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Furoate de fluticasone

Avamys · Code ATC R01AD12

Également connu sous le nom de: Fluticasonfuroat, fluticasone furoate, Flutikazon furoat, Fluticasone furoato, Furoato de fluticasona · Noms commerciaux: Avamys, Fluticasone Furoate Substipharm, Fluticasone Furoate Teva, Tisona, Fluticasonfuroat Cipla, Fluticasonfuroat Galenpharma, Fluticasonfuroat Goibela, Fluticasonfuroat Substipharm, Morco, Motufe, Polaro, Fluticasonfuroat Day Zero, Flutigalen, Fixflow, Fixriva …

Fiche signalétique
Substance active
Furoate de fluticasone (INN: fluticasone furoate)
Code ATC
R01AD12
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

Le furoate de fluticasone est un corticoïde intranasal (Avamys spray nasal). Il est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus.

Utilisation

  • Symptômes de la rhinite allergique chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant (6 ans et plus)

Posologie

  • Adultes et adolescents de 12 ans et plus : deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour (110 microgrammes/jour) ; en entretien, une pulvérisation par narine (55 microgrammes/jour) peut suffire
  • Enfants de 6 à 11 ans : une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour (55 microgrammes/jour) ; deux pulvérisations par narine si la réponse est insuffisante
  • Ajuster à la dose minimale efficace ; un usage régulier est nécessaire pour un bénéfice complet, durée limitée à la période d'exposition à l'allergène
  • Pas d'adaptation posologique chez le sujet âgé ni en cas d'insuffisance rénale ou hépatique
  • Sécurité et efficacité non établies avant 6 ans

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

Mises en garde importantes

  • Des effets systémiques des corticoïdes peuvent survenir, surtout à fortes doses et sur des périodes prolongées (p. ex. freinage surrénalien, retard de croissance chez l'enfant, cataracte, glaucome)
  • Plus rarement effets psychologiques ou comportementaux, surtout chez l'enfant
  • Tenir compte de la charge corticoïde systémique totale en cas d'utilisation d'autres corticoïdes

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : épistaxis, ulcération nasale et céphalées
  • Rares : réactions d'hypersensibilité dont anaphylaxie, angio-œdème, éruption cutanée et urticaire
  • Fréquence indéterminée : troubles du goût et de l'odorat

Interactions

  • Métabolisé par le CYP3A4 ; l'association au ritonavir n'est pas recommandée (augmentation de l'exposition systémique)

Grossesse et allaitement

  • Grossesse : données insuffisantes ; à n'utiliser que si le bénéfice pour la mère l'emporte sur les risques potentiels
  • Allaitement : excrétion dans le lait maternel inconnue ; à n'envisager que si le bénéfice l'emporte sur tout risque éventuel

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • AvamysGlaxoSmithKline Trading Services Limited · EMEA/H/C/000770

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

France

  • Fluticasone Furoate SubstipharmSubstipharm · 1 entrée au registre
  • Fluticasone Furoate TevaTeva B.V · 1 entrée au registre
  • TisonaSubstipharm · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Autriche

  • Fluticasonfuroat CiplaCipla Europe Nv · 1 entrée au registre
  • Fluticasonfuroat GalenpharmaGalenpharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Fluticasonfuroat GoibelaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrée au registre
  • Fluticasonfuroat SubstipharmSubstipharm · 1 entrée au registre
  • MorcoSubstipharm · 1 entrée au registre
  • MotufeSubstipharm · 1 entrée au registre
  • PolaroSubstipharm · 1 entrée au registre
  • TisonaSubstipharm · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Allemagne

  • Fluticasonfuroat Day ZeroDay Zero Ehf · 1 entrée au registre
  • FlutigalenGalenpharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • AvamysGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FixflowABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • FixrivaNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 1 entrée au registre
  • Flutel-FWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • OdestamedWORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • RedulanPHARMETHİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • TimonormPHARMAPLACE İLAÇ TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 15 autres pays européens
Danemark
Fluticasonfuroat Evolan, Fluticasonfuroat Teva
Espagne
Avancort, Fluticasona, Furamist, Morco, Motufe
Estonie
Fluticasone Teva
Finlande
Fluticasone Furoate Evolan, Fluticasone Furoate Ratiopharm
Irlande
Fluticasone Furoate Teva
Islande
Avamys, Fluticasone Alvogen, Fluticasone Teva
Italie
Deflut, Fluticasone Furoato Substipharm
Lettonie
Fluticasone Teva
Liechtenstein
Avamys
Norvège
Avamys
Pays-Bas
Fluticasonfuroaat Basic Pharma, Fluticasonfuroaat Ratiopharm, Fluticasonfuroaat Teva, Flutit
Pologne
Furocort, Polaro, Sinaflu
Portugal
Fluticasona Teva, Fluvyon, Furoato De Fluticasona Bluepharma
Suède
Fluticasone Furoate Evolan
Tchéquie
Flutikason Furoát Teva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. European Medicines Agency. Avamys – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/avamys-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.