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Mébendazole

Pantelmin · Code ATC P02CA01

Également connu sous le nom de: Mebendazol, Mebendazole, Mebendazolo

Fiche signalétique
Substance active
Mébendazole (INN: mebendazole)
Code ATC
P02CA01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le mébendazole est un anthelminthique. Selon les informations de prescription américaines (FDA, VERMOX CHEWABLE), il est utilisé dans les infections gastro-intestinales à ascaris et à trichocéphales chez les patients âgés d'un an et plus.

Utilisation

  • Infections gastro-intestinales à Ascaris lumbricoides (ascaris) et Trichuris trichiura (trichocéphale) chez les patients âgés d'un an et plus

Posologie

  • Un comprimé à croquer de 500 mg en prise unique à partir d'un an
  • Croquer entièrement le comprimé avant de l'avaler ; ne pas l'avaler entier
  • Pour les patients ayant des difficultés à mâcher : placer le comprimé sur une cuillère avec environ 2 mL à 3 mL d'eau potable ; en 2 minutes, il se transforme en une masse molle
  • Peut être pris pendant ou en dehors des repas

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue au mébendazole ou à ses excipients

Mises en garde importantes

  • Convulsions rapportées chez des nourrissons de moins de 1 an
  • Agranulocytose et neutropénie à doses plus élevées et pour des durées plus longues ; dans ce cas, surveiller la numération formule sanguine
  • Syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique en association avec le métronidazole ; éviter l'association

Effets indésirables

  • Dans les essais : anorexie, douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, nausées, vomissements, éruption cutanée
  • Après commercialisation : agranulocytose, neutropénie, hypersensibilité dont anaphylaxie, convulsions, sensations vertigineuses, hépatite, glomérulonéphrite, SSJ/NET, angio-œdème, urticaire, alopécie

Interactions

  • Métronidazole : éviter l'association (réactions cutanées graves)

Grossesse et allaitement

  • Les données publiées n'ont pas montré d'association claire avec des malformations congénitales majeures ou des fausses couches ; une helminthiase non traitée comporte des risques
  • De faibles quantités passent dans le lait maternel ; aucun effet rapporté chez le nourrisson allaité

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Autriche

  • PantelminJanssen-Cilag Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • VermoxJanssen-Cilag Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • VermazolMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

États-Unis

  • VermoxJanssen Pharmaceuticals, Inc. · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 22 autres pays européens
Belgique
Vermox
Chypre
Thelmox, Vermox
Danemark
Vermox
Espagne
Lomper
Estonie
Mebendazole Grindeks, Vermox
Grèce
Vermox
Hongrie
Vermox
Irlande
Vermox
Islande
Vermox
Italie
Vermox
Lettonie
Mebendazole Grindeks, Vermox
Lituanie
Vermox
Luxembourg
Vermox
Malte
Vermox
Norvège
Vermox
Pays-Bas
Idyl Wormkuurtabletten Mebendazol Nederlandse Drogisterij Service, Livsane Wormkuurtabletten, Mebendazol Cf, Mebendazol Teva, Mebendazol Wormkuurtabletten Sam, Mebendazole Aurobindo, Mebendazole Leidapharm, Mebendazole Marel, Mebendazole Sameko, Wormkuurtabletten Mebendazol
Pologne
Vermox
Portugal
Ceverme, Pantelmin, Toloxim, Zenteverme
Roumanie
Permazole, Vermox
Slovaquie
Vermox
Suède
Vermox
Tchéquie
Vermox

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. VERMOX (Janssen Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2021-10-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a720c424-517a-461b-8e13-6c37caf8aa3f
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.