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Glucagon

Baqsimi, Ogluo · Code ATC H04AA01

Également connu sous le nom de: Glukagon, Glucagone, Glucagón

Fiche signalétique
Substance active
Glucagon
Code ATC
H04AA01
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Amphastar France Pharmaceuticals, Strongbridge Dublin Limited
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

Le glucagon est une hormone qui augmente la glycémie. Sous forme de poudre nasale (Baqsimi) ou d'injection (Ogluo), il traite l'hypoglycémie sévère chez les personnes atteintes de diabète sucré.

Utilisation

  • Baqsimi : hypoglycémie sévère chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant âgé de 1 an et plus atteints de diabète sucré
  • Ogluo : hypoglycémie sévère chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant âgé de 2 ans et plus atteints de diabète sucré

Posologie

  • Baqsimi : 3 mg de glucagon dans une narine ; inutile d'inspirer profondément.
  • Ogluo, adultes et adolescents (≥6 ans) : 1 mg par voie sous-cutanée.
  • Ogluo, enfants de ≥2 à <6 ans : moins de 25 kg 0,5 mg, 25 kg ou plus 1 mg par voie sous-cutanée.
  • Ogluo : en l'absence de réponse dans les 15 minutes, une dose supplémentaire peut être administrée avec un nouveau dispositif.
  • Après la réponse, donner des glucides par voie orale ; appeler immédiatement une aide médicale.
  • Pas d'adaptation posologique selon l'âge, l'insuffisance rénale ou hépatique.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
  • Phéochromocytome

Mises en garde importantes

  • Phéochromocytome : le glucagon peut libérer des catécholamines et augmenter brutalement la pression artérielle
  • Insulinome : une hypoglycémie peut suivre l'élévation initiale de la glycémie
  • Inefficace en cas de déplétion du glycogène hépatique (jeûne, insuffisance surrénalienne, abus d'alcool, hypoglycémie chronique)
  • Des réactions allergiques, y compris un choc anaphylactique, peuvent survenir

Effets indésirables

  • Baqsimi : larmoiement accru (36 %), irritation des voies respiratoires supérieures (34 %), nausées (27 %), céphalées (21 %), vomissements (16 %)
  • Ogluo : nausées et vomissements très fréquents ; céphalées, tachycardie fréquentes
  • Ogluo : réactions au site d'injection
  • Augmentations transitoires de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque

Interactions

  • L'insuline a une action antagoniste de celle du glucagon
  • Indométacine : le glucagon peut perdre son effet hyperglycémiant, voire provoquer une hypoglycémie
  • Bêtabloquants : augmentation plus importante et transitoire du pouls et de la pression artérielle
  • Warfarine : l'effet anticoagulant peut être augmenté

Grossesse et allaitement

  • Peut être utilisé pendant la grossesse ; le glucagon ne traverse pas le placenta.
  • Peut être utilisé pendant l'allaitement.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • BaqsimiAmphastar France Pharmaceuticals · EMEA/H/C/003848
  • OgluoStrongbridge Dublin Limited · EMEA/H/C/005391

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

France

  • GlucagenNovo Nordisk · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • Glucagen HypokitNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 27 autres pays européens
Belgique
Glucagen
Bulgarie
Глюкаген Хипокит
Chypre
Glucagen Hypokit
Croatie
Glucagen Hypokit
Danemark
Glucagen
Espagne
Glucagen Hypokit
Estonie
Glucagen Hypokit
Finlande
Glucagen
Grèce
Glucagen
Hongrie
Glucagen Hypokit
Irlande
Glucagen Hypokit
Islande
Baqsimi, Glucagen
Italie
Glucagen
Lettonie
Glucagen Hypokit
Liechtenstein
Baqsimi
Lituanie
Glucagen Hypokit
Luxembourg
Glucagen
Malte
Glucagen
Norvège
Baqsimi, Glucagon
Pays-Bas
Glucagen Hypokit
Pologne
Glucagen Hypokit
Portugal
Glucagen
Roumanie
Glucagen Hypokit
Slovaquie
Glucagen Hypokit
Slovénie
Glucagen Hypokit
Suède
Glucagon Novo Nordisk
Tchéquie
Glucagen Hypokit

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. European Medicines Agency. Baqsimi – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Ogluo – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ogluo-epar-product-information_en.pdf
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.