polfilin, Vasonit Retard
Lituanie
Agapurin, Pentilin, Polfilin, Trental, Vasonit Retard
Luxembourg
Pentoxifylline Ratiopharm, Torental
Norvège
Trental
Pays-Bas
Trental
Pologne
Agapurin, Apo-Pentox Sr, Pentohexal, Polfilin
Portugal
Pentoxifilina Generis, Trental
Roumanie
Angiopent Retard, Pentoxi Retard, Pentoxifilin Terapia, Pentoxifilină Retard Lph, Pentoxifilină Sr Zentiva
Slovaquie
Agapurin, Pentoxifyllinum Bbp
Slovénie
Pentilin
Tchéquie
Agapurin, Pentomer Retard

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Pentoxifylline (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-11-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9ca79c97-e4e5-4297-85eb-7a9b3d8083b5
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.