Pénicilline V

Fenopen · Code ATC J01CE02

Également connu sous le nom de: Phenoxymethylpenicillin, Penicillin v, Fenoksimetilpenisilin, Penicillina V, Penicilina V, Penicillin V Potassium

Fiche signalétique
Substance active
Pénicilline V (INN: penicillin v)
Code ATC
J01CE02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La pénicilline V (phénoxyméthylpénicilline) est, selon les informations de prescription américaines (FDA), une pénicilline orale acido-résistante destinée aux infections légères à modérément sévères dues à des germes sensibles à la pénicilline.

Utilisation

  • Infections légères à modérément sévères dues à des germes sensibles à la pénicilline G, p. ex. infections streptococciques des voies respiratoires supérieures, scarlatine, érysipèle léger.
  • Infections pneumococciques des voies respiratoires, infections staphylococciques légères de la peau et des tissus mous, fusospirochétose (angine de Vincent).
  • Prévention des récidives après un rhumatisme articulaire aigu et/ou une chorée, et prophylaxie de l'endocardite dans certaines cardiopathies.
  • Les pneumonies sévères, empyèmes, bactériémies, péricardites, méningites et arthrites ne doivent pas être traités par celle-ci en phase aiguë.

Posologie

  • Adultes et enfants de 12 ans et plus, infections streptococciques : 125 à 250 mg toutes les 6 à 8 heures pendant 10 jours (un minimum de 10 jours est nécessaire pour éliminer le germe).
  • Infections pneumococciques (y compris l'otite moyenne) : 250 à 500 mg toutes les 6 heures jusqu'à ce que le patient soit apyrétique depuis au moins 2 jours.
  • Infections cutanées staphylococciques et fusospirochétose : 250 à 500 mg toutes les 6 à 8 heures.
  • Prévention des récidives de rhumatisme articulaire aigu : 125 mg à 250 mg deux fois par jour en continu.
  • Prophylaxie de l'endocardite : pour le schéma, voir le texte complet.

Contre-indications

  • Un antécédent de réaction d'hypersensibilité à une pénicilline quelle qu'elle soit.

Mises en garde importantes

  • Réactions anaphylactiques graves et parfois mortelles, plus probables en cas d'antécédent d'hypersensibilité à la pénicilline ou de sensibilité à de multiples allergènes ; possibles également par voie orale.
  • Diarrhée associée à Clostridium difficile, même deux mois ou plus après le traitement.
  • À utiliser avec prudence chez les personnes ayant des allergies importantes et/ou un asthme.
  • Il ne faut pas compter sur la voie orale en cas de maladie grave, de nausées, de vomissements ou de troubles de la fonction gastro-intestinale.
  • Une utilisation prolongée peut favoriser la prolifération de germes non sensibles, y compris de champignons.

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : nausées, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée et langue noire villeuse.
  • Hypersensibilité : éruptions cutanées pouvant aller jusqu'à la dermatite exfoliative, urticaire, réactions de type maladie sérique, œdème laryngé, anaphylaxie ; fièvre et éosinophilie peuvent être la seule réaction.
  • Peu fréquents, généralement avec la pénicilline parentérale à forte dose : anémie hémolytique, leucopénie, thrombopénie, neuropathie, néphropathie.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

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Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

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Turquie

  • FenopenBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Penicillin V Potassium (NorthStar Rx LLC) – Prescribing Information, 2022-10-28. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ec25ce45-c0b2-45fa-9211-77f283aad4bd
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.