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Minocycline

Minostad · Code ATC A01AB23

Également connu sous le nom de: Minocyclin, Minosiklin, Minociclina · Noms commerciaux: Kyno, Mynocine, Parocline, Minostad, Minoplus, Skid, Amzeeq, Arestin, Emrosi, Minocin, Zilxi

Fiche signalétique
Substance active
Minocycline
Code ATC
A01AB23
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La minocycline est un antibiotique de la classe des tétracyclines. Selon les informations de prescription américaines (FDA), les gélules sont utilisées pour diverses infections dues à des bactéries sensibles, notamment les infections à rickettsies, à chlamydias et à mycoplasmes et certaines infections à Gram négatif et à Gram positif.

Utilisation

  • Rickettsioses (p. ex. fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, typhus, fièvre Q), infections respiratoires à Mycoplasma pneumoniae
  • Infections à Chlamydia et à Ureaplasma (p. ex. urétrite non gonococcique, trachome, lymphogranulomatose vénérienne), psittacose
  • Peste, tularémie, choléra, brucellose (avec la streptomycine), fièvre récurrente, chancre mou et autres infections listées
  • Certaines infections à Gram négatif et à Gram positif lorsque la sensibilité est démontrée ; alternative lorsque la pénicilline est contre-indiquée (p. ex. infections gonococciques, syphilis)

Posologie

  • Adultes : 200 mg initialement, puis 100 mg toutes les 12 heures ; peut être pris pendant ou en dehors des repas, avec suffisamment de liquide, avalé entier
  • Enfants de plus de 8 ans : 4 mg/kg initialement, puis 2 mg/kg toutes les 12 heures, sans dépasser la dose adulte
  • Exemples : urétrite gonococcique chez l'homme 100 mg toutes les 12 heures pendant 5 jours ; infection à chlamydia ou à ureaplasma 100 mg toutes les 12 heures pendant au moins 7 jours – autres schémas : voir le texte complet
  • Insuffisance rénale : la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 200 mg sur 24 heures ; surveiller l'urée sanguine (BUN) et la créatinine

Contre-indications

  • Hypersensibilité à toute tétracycline ou à l'un des composants du produit

Mises en garde importantes

  • L'utilisation pendant le développement dentaire (deuxième moitié de la grossesse, petite enfance et enfance jusqu'à l'âge de 8 ans) peut provoquer une coloration permanente des dents ; peut nuire au fœtus
  • Hépatotoxicité, y compris hépatite auto-immune et insuffisance hépatique fatale
  • DRESS, y compris des cas mortels ; photosensibilité
  • Effets sur le SNC (étourdissements, sensations vertigineuses, vertiges) – prudence en cas de conduite
  • Hypertension intracrânienne (pseudotumor cerebri), éventuellement avec perte visuelle permanente
  • Diarrhée associée à Clostridioides difficile ; prolifération de micro-organismes non sensibles

Effets indésirables

  • Anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, stomatite, œsophagite
  • Éruption cutanée, photosensibilité, pigmentation de la peau et des muqueuses, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson
  • Étourdissements, sensations vertigineuses, vertiges, céphalées
  • Toxicité hépatique, néphrite interstitielle, troubles hématologiques

Interactions

  • Anticoagulants : une réduction de dose peut être nécessaire (diminution de l'activité prothrombinique)
  • Pénicilline : éviter l'association
  • Les antiacides contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium et les préparations à base de fer diminuent l'absorption
  • Les contraceptifs oraux peuvent être moins efficaces
  • Isotrétinoïne : éviter (risque de pseudotumor cerebri)

Grossesse et allaitement

  • Peut nuire au fœtus ; les tétracyclines traversent le placenta et peuvent retarder le développement squelettique

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • KynoEthypharm · 1 entrée au registre
  • MynocineLaboratoire Xo · 1 entrée au registre
  • ParoclineSunstar France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • MinostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • MinoplusChephasaar Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Gmbh · 1 entrée au registre
  • SkidWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

États-Unis

  • AmzeeqJourney Medical Corporation · 1 entrée au registre
  • ArestinOraPharma, Inc. · 1 entrée au registre
  • EmrosiJourney Medical Corporation · 1 entrée au registre
  • MinocinMelinta Therapeutics, LLC · 1 entrée au registre
  • ZilxiJourney Medical Corporation · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 12 autres pays européens
Belgique
Klinotab, Mino-50, Minocycline Eg, Minotab
Bulgarie
Миноциклин Екофарм
Chypre
Minaxen
Espagne
Minocin Vía
Grèce
Minocin
Irlande
Minocin Sa, Minosil
Italie
Minocin
Luxembourg
Klinotab, Mino, Minocycline Eg, Minotab
Malte
Minaxen
Pays-Bas
Minocycline Eurogenerics, Minocycline Hydrochloride Dihydrate Aurobindo
Portugal
Cipancin, Minocin, Minotrex
Roumanie
Minoz Ep

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Minocycline hydrochloride (Zydus Pharmaceuticals USA Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=25acb785-6838-4e62-9e86-ddc30b2b759a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.