MedeliX
Commencer

Méthocarbamol

Methocarbamol Kwizda · Code ATC M03BA03

Également connu sous le nom de: Methocarbamol, Metokarbamol, Metocarbamolo, Metocarbamol · Noms commerciaux: Lumirelax, Methocarbamol Arrow, Methocarbamol Biogaran, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Venipharm, Methocarbamol Kwizda, Methoca, Methocarbamol Al, Methocarbamol Aristo, Methocarbamol Hexal, Methocarbamol Neuraxpharm, Methocarbamol Stada, Ortoton, Atmeksi, Robaxin …

Fiche signalétique
Substance active
Méthocarbamol (INN: methocarbamol)
Code ATC
M03BA03
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le méthocarbamol est un myorelaxant d'action centrale. Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé en complément du repos et de la kinésithérapie dans les affections musculosquelettiques aiguës et douloureuses.

Utilisation

  • En complément du repos, de la kinésithérapie et d'autres mesures pour soulager l'inconfort des affections musculosquelettiques aiguës et douloureuses
  • Son mode d'action n'est pas clairement établi et pourrait être lié à ses propriétés sédatives ; il ne relâche pas directement les muscles squelettiques contractés

Posologie

  • Comprimés de 500 mg (adultes) : initialement 3 comprimés 4 fois par jour, entretien 2 comprimés 4 fois par jour
  • Comprimés de 750 mg (adultes) : initialement 2 comprimés 4 fois par jour, entretien 1 comprimé toutes les 4 heures ou 2 comprimés 3 fois par jour
  • Six grammes par jour sont recommandés pendant les 48 à 72 premières heures, jusqu'à 8 grammes par jour dans les affections sévères ; ensuite, habituellement environ 4 grammes par jour

Contre-indications

  • Hypersensibilité au méthocarbamol ou à l'un des composants du comprimé

Mises en garde importantes

  • Peut avoir un effet dépresseur général sur le SNC ; prudence avec l'alcool et les autres dépresseurs du SNC
  • Peut altérer l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines (somnolence, sensations vertigineuses)
  • Des anomalies fœtales et congénitales ont été rapportées après une exposition in utero

Effets indésirables

  • Système nerveux : somnolence, sensations vertigineuses ou sensation de tête légère, sédation, confusion, amnésie, diplopie, nystagmus, incoordination, convulsions
  • Cardiovasculaires : bradycardie, bouffées vasomotrices, hypotension, syncope
  • Digestifs : dyspepsie, nausées, vomissements, ictère
  • Réaction anaphylactique, œdème angioneurotique, fièvre, céphalées, éruption cutanée, prurit, urticaire, goût métallique, vision trouble, leucopénie

Interactions

  • Alcool et autres dépresseurs du SNC : effets additifs
  • Bromure de pyridostigmine : l'effet peut être inhibé ; prudence dans la myasthénie traitée par anticholinestérasiques
  • Peut provoquer une interférence colorimétrique avec certains tests de dépistage urinaire (5-HIAA, VMA)

Grossesse et allaitement

  • Ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être, en particulier en début de grossesse, sauf si les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques possibles

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • LumirelaxLaboratoires Juvise Pharmaceuticals · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol VenipharmVenipharm · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • Methocarbamol KwizdaKwizda Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • MethocaPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol HexalHexal Ag · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Methocarbamol StadaStadapharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • OrtotonRecordati Pharma Gmbh · 3 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

États-Unis

  • AtmeksiRosemont Pharmaceuticals LLC · 1 entrée au registre
  • RobaxinHikma Pharmaceuticals USA Inc. · 1 entrée au registre
  • TanlorForte Bio-Pharma · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 8 autres pays européens
Espagne
Dolirobax, Molitrem, Robaxin
Hongrie
Dolirobax Tabletta
Luxembourg
Methocarbamol Micro Labs
Malte
Rolaxifor
Pologne
Methocarbamol Espefa
Portugal
Robaxisal, Zelaz
Slovaquie
Dolirobax
Tchéquie
Dolirobax

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Methocarbamol (Granules Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6f0d3966-962d-fa7c-e053-2a91aa0a8e3c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.