MedeliX
Commencer

Hydrochlorothiazide

Hct G.L. · Code ATC C03AA03

Également connu sous le nom de: Hydrochlorothiazid, Hidroklorotiyazid, Idroclorotiazide, Hidroclorotiazida · Noms commerciaux: Esidrex, Hydrochlorothiazide Arrow, Hydrochlorothiazide Biogaran, Hydrochlorothiazide Eg, Hydrochlorothiazide Gerda, Hydrochlorothiazide Sfdb, Hydrochlorothiazide Substipharm, Hct G.L., Hct

Fiche signalétique
Substance active
Hydrochlorothiazide
Code ATC
C03AA03
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

L'hydrochlorothiazide est, selon les informations de prescription américaines (FDA), un diurétique thiazidique utilisé pour traiter les œdèmes de causes diverses et l'hypertension artérielle, seul ou avec d'autres antihypertenseurs.

Utilisation

  • Traitement d'appoint des œdèmes associés à l'insuffisance cardiaque congestive, à la cirrhose hépatique et aux traitements par corticoïdes et œstrogènes.
  • Œdèmes dus à un dysfonctionnement rénal tel que syndrome néphrotique, glomérulonéphrite aiguë et insuffisance rénale chronique.
  • Hypertension artérielle, seul ou pour renforcer d'autres antihypertenseurs.

Posologie

  • Individualiser le traitement et utiliser la plus faible dose efficace.
  • Œdèmes (adultes) : habituellement 25 mg à 100 mg par jour en une ou plusieurs prises ; de nombreux patients répondent à un traitement intermittent (un jour sur deux ou 3 à 5 jours par semaine).
  • Hypertension (adultes) : commencer par 25 mg par jour, pouvant être augmentés à 50 mg par jour ; des doses plus élevées s'accompagnent souvent de baisses marquées de la kaliémie.
  • Enfants : 1 à 2 mg/kg par jour, sans dépasser 37,5 mg par jour jusqu'à 2 ans ni 100 mg par jour chez l'enfant de 2 à 12 ans ; les nourrissons de moins de 6 mois peuvent nécessiter jusqu'à 3 mg/kg par jour.

Contre-indications

  • Anurie.
  • Hypersensibilité à ce produit ou à d'autres médicaments dérivés des sulfamides.

Mises en garde importantes

  • Myopie aiguë et glaucome secondaire par fermeture de l'angle dans les heures à semaines suivant l'instauration ; non traités, ils peuvent entraîner une perte de vision définitive.
  • Prudence en cas de néphropathie sévère (azotémie, accumulation) et d'altération de la fonction hépatique (les variations hydroélectrolytiques peuvent déclencher un coma hépatique).
  • Troubles électrolytiques tels qu'hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, hypokaliémie et hypomagnésémie ; contrôler périodiquement les électrolytes.
  • Hyperuricémie ou goutte aiguë, hyperglycémie (un diabète latent peut devenir manifeste), augmentation du cholestérol et des triglycérides.
  • Risque accru de cancer cutané non mélanome ; protéger la peau du soleil et effectuer un dépistage régulier du cancer cutané.
  • Possible exacerbation ou activation d'un lupus érythémateux systémique.

Effets indésirables

  • Aucune fréquence n'est indiquée ; les réactions rapportées comprennent faiblesse, hypotension (orthostatique), pancréatite, ictère et troubles gastro-intestinaux.
  • Troubles hématologiques tels qu'anémie aplasique, agranulocytose, thrombopénie.
  • Réactions d'hypersensibilité, photosensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.
  • Sensations vertigineuses, céphalées, spasmes musculaires, insuffisance rénale, néphrite interstitielle, impuissance.

Interactions

  • Le lithium ne doit généralement pas être associé aux diurétiques (risque élevé de toxicité du lithium).
  • La colestyramine et le colestipol réduisent l'absorption de l'hydrochlorothiazide (jusqu'à 85 et 43 pour cent).
  • Les corticoïdes et l'ACTH accentuent la perte de potassium ; les AINS peuvent réduire les effets diurétique et antihypertenseur.
  • L'alcool, les barbituriques et les opioïdes peuvent potentialiser l'hypotension orthostatique ; les doses d'antidiabétiques peuvent nécessiter une adaptation.

Grossesse et allaitement

  • L'utilisation systématique de diurétiques au cours d'une grossesse normale n'est pas appropriée ; les thiazidiques traversent le placenta (risque notamment d'ictère et de thrombopénie néonatals).
  • Les thiazidiques sont excrétés dans le lait maternel.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • EsidrexLaboratoires Juvise Pharmaceuticals · 1 entrée au registre
  • Hydrochlorothiazide ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Hydrochlorothiazide BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Hydrochlorothiazide EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
  • Hydrochlorothiazide GerdaSubstipharm · 1 entrée au registre
  • Hydrochlorothiazide SfdbSubstipharm · 1 entrée au registre
  • Hydrochlorothiazide SubstipharmSubstipharm · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • Hct G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Hct089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Dexcel Pharma Gmbh, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 8 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 20 autres pays européens
Bulgarie
Hypodehydra, Дехидразид, Дехидратин Нео
Chypre
Didralin, Hydrochlorothiazide Remedica
Danemark
Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydromed
Espagne
Drine, Esidrex, Hidroclorotiazida Aristo, Hidroclorotiazida Aurovitas, Hidroclorotiazida Cinfa, Hidroclorotiazida Gobens, Hidroclorotiazida Kern Pharma, Hidroclorotiazida Normon, Hidroclorotiazida Sandoz, Hidroclorotiazida Stada, Hidroclorotiazida Vir, Hidrosaluretil
Estonie
Hypothiazid
Finlande
Hydrex
Grèce
Diuren, Losazide
Hongrie
Hypothiazid
Islande
Hydromed
Italie
Esidrex, Idroclorotiazide Aurobindo
Lettonie
Hypothiazid
Lituanie
Hypothiazid
Norvège
Esidrex, Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydromed
Pays-Bas
Hydrochloorthiazide
Pologne
Hydrochlorothiazide Aurovitas, Hydrochlorothiazidum Polpharma
Portugal
Hidroclorotiazida Bluefish, Hidroclorotiazida Generis
Roumanie
Nefrix
Slovaquie
Hydrochlorothiazid Léčiva
Suède
Esidrex, Hydrochlorothiazide Bluefish, Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydroklortiazid Evolan
Tchéquie
Hydrochlorothiazid Léčiva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Hydrochlorothiazide (Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=33f3b980-b339-4dbf-99bd-05588c2a298c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.